Cтраница 1
Природа окиси, полученной на нихромах в течение первого нагрева, имеет большое влияние на последующую жизнь, и желательно, чтобы первый нагрев производился а заводе. Это иногда и делается, что влечет за сабой некоторое потускнение поверхности; однако многие покупатели неправильно связывают блестящую отделку и высокое качество проволоки. Золотые плавкие предохранители употребляются иногда в больших печах, чтобы предотвратить перегрев; при температурах 950 - 1000 они работают плохо вследствие, как это показано Каштаном4, диффузии у контакта между золотом и нихромом, с образованием сплава с низкой точкой плавления и плохим сопротивлением к окислению. [1]
Очевидно, природа окиси алюминия при вхождении последней в щелочное силикатное стекло претерпевает глубокое изменение. [2]
Се обусловлена аллильной природой окиси и кислотным характером реагента. Двойная связь способствует появлению частичного положительного заряда, достаточного для подхода нуклеофила с последующим ц с-раскрытием эпоксидного цикла. [3]
Стабилизация является следствием существенного различия в природе окиси углерода и других лигандов. [4]
Более высокая активность катализаторов и больший выход в единицу времени получаются со смешанными катализаторами, содержащими два, три или даже больше дегидрогенизирующих окисла металлов, отложенные на носителе. Соотношения между активностью катализатора и природой различных окисей металлов и их количеством очень сложны. Это показано на фиг. [5]
Уже давно замечено, что окись азота в качестве окислителя отличается крайней флегматичностью. Так, нормальные скорости пламени смесей окиси азота с рядом горючих газов при нормальных условиях не превышают 0 5 м / с [255-258, 104], тогда как для аналогичных кислородных смесей ии 5 - 12 м / с. В то же время 7Vтаких смесей с окисью азота на несколько сот градусов выше, чем кислородных, что связано с эндотермической природой окиси азота. [6]
Уже давно замечено, что окись азота в качестве окислителя отличается крайней флегматичностью. Так, нормальные скорости пламени смесей окиси азота с рядом горючих газов при нормальных условиях не превышают 0 5 м / с [255-258, 104], тогда как для аналогичных кислородных смесей п 5 - 12 м / с. В то же время Ть таких смесей с окисью азота на несколько сот градусов выше, чем кислородных, что связано с эндотермической природой окиси азота. [7]
Уже давно замечено, что окись азота в качестве окислителя отличается крайней флегматичностью. Так, нормальные скорости пламени смесей окиси азота с рядом горючих газов при нормальных условиях не превышают 0 5 м / с [255-258, 104], тогда как для аналогичных кислородных смесей мп 5 - 12 м / с. В то же время Тъ таких смесей - с окисью азота на несколько сот градусов выше, чем кислородных, что связано с эндотермической природой окиси азота. [8]
Влияние рН раствора, из которого производится осаждение. Повышение щелочности раствора приводит к увеличению размеров частиц гидрата окиси. Следовательно, повышение рН соответствует старению осадка. Природа готовой окиси алюминия может быть изменена при помощи различных приемов в последующих стадиях обработки, особенно во время пептизации. Фактически вырабатываются три вида окиси алюминия: щелочная, нейтральная и кислотная. [9]