Природа - осадитель
Cтраница 3
Известно, что химические свойства гидроокисей многих металлов в значительной степени зависят от их структуры. В свою; очередь структура гидроокисей зависит от условий осаждения и природы осадителя. [31]
 |
Зависимость от рН среды сорбции децилсульфата гидратом окиси алюминия, полученным из разных солей. [32] |
Различие в сорбции гомологов ПАВ гидратами окисей железа и алюминия, полученных из одинаковых солей, практически не наблюдалось. В описанных в данной книге опытах были использованы осадки гидрата окиси железа, полученного из хлорида, и гидрата окиси алюминия из сульфата. Природа осадителей ( едкий натр, гашеная известь, аммиак) практически не влияет на степень сорбции изученных гомологов ПАВ. [33]
Полимеризацией с литийорганическими соединениями получен полиметилмста-крилат регулярной структуры и сформулированы условия образования изотактичоской, синдиотактической и стереоблочной конфигурации. Радикал литийорганического соединения не влияет на стереорегулярность полимера. Природа осадителя влияет на способность к кристаллизации изотактического ПММА. [34]
Полимеризацией с литийорганическими соединениями получен полиметшшета-крилат регулярной структуры и сформулированы условия образования изотактической, синдиотактической и стереоблочной конфигурации. Радикал литнйорганжческого соединения не влияет на стереорегулярность полимера. Природа осадителя влияет на способ -, ность к кристаллизации изотактического ПММА. [35]
При изучении характера поглощения ионов на осадочной хроматогра-фической колонке выявлено, что вначале происходит поглощение ионов на поверхности зерна, в дальнейшем наблюдается одновременная скорость диффузии ионов как в пленку, так и во внутрь зерна. На высокоосновных анионитах коэффициенты диффузии выше, чем на низкоосновных анионитах, что объясняется структурой анионитов и характером ионогенных групп. Природа применяемых осадителей, при прочих равных условиях, не оказывает влияния на изменение коэффициентов диффузии, в то время как природа осаждаемого иона вызывает изменение коэффициентов диффузии. Большой скоростью перемещения обладают ионы с меньшим радиусом. [36]
При изучении характера поглощения ионов на осадочной хроматогра-фической колонке выявлено, что вначале происходит поглощение ионов на поверхности зерна, в дальнейшем наблюдается одновременная скорость диффузии ионов как в пленку, так и во внутрь зерна. Па высокоосновных анио-нитах коэффициенты диффузии выше, чем на низкоосновных анионитах, что объясняется структурой апионитов и характером ионогенных групп. Природа применяемых осадителей, при прочих равных условиях, не оказывает влияния на изменение коэффициентов диффузии, в то время как природа осаждаемого иона вызывает изменение коэффициентов диффузии. Большой скоростью перемещения обладают ионы с меньшим радиусом. [37]
В качестве осадителей в осадочной хроматографии применяются неорганические и органические вещества, образующие труднорастворимые осадки с хроматографируемыми ионами. Осадители не должны вступать в химическое взаимодействие с носителем, но должны хорошо сорбироваться на нем. Сорбция может быть либо молекулярная, либо ионообменная, что определяется природой осадителя. В качестве осадителей применяют, например, Nal, Na2S, Ag2SO4, K4tFe ( CN) 6, оксихинолин, пиридин и другие вещества. Концентрация осадителя в смеси с носителем должна быть оптимальной для полного осаждения анализируемых ионов. Обычно количество осадителя не должно быть меньше 0 5 мэкв на 1 г носителя. [38]
Предполагают, что некоторое влияние оказывает окклюдированный органический восстановитель. Дюваль, наблюдая явление, до сих пор не нашедшее объяснения, писал, что золото адсорбирует кислород в количестве, зависящем от природы осадителя и атмосферы, в которой проводится нагревание. Этот процесс обратим, и если кривая охлаждения идентична кривой нагревания, то количество освобождающегося кислорода равно поглощенному при нагревании. Наиболее отчетливо такое взаимодействие с кислородом заметно при прокаливании золота, осажденного пирогаллолом. [39]
Для разделения смолистых веществ в сравнительных целях применяется следующая методика. Сперва навеска нефти растворяется в легком бензине ( нефтяном эфире или пентане), не содержащем ароматических углеводородов. Количество нефтяного эфира должно быть не менее чем в 20 раз больше навески. При стоянии из раствора выпадает нерастворимая часть, так называемые асфаль-тены, которую можно отфильтровать и взвесить. В фильтрате оказываются все углеводороды нефти и часть смол, не осажденная нефтяным эфиром. После этого смолы из раствора поглощаются силикагелем, алюмогелем или активными глинами. Силикагель является более подходящим, потому что на холоду не вызывает существенных изменений в смолах. Поглотитель со смолами хорошо промывается нефтяным эфиром от захваченных углеводородных масел, после чего смолы могут быть вытеснены из силикагеля епиртобензолом. После испарения растворителя получаются так называемые нейтральные смолы, резко отличающиеся по свойствам от асфальтенов. Было установлено, что количество выделяющихся асфальтенов прямо связано с природой осадителя. Точно также для десорбции нейтральных смол с силикагеля пользуются не только спиртобензолом, но и другими растворителями, извлекающими дробные фракции смолистых веществ. При этом четкого, разделения, однако, не получается и выделенные фракции обладают переходящими признаками. Иногда различными растворителями обрабатываются уже выделенные спиртобензолом нейтральные смолы. Некоторые исследователи ошибочно приписывают этим аналитическим фракциям генетические взаимоотношения, что обычно заводит в тупик всю проблему генезиса смолистых веществ нефти. [40]
Страницы: 1 2 3