Природа - блок
Cтраница 1
Природа блоков оказывает влияние также на термические свойства сополимеров и на границы областей стабильности мезофаз; однако в последнем случае это влияние минимально. [1]
Природа блоков и природа элементов при неполноблочном планировании весьма разнообразна. Чаще всего в качестве блоков рассматриваются источники неоднородности, лежащие в основе эксперимента. Эксперименты, близкие друг к другу во времени и пространстве, несомненно более сходны между собой, чем отдаленные. [2]
Природа блоков оказывает влияние также на термические свойства сополимеров и на границы областей стабильности мезофаз; однако в последнем случае это влияние минимально. [3]
Таблица иллюстрирует влияние природы блоков, состава и молекулярного веса сополимеров на число складок полипептидных цепей. [5]
Влияние молекулярного веса обоих блоков и природы аморфного блока аналогично соответствующему влиянию, описанному в случае растворителя для аморфного блока. [6]
 |
Схематическое представление ламел-лярной кристаллической структуры ЛК. кристаллизующиеся цепи ПОЭ. - - - - - - - - - - - - аморфные цепи. точки - растворитель. [7] |
Основными факторами, определяющими число складок цепей ПОЭ, являются концентрации и природа растворителя, температура кристаллизации, молекулярный вес обоих блоков и природа аморфного блока. Все эти факторы будут рассмотрены последовательно. [8]
Сополимеры обоих типов дают аналогичные результаты, поэтому здесь будет описано поведение сополимеров С-ОЭ, а сополимеры Б - ОЭ будут использованы для того, чтобы продемонстрировать влияние природы аморфного блока. [9]
Сополимеры обоих типов дают аналогичные результаты, поэтому здесь будет описано поведение сополимеров С-ОЭ, а сополимеры Б - ОЭ будут использованы для того, чтобы продемонстрировать влияние природы аморфного блока. [10]
В свете современных представлений о структуре этих полимеров их можно рассматривать как блоксополимеры, построенные из гибкого сегмента ( олигомерные полиэфиры или другие полимердиолы) и жесткого блока, образованного диизоцианатами и низкомолекулярными диолами или диаминами. В связи с этим значительное внимание уделено изучению влияния природы гибких и жестких блоков на свойства уретановых эластомеров. [11]
Сополимеры полипептидного блока с неполипептидным представляют собой новый класс сополимеров, которые начиная с 1973 г. синтезировали и изучали в Орлеане с целью получения моделей биологических систем. Они могут быть разделены на три группы в зависимости от природы блоков. [12]
Ламеллярная структура является результатом наложения плоских параллельных эквидистантных пластин. Общая толщина пластины изменяется примерно от 60 до 150 А в зависимости от природы углеводного блока, состава сополимера и количества растворителя. [13]
Принятое выше предположение не объясняет, почему для сополимеров первого класса не наблюдаются структурные превращения в зависимости от концентрации. Два типа поведения объясняются, очевидно, существованием различных сил взаимодействия между цепями макромолекул, зависящих от природы блоков. Это объяснение подтверждается тем фактом, что полиморфизм наблюдается в случае чередования звеньев с полярными или соединенными водородными связями группами. Таким образом, при концентрации растворителя около 40 % наблюдается разрушение жидкокристаллической структуры или изменение структуры в зависимости от величины взаимодействия между полимерами и растворителями различной природы. [14]
В настоящей главе, изложенной в стиле монографии, собрана информация, разбросанная по различным научным журналам, о жидкокристаллическом порядке в блок-сополимерах. Сделан достаточно полный обзор экспериментального материала по изучению жидкокристаллического порядка в блок-сополимерах различного типа с широкой вариацией природы блоков и методов изучения структуры блок-сополимеров. [15]
Страницы: 1 2