Природа - подложка
Cтраница 1
Природа подложки оказывает существенное влияние на структуру и свойства полиэфирных покрытий. Влияние подложки на структурные превращения при формировании покрытий проявляется при различных условиях их отверждения и зависит как от прочности взаимодействия на границе пленка-подложка, так и от текстуры и химического состава подложки. Была изучена [25] структура различных слоев покрытий толщиной 300 мкм на основе олигомалеинатфталатов, сформированных при 20 С на разных подложках. Адгезионная прочность полиэфирных покрытий уменьшается в ряду: сталь медь стекло с 7 - 8 до 3 - 3 5 МПа. Наибольшая плотность упаковки структурных элементов обнаруживается в слоях, граничащих с подложкой. [1]
Природа подложки влияет на кислотность и селективность действия закрепленной кислоты Льюиса. Синергические эффекты смесей в катионных реакциях указывают на образование активных комплексов или мономерных форм кислоты Льюиса. [2]
 |
Зависимость внутренних напряжений от толщины покрытий из ПЭ-220 на разных породах древесины, обработанной КФ-1. [3] |
Природа подложки оказывает ( Влияние яе только на механизм стружтурообразаваи ия и свойства по-ирытий, но и является одним из существенных факторов, определяющих их долговечность. [4]
Природа подложки оказывает существенное влияние при формировании покрытий из пленкообразующих других типов на внутренние напряжения и свойства покрытий. Было изучено [120] влияние природы подложки на внутренние напряжения и свойства покрытий. Из данных о кинетике нарастания и релаксации внутренних напряжений при формировании покрытий из бутадиен-стирольных латексов при 20 С на поверхности стекла, капроновой ткани и хлопчатобумажной подложке ( ткани имели одинаковое полотняное переплетение) следует, что в покрытиях, сформированных на тканях, внутренние напряжения в 1 5 - 2 раза больше, чем на стекле. Нарастание внутренних напряжений в этом случае обусловлено большей адгезией латексных покрытий к тканям и частичным армированием латексных покрытий из-за проникновения пленкообразующего в ткань на глубину около 50 мкм. При хранении покрытий в условиях их формирования внутренние напряжения в пленках на тканях релаксируют медленней. Уменьшая адгезию покрытий к подложке, можно значительно понизить величину внутренних напряжений. [5]
 |
Структура различных слоев эпоксидных покрытий из ЭД-20, сформированных на стекле при 150 С. а, в - соответственно на границе с подложкой и воздухом. б - средние слои. [6] |
Изменение природы подложки оказывает специфическое влияние на структуру отдельных слоев, покрытий, не устраняя еодно-родности ее по толщине пленки. Из данных о структуре эпоксидных покрытий из ЭД-20, но сформированных на блочной меди, следует, что в слоях, граничащих с подложкой, возникает структура, отражающая зернистую текстуру подложки. В поверхностных слоях наблюдается агрегация структурных элементов с формированием более сложных вторичных структур. Структурная неоднородность этих покрытий значительно увеличивается при введении активных наполнителей. На рис. 1.9 приведена структура эпоксидных покрытий, наполненных 4 % ( объемн. Видно, что в слоях, граничащих с подложкой, наряду с глобулярной структурой, характерной для эпоксидов, вблизи поверхности частиц наполнителя фо1рмируется фибриллярная структура. Для слоев, граничащих с воздухом, вследствие большей подвижности структурных элементов около частиц активного наполнителя обнаруживается упорядоченная структура из плотно упакованных структурных элементов. [7]
Влияние природы подложки на специфику структурообразования и на свойства покрытий является общим и обнаруживается при формировании покрытий из пленкообразующих различного химического состава и типа. Из рис. 1.16 видно, что природа подложки существенно влияет на структуру слоев покрытий из эпоксидной смолы. Эти закономерности сохраняются при введении в состав смолы ЭД-20 рутила. Из рис. 1.15 и 1.16 видно, что при формировании покрытий, наполненных 25 % рутила на стекле, к которому смола обнаруживает высокую адгезию ( около 20 МПа), в слоях покрытий, граничащих как с подложкой, так и с воздухом, наблюдаются ориентированные структурные элементы фибриллярного типа вблизи частиц наполнителя. [8]
 |
Структура акриловых покрытий на стекле ( а и на бумаге ( б. [9] |
Влияние природы подложки на структуру слоев покрытий, удаленных на сотни микрометров от границы раздела, нельзя объяснить исходя из представлений о наличии на границе пленка - подложка ориентированного мономолекулярного слоя. [10]
Значительное влияние природа подложки оказывает и на структуру поверхностных слоев покрытий, граничащих с воздухом. В условиях отверждения покрытий при 20 С на стали наблюдается глобулярная структура с размером глобул, большим, чем в средних слоях покрытий. При отверждении покрытий в этих же условиях на стеклянной подложке с меньшей адгезионной прочностью в поверхностных слоях преобладает структура из глобулированных пачек с микропористостью в центре, сформированных, по-видимому, из не полностью свернутых макромолекул. Для поверхностных слоев полиэфирных покрытий, граничащих с воздухом, характерно также формирование крупных надмолекулярных структур сложного строения диаметром, равным нескольким микрометрам. Такие структуры состоят из более мелких и плотно упакованных структурных элементов, характерных для каждого слоя покрытий. С увеличением температуры отверждения выше температуры стеклования полиэфира число сложных структурных образований и уровень их надмолекулярной организации возрастают с увеличением прочности адгезионного взаимодействия. Сложные надмолекулярные структуры в условиях формирования покрытий при 80: С состоят из ядра, образованного плотно упакованными структурными элементами, и переходных слоев из анизодиаметричных структурных элементов, ориентированных перпендикулярно поверхности ядра. Следует отметить, что такие сложные надмолекулярные структуры в условиях формирования полиэфирных покрытий при 80 С способны ориентироваться в плоскости подложки и взаимодействовать между собой через переходные ориентированные слои с образованием пространственной сетки, узлами которой являются более крупные по размеру структурные элементы. При термическом отверждении покрытий также формируется неоднородная структура по толщине пленки, причем на структуру всех слоев покрытий существенное влияние оказывает природа подложки. Однако размер структурных элементов, их морфология, уровень надмолекулярной организации для всех слоев покрытий, сформированных на разных подложках, значительно изменяется в зависимости от условий отверждения покрытий. [11]
 |
Структура эпоксидных покрытий ненаполненных ( а, б и наполненных рутилом ( в на границе со стеклом ( а и с медью ( б и на меди на границе с воздухом ( s. [12] |
Существенное влияние природа подложки оказывает не только на структуру различных слоев покрытий, но и на густоту формирующейся пространственной сетки. Из электронных фотографий структуры поверхности полиуретановых покрытий на основе биу-рета и сложного полиэфира, представляющего сополимер фтале-вого ангидрида и диметилолпропана ( 38, 39 ], полученных на алюминиевой, медной и латунной подложках, видно, что структура состоит из анизодиаметричных элементов, размер которых зависит от природы подложки, возрастая в ряду от алюминия к меди и латуни. Стойкость этих элементов структуры К воздействию растворителя при набухании в ксилоле растет в этом ряду подложек в обратном направлении - от латуни к меди и алюминию. Изучение плотности сшивки полиуретановых пленок на различных подложках свидетельствует, что у покрытий на алюминии она больше, чем на латуни. [13]
Существенное влияние природа подложки оказывает на свойства дублированных материалов и их структуру. В этом случае формирование покрытий осуществляется на волокнистых подложках. Особенность последних состоит в том, что они способны пропитываться пленкообразующим, что приводит к формированию на границе покрытие - подложка армированного переходного слоя. Наличие такого слоя приводит к значительному увеличению жесткости материала и способствует резкому нарастанию внутренних напряжений. Была установлена [41] корреляция между структурой волокнистых подложек, степенью их пропитки пленкообразующим и физико-механическими свойствами материалов. [14]
При различии природы подложки и осаждающихся металлов возможно образована; промежуточного слоя сплава, например при осаждении цинка, олова на железо, цинка на медь [352], а также при осаждении железа из хлористых электролитов, содержащих ооли марганца и кобальта [ 438J, , что способствует улучшению сцепления осаждаемого покрытия с основой. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5