Cтраница 1
Природа атакующего агента, напротив, имеет значение главным образом для реакций 8м2 - типа. [1]
Рассмотрим отдельные реакции замещения, обращая внимание на природу атакующего агента. [2]
Рассмотрим отдельные реакции замещения, обращая внимание на природу атакующего агента. [3]
Для большинства амбидентных реакций относительная реак-ционноспособность отдельных центров может меняться с изменением природы атакующего агента. Например, известно, что ме-тильная группа в толуоле является o / vno-napa - ориентантом в реакциях электрофильного замещения. [4]
Последний факт находится в соответствии с изложенной выше точкой зрения Десси на природу атакующего агента. [5]
Реакции N-окиси пиридина ясно указывают на то, что эта молекула в переходном состоянии может вести себя по-разному в зависимости от природы атакующего агента. [6]
Энергетические изменения. [7] |
При ароматическом замещении атакующей частицей не всегда является реагент в том же состоянии, в котором он был введен в реакционную смесь. Рассмотрим отдельные реакции замещения, обращая внимание на природу атакующего агента. [8]
Каждая из приведенных реакций протекает через отщепление галогено-водорода с образованием нафтина-1. Поскольку нафтин-1 почти не проявляет селективности ( независимо от природы атакующего агента наблюдается постоянное соотношение продуктов 1 - и 2-замещения), его реакционная способность должна быть очень высокой. Ниже показан ход реакции для 1-фторнафталина. [9]
Очевидно, все семь форм вносят существенный вклад в образование гибридной структуры N-окиси пиридина, так как ее дипольный момент ( 4 24 D) меньше, чем тот, которого разумно было бы ожидать, основываясь на структурах Villa - VHIr. Реакции N-окиси пиридина ясно указывают на то, что эта молекула в переходном состоянии может вести себя по-разному в зависимости от природы атакующего агента. [10]
Браун [28], изучая реакцию замещения в толуоле, ввел понятие о существовании различной активности у атакующих частиц, от которой завибит соотношение образующихся изомеров. Это соотношение часто идет в разрез с ориентацией, определяемой уже имеющимися заместителями. В зависимости от природы атакующего агента молекулы некоторых веществ могут проявлять или электронодонорные, или электроноакцепторные свойства. Обычно такое проявление взаимного влияния атомов, которое сказывается на способности к перераспределению электронной плотности, происходит в момент химической реакции и называется динамическим. [11]