Cтраница 1
Природа получающихся продуктов свидетельствует о возможности ионного механизма реакции. Правильность такого предположения подтверждается следующим фактом. Тем не менее при этой реакции не затрагивается асимметрический атом углерода, а потому она не может служить основанием для суждения о механизме. По-видимому, частичная рацемизация происходит во время гидролиза, поскольку было показано, что гидролиз сложных эфирои такого типа может сопровождаться их рацемизацией. [1]
Природа получающихся продуктов свидетельствует о возможности ионного механизма реакции. Правильность такого предположения подтверждается следующим фактом. При обработке серебряных солей () - или ( -) - 2-этилгексановой кислоты бромом в четыреххлористом углероде образуются ацил-гипогалиты, которые, присоединяясь к стиролу, дают эфиры () или ( -) - 2-бром - 1-фенэтил - 2-этилгексановых кислот. Тем не менее при этой реакции не затрагивается асимметрический атом углерода, а потому она не может служить основанием для суждения о механизме. По-видимому, частичная рацемизация происходит во время гидролиза, поскольку было показано, что гидролиз сложных эфиров такого типа может сопровождаться их рацемизацией. [2]
Природа получающихся продуктов свидетельствует о возможности ионного механизма реакции. Правильность такого предположения подтверждается следующим фактом. При обработке серебряных солей () - или ( - ) - 2-этилгексановой кислоты бромом в четыреххлористом углероде образуются ацил-гипогалиты, которые, присоединяясь к стиролу, дают эфиры () - или ( - ) - 2-бром - 1-фенэтил - 2-этилгексановых кислот. Тем не менее при этой реакции не затрагивается асимметрический атом углерода, а потому она не может служить основанием для суждения о механизме. По-видимому, частичная рацемизация происходит во время гидролиза, поскольку было показано, что гидролиз сложных эфиров такого типа может сопровождаться их рацемизацией. [3]
Природа получающихся продуктов свидетельствует о возможности ионного механизма реакции. Правильность такого предположения подтверждается следующим фактом. При обработке серебряных солей () - или ( -) - 2-этилгексановой кислоты бромом в четыреххлористом углероде образуются ацил-гипогалиты, которые, присоединяясь к стиролу, дают эфиры () - или ( -) - 2-бром - 1-фенэтил - 2-этилгексановых кислот. Тем не менее при этой реакции не затрагивается асимметрический атом углерода, а потому она не может служить основанием для суждения о механизме. По-видимому, частичная рацемизация происходит во время гидролиза, поскольку было показано, что гидролиз сложных эфиров такого типа может сопровождаться и. [4]
Согласно этой схеме, природа получающихся продуктов зависит от природы R и ГГ. Если оба этих остатка представляют собой углеводородные группы и отсутствуют факторы, препятствующие миграции этих групп, например стерические факторы, то в результате реакции должны образовываться изомерные амиды. [5]
Изменения механизма процесса могут приводить даже к различиям в самой природе получающихся продуктов. Рассмотрим случай, когда молекула замещающего соединения ( I) обладает двумя реак-ционноспособными участками, соответствующими атомам Z и Y, один из которых, например Y, менее электроотрицателен, чем другой. Если процесс замещения протекает по нуклеофильному механизму ( АнОа), молекула I атакует галоидопроизводное. [6]
В органической химии зачастую незначительное отклонение от условий проведения реакций вызывает изменение природы получающихся продуктов; в большинстве таких случаев равновесие не достигается. Значительно чаще в результате реакции получают только те вещества, скорость образования которых намного превышает скорость образования других веществ. И если имеется возможность определения всех образующихся при смешении реагентов веществ, то может оказаться, что существуют сотни путей, по которым может пойти реакция; это очень осложняет химическое изучение такого процесса. [7]
Возможность получения при термическом разложении углеводородов частиц, имеющих подобно СН, СН2 и СН8 лишь краткий срок существования, учитывалась еще в 1908 г. ( Бон и Коцард), так как только подобным образом возможно логично объяснить природу получающихся продуктов. Вопрос этот в последние годы вновь изучался Ф. О. Райсом, который рассматривал прочность различных связей в углеводородах и предположил, что энергия активации, необходимая для разрыва какой-нибудь данной связи, равна энергии соединения. [8]
Разложение хлористого фенилдиазония в разбавленной соляной кислоте протекает по реакции 1-го порядка; энергия активации равна 27 200 кал / г-мол. Природа получающихся продуктов разложения и скорость этой реакции являются функциями концентрации раствора диазония. Устойчивость хлористого фенилдиазония уменьшается с введением таких заместителей, как лг-окси, о - или ле-ме-тил -, ж-метокси и о - или ж-фенил. Введение же хлора, карбоксильной группы, сульфо - или нитрогрупп, метильной, гидроксильной, метоксильной групп или фенильного остатка в другие положения, чем указано выше, - увеличивает35 устойчивость диазониевой соли. [9]
Реакции между галоидофторидами, с одной стороны, и хлрром, бромом и иодом, с другой, протекают быстро. Однако природа получающихся продуктов и данные по равновесиям соответствующих реакций еще не установлены. [10]
Обе модификации Мп ( ОН) 2 легко окисляются кислородом воздуха, поэтому свежие осадки из белых быстро переходят в бурые. Относительно природы получающихся продуктов окисления в литературе единого мнения нет. Это объясняется различными условиями осаждения и старения осадков, а также различными методами их исследования. Идентификация продуктов окисления основывается на данных либо химического, либо рентгенофазового анализа. [11]
Для изучения механизма реакции нужны другие источники света. Здесь обычно требуется чрезвычайно чистое монохроматическое излучение. От длины волны могут зависеть коэффициенты поглощения, квантовые выходы и даже природа получающихся продуктов. Монохроматическое излучение в значительной мере гарантирует интерпретацию механизма реакции от введения неизвестных переменных. [12]
Образование кольца из открытой цепи происходит на стадии триен - - цик-логексадиен. Следует отметить, что в немногочисленных работах ( см. например, [10]), в которых циклизация триенов изучалась в присутствии А12О3, нет единого мнения о природе получающихся продуктов. [13]