Cтраница 1
Природа промежуточных продуктов реакции пока еще однозначно не установлена. [1]
Результаты комплексного анализа природы промежуточных продуктов реакции и состава реакционных сред методами ЯМР, УФ - и ИК-спектроскопии, элементного анализа, тонкослойной и газожидкостной хроматографии, полярографии, де-риватографии, а также специально разработанных комплексных аналитических методик показали, что во взаимодействии с водородом принимают участие одновременно как нитро -, так и азогруппа молекулы замещенного 2-нитро - 2 -гидроксиазобензо-ла. Бензотриазолы образуются в результате триазольной перегруппировки промежуточных продуктов реакции - замещенных 2-нитрозо - 2 -гидроксиазо - и 2-нитро - 2 - гидроксигидразо-бензолов. [2]
Результаты комплексного анализа природы промежуточных продуктов реакции и состава реакционных сред методами ЯМ Р, УФ - и ИК-спектроскопии, элементного анализа, тонкослойной и газожидкостной хроматографии, полярографии, де-риватографии, а также специально разработанных комплексных аналитических методик показали, что во взаимодействии с водородом принимают участие одновременно как нитро -, так и азогруппа молекулы замещенного 2-нитро - 2 -гидроксиазобензо-ла. Бензотриазолы образуются в результате триазольной перегруппировки промежуточных продуктов реакции - замещенных 2-нитрозо - 2 -гидроксиазо - и 2-нитро - 2 - гидроксигидразо-бензолов. [3]
При изучении механизма многостадийных процессов возникает проблема установления природы промежуточных продуктов реакции. Обнаружение в ходе электродного процесса тех частиц, которые в соответствии с предполагаемой последовательностью стадий оказываются промежуточными продуктами реакции, является важным критерием при выборе механизма процесса. [4]
При изучении механизма многостадийных процессов возникает проблема установления природы промежуточных продуктов реакции. Обнаружение в ходе электродного процесса тех частиц, которые в соответствии с предполагаемой последовательностью стадий оказываются промежуточными продуктами реакции, является важным критерием при выборе механизма процесса. Для обнаружения промежуточных продуктов реакции используют также метод осциллографической полярографии, хронопотенциомет-рию и метод ступенчатого изменения потенциала. Так, если в ходе катодного процесса образуются частицы, которые могут подвергаться электроокислению, то ток окисления этих частиц можно наблюдать при быстром изменении потенциала электрода в анодную сторону. [5]
При изучении механизма многостадийных процессов возникает проблема установления природы промежуточных продуктов реакции. Обнаружение в ходе электродного процесса тех частиц, которые в соответствии с предполагаемой последовательностью стадий оказываются промежуточными продуктами реакции, является важным критерием при выборе механизма процесса. [6]
Очевидно, что для выявления ключевых стадий вероятного механизма каталитического действия фермента существенно количественное описание металл-лигандного центра как до, так и после связывания субстрата. Поэтому необходимо знать стереохимию координационного окружения иона металла и его ориентацию относительно ближайших аминокислотных остатков, вовлекаемых в связывание субстрата. Кроме того, детальное выяснение химической природы реакционной способности иона металла в ферментах требует установления корреляции между молекулярной структурой, стереохимией, электронной структурой и биологической функцией. Описание принципиального механизма стадий ферментативной реакции на основе сведений о структуре должно соответствовать результатам кинетических исследований, указывающих на сродство к субстратам, вероятную природу промежуточных продуктов реакции и лимитирующие стадии. Предлагаемый механизм должен также находиться в согласии со спектроскопическими данными, которые характеризуют электронные и атомные перегруппировки, включающие фермент и молекулы субстрата. Как и в простых координационных комплексах, детальная информация о строении молекулы позволяет определить электронную структуру и характер связывания ионов металлов и лигандов в белках. Кроме того, характер изменений стереохимии металл-лигандных центров в ходе катализа позволяет понять, какие изменения электронной структуры ответственны за каталитическое действие. Исходя из этого, большое значение для понимания регуляции биологической активности и функции белков приобретает взаимосвязь между молекулярной структурой, стереохимией и электронной структурой центров координации металла. [7]