Cтраница 1
Природа получаемого продукта в значительной степени определяется природой нуклеофила; карбоновые кислоты, сложные эфиры, амиды, ангидриды и ацилфториды образуются, например, при Nu OH, OR, NHR, RC02 и F соответственно. С использованием одной каталитической системы часто можно получить широкий спектр производных карбоновых кислот. [1]
Обычно концентрация деполяризатора не оказывает влияния на природу получаемых продуктов. Однако следует ожидать, что образованию димерных восстановленных соединений будет способствовать применение высоких концентраций, так как при этом возрастает возможность столкновений между частицами реагирующих веществ. [2]
Отношение количества кислоты и обрабатываемого олефина оказывает влияние на природу получаемых продуктов. Например, в случае изобутилена обработка 96 % - ной серной кислотой, взятой в количестве 50 % ( объемн. После обработки изобутилена концентрированной серной кислотой, взятой в количестве приблизительно 10 %, фракция полимера, кипевшая ниже 225, содержала 50 - 60 % олефинов. [3]
Каталитическое гидрирование в кислой среде обычно является быстрой реакцией, и природа получаемых продуктов определяется кинетическим контролем. Во многих случаях это соответствует образованию менее устойчивых аксиальных спиртов независимо от того, являлся ли кетон затрудненным или нет. В нейтральной среде реакция обычно идет медленно и приводит к экваториальному спирту из незатрудненных кетонов и к аксиальному - из сильно затрудненных кетонов. По-видимому, те же правила действуют при восстановлении оксимов в амины. Подробный механизм этих каталитических процессов практически неизвестен. [4]
Этот процесс отличается от пропаривания при атмосферном давлении как по технологии, так и по природе получаемого продукта. [5]
Присутствие некоторых металлов увеличивает скорость как полимеризации, так и разложения, в некоторой степени влияя и на природу получаемых продуктов. Некоторые из этих металлов в мелкораздробленном виде понижают начальную температуру этих реакций. Муассан и Муре [17] обнаружили, что пирофорное железо, никель, кобальт и мелкораздробленная платина раскаляются в быстром токе ацетилена при комнатной температуре, и отмечают, что при этом получаются: водород, углерод и жидкие продукты. Так как указанные реакции промотируются нагреванием и повышением давления, возможно, что и каталитическое влияние металлов, хотя бы отчасти, объясняется местным разогреванием в результате адсорбции ацетилена, а также повышением концентрации ацетилена в адсорбированном слое. [6]
О влиянии примесей, попадающих в реакционную среду с реагентами или при разрушении аппаратуры, следует сказать, что они играют иногда существенную роль, изменяя скорость реакции образования гексахлорана и природу получаемых продуктов. Загрязнения в условиях хлорирования бензола могут оказаться светоактивными и действовать как светофильтры, поглощая свет различных участков спектра. Если примесь тормозит образование изомеров гексахлорциклогексана и при этом - f - изомер получается медленнее, чем другие изомеры, то и конечный продукт - гексахлоран-также получается пониженного качества. Наоборот, если примесь затормаживает образование, например, а-изомера и не отражается на скорости образования ( - - изомера, то ее следует рассматривать как положительную добавку, так как конечный продукт содержит повышенное количество - f - изомера. [7]
Было показано, что кроме первичных реакций, ведущих к разрыву углерод - углеродной связи, при каталитическом крекинге имеют большое значение и вторичные превращения, что существенным образом сказывается на природе получаемых продуктов. [8]
Фотохимические процессы могут вызывать химические изменения веществ. Природа получаемых продуктов, а также скорости их образования могут быть определены обычными химическими методами, рассматривать их здесь нет необходимости. Больший интерес представляют экспериментальные методы, связанные с использованием световых измерений. Определения интенсивностей поглощаемого ( а иногда испускаемого) света существенны для нахождения квантовых выходов, которые в свою очередь необходимы для оценки эффективности первичных фотохимических процессов. Кинетическое поведение реакционных систем в условиях постоянного освещения обычно согласуется с предположением о наличии стационарных концентраций промежуточных соединений реакций. [9]
Аналогично реагируют с этими аминборанами и галогениды бора. Природа получаемого продукта зависит от строения исходного аминборана. [10]
Реакции присоединения - отщепления, соответствующие дегидратации, катализируются кислотами и протекают легче при проведении реакции с азеотропной отгонкой воды, образующейся в ходе синтеза. Природа получаемых продуктов реакции зависит от структуры исходных молекул и от условий проведения реакции. [11]
При замещении кислорода роль фтористого водорода формально такова же, как и при обмене галогенами. На природу получаемого продукта оказывают заметное влияние условия проведения реакции. В качестве продуктов могут образовываться бинарные фториды, оксифториды, фторзамещенные кислоты или фтороокси-кислоты. [12]
Теперь необходимо рассмотреть вопрос рабочего электрода. Электрод оказывает на реакцию весьма значительное влияние и даже может изменить природу получаемых продуктов. Для заданной системы электрод - электролит диапазон применимых значений потенциала ограничен. Предел анодного потенциала определяется окислением материала самого анода, а также окислением растворителя и фонового электролита. Немногие анодные материалы пригодны для проведения окисления. Наиболее широко в органических средах используют аноды из благородных металлов, таких, как платина или золото, что обусловлено их устойчивостью к окислению. Широкое применение находят также аноды из угля и графита. Электроды изготавливают из металлов или других электропроводных материалов в форме пластин, стержней, проволоки, сетки или листов. [13]
Циклокаучуки могут получаться обработкой латекса серной кислотой. Так как кислота коагулирует латекс, то предварительно необходимо стабилизировать его добавлением поверхностно-активного агента, например эмульфора-0, октадеценил-алкоголыюлиэтиленоксида. Природа получаемых продуктов зависит от количества расходуемой кислоты, температуры ( 70 - 100) и продолжительности нагревания. [14]