Cтраница 1
Природа сшивающего агента в полимерной матрице ( ДВБ в катионите КУ-2 и ДИИПБ в катионите КУ-2ХЮД) также не влияет на стойкость сульфогрупп к сольволизу. У образцов катионита КУ-2 XIОД с 10 % ДИИПБ и у катионита КУ-2 с 4 % ДВБ с одинаковой мольностью сульфогрупп относительно массы сорбированной воды константы скорости сольволиза сульфогрупп тождественны. Поскольку сульфогруппы, связанные с алифатическим углеводородом ( МКРП), отличаются наибольшей стойкостью, можно было ожидать повышения термостойкости сульфогрупп при отделении их от ароматического ядра стирола метиленовым мостиком. Однако сульфогруппы в катионите КУ-М2 практически не отличаются по стойкости к сольволизу от сульфогрупп ка-тионитов на основе стирола и ДВБ, связанных непосредственно с ядром стирола. В алифатических полиэтиленсульфокислотах долговечность материала при высоких температурах лимитируется стойкостью не сульфогрупп, а полимерной матрицы, и вследствие распутывания полимерных цепей в раствор переходят олигомеры сульфокислот. [1]
Природа сшивающего агента в гораздо большей степени влияет на механические свойства образцов эластомеров. [2]
На радиационную устойчивость смол влияет природа сшивающего агента: смолы, сшитые дивинилбензолом, менее устойчивы по сравнению со смолами, связанными бутадиеном. Если при синтезе смолы используют дивинилбензол ( это наиболее общий случай), то радиационная устойчивость обменника зависит от соотношения присутствующих изомеров диви-нилбензола. [3]
На кинетические параметры оказывает влияние также природа сшивающего агента. [4]
Существенное влияние на скорость ионообменного процесса оказывает природа сшивающего агента, используемого при синтезе ионита. [6]
![]() |
ИК-спектр анионита АН-46 ( сплошная линия и его комплексов с ионами меди ( П ( пунктирная кривая. АН-40 получен при сополимеризации с 8 % ДВП ( /, технического ДВБ ( 2 и ДППЗ ( 3. [7] |
Одной из причин зависимости координационных свойств от природы сшивающего агента может быть наличие электронодонорных групп в его молекуле. Несмотря на сравнительно небольшое их количество по сравнению с содержанием донорных групп основного мономера, донорные группы мостикообразователя вносят свой вклад в стабильность полимерного комплекса, которая зависит от устойчивости всех формирующихся в фазе ионита координационных центров. [8]
![]() |
Схема анионитного комплекса ( О - лигандные группы, М - ионы металла. - СН2 - группы. [9] |
Изменение структуры полимерной матрицы ионитов при комплексообразовании зависит от степени сшивания, природы сшивающего агента, распределения ли-гандных групп по цепи полимера, их дентатности и состояния. При малом содержании сшивающего агента преимущественными будут спиральные конформации, которые обеспечивают лабильность полимерной сетки; для таких систем наблюдаются наиболее существенные изменения структуры ионита при комплексообразовании. [10]
Степень изменения кинетических параметров этих процессов определяется толщиной поверхностного слоя ( чем тоньше слой, тем больше выигрыш во времени, но тем меньше полная обменная емкость), природой сшивающего агента и его содержанием. Таким образом, в каждом конкретном случае можно синтезировать ионит, обладающий наилучшими кинетическими характеристиками. [11]
![]() |
Влияние строения диизоцианатов. [12] |
Однако несколько лучшей гидролитической стойкостью обладают полиуретаны, полученные с применением МДИ и НДИ вследствие содержания в них большего количества ароматических групп и более регулярной структуры. Природа сшивающего агента также не оказывает влияния на гидролитическую стабильность полиуретанов. [13]
СКУ-В получают на основе сложного полиэфира марки ПВ. Каучуки марок СКУ-6 и СКУ-7 изготавливают на основе полиэфира П-6; они различаются природой сшивающих агентов и физико-механическими показателями. Кроме того, при изменении процесса отверждения каучука СКУ-7 получают каучук СКУ-7П, который может перерабатываться методом обычного прессования с введением на вальцах наполнителей. Резины из СКУ-7П обладают высоким сопротивлением раздиру и разрастанию пореза. [14]