Природа - процесс
Cтраница 1
Природа процессов п или е может от чисто электростатического взаимодействия через электрокинетическую поляризацию ( дисперсию) перейти к истинной химической связи. [1]
Природа процессов, происходящих при деформации тонких проволок, изучена мало. Известно [35], что при деформации металлов и сплавов в упругой зоне происходит изменение межатомных расстояний, что приводит к изменению силы взаимодействия между атомами. Амплитуды тепловых колебаний атомов в кристаллической решетке также изменяются, что приводит к изменению среднего времени свободного пробега и соответственно к изменению подвижности электрона, являющегося носителем тока в металлах и сплавах. [2]
Природа процесса, приводящего к зависимости (6.3), требует специального рассмотрения. [3]
Природа процессов, протекающих на отдельных стадиях моделируемого производства МВА, носит статистико-вероятностный характер, который обусловлен наличием случайных колебаний выбранных показателей и неуправляемых случайных воздействий. [4]
 |
Концентрационная поляризация электродов в зависимости от плотности тока j. [5] |
Природа процессов, изменяющих электродные потенциалы, различна, и поляризационные процессы можно разделить на несколько типов. [6]
Природа процессов, лежащие в основе генерации импульса, была выяснена Ходжкнным и Хаксли с помощью метода фиксации потенциала на мембране. [7]
Природа процессов схватывания и твердения портландцемента очень сложна и окончательно в настоящее время еще не выяснена. Существуют две основные гипотезы, объясняющие переход жидкого цементного раствора в твердое состояние. Кристаллизационная гипотеза, начало которой положено Ле-Шателье, объясняет способность жидкого цементного раствора к схватыванию и твердению тем, что исходные минералы портландцементного клинкера имеют значительно большую растворимость, чем их соединения с водой. По этой гипотезе при затворении цемента водой в ней быстро растворяются минералы портландцементного клинкера. В водном растворе происходит их гидратация, и они превращаются в водные соединения - гидросиликаты, гидроалюминаты, гидроферриты и другие, растворимость которых в воде значительно меньше. [8]
Природа процесса стабилизации может быть объяснена в простейшем виде следующим образом. Если две частицы, содержащие прочно присоединенные к их поверхности полимерные молекулы, сближаются в среде, в которой последние растворимы, то происходит изменение свободной энергии AGr вследствие взаимопроникновения или сжатия полимерных молекул. AGr становится величиной положительной. Для противодействия этому эффекту растворитель диффундирует в область с повышенной концентрацией полимера, раздвигая частицы до устранения контакта между стерическими барьерами. Следовательно, эффективные стабилизаторы должны обеспечить полное покрытие поверхности частиц. Кроме того, сольватная оболочка, окружающая частицы, должна быть достаточно концентрированной, чтобы создать необходимое осмотическое давление, противодействующее присущим данной системе силам притяжения, не приводя, однако, к образованию отдельной фазы. Сольватная оболочка локализуется на поверхности частиц только потому, что она тем или иным образом адсорбирована или присоединена к ней. [9]
Природа процесса активации является проблемой, разрешению которой было посвящено много исследований. [10]
Природа процесса варьирования такова, что варьируется лишь функция г /, а варьирование независимой, переменной х является излишним. [11]
Природа процессов коррозии в электролитах, как было показано выше электрохимическая. Очевидно, этот процесс можно остановить или приостановить путем изменения направления тока или создания условий, затрудняющих отдачу металлом электронов. Решение указанных задач с использованием внешнего тока является сущностью электрохимической защиты. [12]
Природа процесса кристаллизации может иметь даже большее значение в двойных и более сложных системах. Известен ряд веществ, скорость кристаллизации которых внезапно возрастает для состава в системе, где изменяется природа первичной кристаллической фазы. [13]
Ступенчатая природа процесса хлорирования была выявлена прибавлением к естественному газу небольших количеств хлора над водой при комнатной температуре-в условиях, при которых сначала образуются низшие хлорпроизводные Для того чтобы лучше регулировать реакцию и предотвратить образование четыреххлористого углерода, хлорирование производилось ( с помощью белого дугового пламени) в газовой смеси, содержащей 12 5 % хлора, в приборе, устроенном таким образом, что реакция протекала в пространстве между кусочками льда. По мере течения реакции через определенные промежутки времени добавлялись углеводородный газ и хлор. Продукты, полученные таким путем из 7 4 л природного газа, состояли из 166 cms смеси хлористого метилена и хлороформа. Этот метод ведения процесса был изучен также в большой деревянной реакционной камере, снабженной стеклянным окном, через которое мог бы действовать свет белой пламенной дуги. В этом аппарате из 7000 л природного газа, вводимого со скоростью от 400 до 800 л в час, было получено 10 - 15 л жидкого продукта, состоящего из следующих хлорпроизводных углеводородов ( объемные отношения): дихлорметана 35 %, хлороформа 35 %, четыреххлористого углерода 5 %, а также 20 % хлор-этана. Около 14 % продукта ( состоящего из 61 % дихлорметаш, 28 % хлороформа, 1 5 % четыреххлористого углерода и 6 % хлорэтана) было растворено в воде, образовавшейся при таянии кусков льда. [14]
Природа процессов опрокидывания схемы, а следовательно, и формирования фронтов и спадов генерируемых импульсов во всех трех схемах одинакова. [15]
Страницы: 1 2 3 4