Природа - процесс - разрушение
Cтраница 1
Природа процессов разрушения изменяется в зависимости от условий, особенно от температуры и скорости деформирования. [1]
 |
Температурная зависимость времен релаксации т. различных релаксационных переходов для эластомеров СКС-30. [2] |
Понять природу процессов разрушения эластомеров и физический смысл наблюдаемых закономерностей можно, только решив фундаментальный вопрос о взаимосвязи релаксационных процессов и процесса разрушения. Исследовались несшитые и сшитые неполярные эластомеры: бутадиенсти-рольный СКС-30 ( Гс - 58 С), бутадиенметилстирольиый СКМС-10 ( jTc - 72 С) и др. Условия опытов охватывали широкий диапазон ( несколько порядков) напряжений и деформаций растяжения и сдвига. [3]
Представление о термофлюктуационной природе процесса разрушения твердых тел и полимеров было выдвинуто в работах [56, 69, 70] и подтверждено в последние годы в экспериментальных работах Журкова с сотрудниками. [4]
Универсальность этой зависимости приводит к заключению, что природа процесса разрушения одинакова для всех твердых тел. Испытания, проведенные в высоком вакууме78, показали, что среда хотя и влияет на временную зависимость прочности, но не является основной причиной, ее вызывающей. [5]
Изучение топографии поверхностей разрушения очень важно для понимания природы процессов разрушения полимеров. Отдельные стадии разрушения отражаются в рельефе поверхности и надлежащая интерпретация этих следов дает ценные сведения, касающиеся механизма разрушения. [6]
В качестве второго примера попыток подойти к анализу эмпирических закономерностей сложных случаев разрушения на основе кинетических представлений о природе процессов разрушения и деформирования приведем работы [671, 672, 685, 688], в которых с кинетических позиций изучается прочность и долговечность сварных ( аутогезионных) соединений пленочных термопластов. Здесь также для долговечности сварных швов при раздирании найдено эмпирическое выражение, подобное выражению для долговечности в опытах на одноосное растяжение. [7]
В целом монография отражает современное состояние кинетической концепции прочности и основные проблемы, которые требуется решать в ближайшем будущем для дальнейшего развития физических представлений о природе процесса разрушения. [8]
Вопрос об истинной зависимости т от о важен, так как он в значительной мере определяет ту или иную интерпретацию данных по долговечности, преследующую цель вскрытия природы процесса разрушения тел. [10]
Наряду с изложенными в § § 5 - 9 исследованиями свойств коэффициентов TO, U0 и у ( на материалах разной структуры), позволяющими сделать определенные выводы о природе процесса разрушения, в ряде работ были проведены специальные дополнительные опыты по изучению долговечности твердых тел под нагрузкой, дающие возможность высказать некоторые общие соображения о природе временной зависимости прочности. К таким работам можно отнести исследования влияния масштабного фактора на параметры уравнения для долговечности [209, 212, 239], исследования временной зависимости прочности в вакууме [99-102, 771], а также исследования статистического разброса экспериментальных данных по долговечности и опыты в два приема [37, 68, 116, 182, 553, 771], направленные на выяснение вопроса о том, являются ли процессы, развивающиеся в теле под нагрузкой, необратимыми. [11]
Анализ формулы ( 4) с учетом экспериментальных данных о свойствах входящих в нее параметров TO, t / o и Y позволяет вскрыть физический смысл этой эмпирической зависимости и сформулировать ряд общих выводов о природе процесса разрушения твердых тел. [12]
Кроме подхода с точки зрения механики процесса разрушения ( механического) существуют два физических подхода к теории прочности: термодинамический и кинетический. Последние позволяют понять природу процессов разрушения полимеров и объяснить их механизмы, учитывая законы термодинамики и структуру материала. [13]
Кинетический подход к проблеме прочности, основателем которого является академик С. Н. Журков, отличается тем, что основное внимание обращается на атомно-молекулярные процессы разрушения и разрушение полимеров рассматривается как конечный результат постепенного термофлуктуационного развития и накопления микроповреждений в нехрупком состоянии или как термофлуктуационный процесс роста микротрещин, вызывающего разрыв, в хрупком состоянии. Основным фактором при этом подходе считается тепловое движение и тепловые флуктуации в полимерах. Выяснение природы термофлуктуационного процесса разрушения является основной задачей физики разрушения, рассмотренной в предыдущих главах. Термофлуктуационный механизм разрыва химических связей в полимерах в наиболее чистом виде, не осложненном релаксационными процессами, наблюдается в хрупком состоянии. В переходном и квазихрупком состоянии элементарные акты термофлуктуационного разрыва связей происходят в условиях локального релаксационного процесса вблизи вершины микротрещины. По мере перехода от низкотемпературных областей к высокотемпературным роль молекулярной подвижности и теплового движения в процессах разрушения приобретает все большее значение. [14]
Практически эта же величина ( 96 кДж / моль) отвечает релаксационному я-процессу у этого эластомера. Эти данные приводят к выводу о релаксационной природе процессов разрушения в полярных эластомерах выше температуры стеклования и о ведущей роли межмолекулярных взаимодействий в полярных эластомерах. Следовательно, природа процессов разрушения в полярных эластомерах является релаксационной и определяется двумя релаксационными процессами: А - - процессом, наблюдаемым как в неполярных, так и в полярных эластомерах, и я-процессом, характерным только для полярных эластомеров. [15]
Страницы: 1 2