Cтраница 1
Природа адсорбционных процессов, удерживающих молекулы природного газа ( адсорбата) на поверхности твердого вещества ( адсорбента), до сих пор еще не выяснена. При описании адсорбционного процесса чаще всего используется гипотеза Лэнгмюра. Предполагается, что молекулы адсорбата удерживаются на сильно развитой поверхности поглотителя в результате проявления свободных поверхностных сил, в частности так называемых сил Ван-дер - Ваальса. Поглощаемые молекулы адсорбата образуют, как правило, мономолекулярный слой жидкости на поверхности поглотителя, хотя в результате возникновения и интерференции силовых полей в окрестностях адсорбированных молекул возможно образование многомолекулярных слоев адсорбата. В этом случае влияние поверхностных сил и силовых полей на молекулы адсорбата снижается - с ростом числа слоев, в которых находятся эти молекулы. Свободные поверхностные силы, удерживающие молекулы адсорбата на поверхности поглотителя, могут быть незначительны, что свойственно процессам физической адсорбции. Как правиле, в этих рлучаях адсорбционные свойства поглотителей легко восстанавливаются в процессе регенерации адсорбента. [1]
Исследование природы адсорбционных процессов и свойств приводит к выводу, что в различных случаях адсорбции играют роль как физические, так и химические взаимодействия между адсорбентом и адсорбируемым веществом. [2]
В результате исследования природы адсорбционных процессов был сделан вывод, что в различных случаях адсорбции играют роль как физические, так и химические взаимодействия между адсорбентом и адсорбируемым веществом. [3]
В результате исследования природы адсорбционных процессов был сделан вывод, что в различных случаях адсорбции играют роль как физические, так и химические взаимодействия между адсор бентом и адсорбируемым веществом. [4]
В результате исследования природы адсорбционных процессов был сделан вывод, что в различных случаях адсорбции играют роль как физические, так и химические взаимодействия между адсорбентом и адсорбируемым веществом. [5]
Это замечательное соответствие не позволяет решить однозначно вопрос о природе адсорбционного процесса - происходит ли рост х за счет увеличения числа слоев или же за счет уплотнения первого слоя. Действительность сложнее и многограннее, чем наши модельные представления о ней, и реальный адсорбционный процесс является, по-видимому, единством противоречивых частных особенностей ( как бы плоскостных проекций), относительных истин, положенных в основу различных представлений. [6]
Определение дипольного момента по измеренному изменению работы выхода при адсорбции требует знания природы адсорбционного процесса. Необходимо рассмотреть три вида адсорбции: а) ван-дер-ваальсову ( физическую) адсорбцию; б) ионную адсорбцию и в) ковалентную хемосорбцию. [7]
При помощи инфракрасной спектроскопии был исследован целый ряд проблем, связанных с природой адсорбционных процессов. [8]
Процесс адсорбции обусловлен наличием силового поля на поверхности твердого вещества. Исследование природы адсорбционных процессов привело к выводу, что в различных случаях адсорбции играют роль как физические, так и химические взаимодействия между адсорбентом и адсорбируемым веществом. [9]
Сопоставление двух рассмотренных современных теорий адсорбции ( БЭТ и ПО) особенно интересно тем, что данные опыта - одну и ту же изотерму адсорбции - можно обработать двумя различными независимыми методами, исключив тем самым влияние погрешности экспериментальных измерений. Это замечательное соответствие не позволяет решить однозначно вопрос о природе адсорбционного процесса - происходит ли рост х за счет увеличения числа слоев или же за счет уплотнения первого слоя. Действительность сложнее и многограннее, чем наши модельные представления о ней, и реальный адсорбционный процесс является, по-видимому, единством противоречивых частных особенностей ( как бы плоскостных проекций) относительных истин, положенных в основу различных представлений. [10]
Сравнение показывает, что нет ничего общего ни в сущности исходных положений, ни в форме уравнений изотермы и тем не менее экспериментальные данные в большинстве случаев удовлетворяют одновременно обеим теориям - образуют прямые, в координатах как БЭТ, так и Гар-кинса и Юра, и значения SQ вычисленные двумя методами, а также на основе других рассмотренных представлений ( см. табл. X. Это замечательное соответствие не позволяет решить однозначно вопрос о природе адсорбционного процесса - происходит ли рост х за счет увеличения числа слоев или же за счет уплотнения первого слоя. Действительность сложнее и многограннее, чем наши модельные представления о ней, и реальный адсорбционный процесс является, по-видимому, единством противоречивых частных особенностей ( как бы плоскостных проекций), относительных истин, положенных в основу различных представлений. [11]
Зелинского, Н. А. Шилова и А. Н. Фрумкина, работы - Б. В. Ильина ( изучение природы адсорбционных процессов) и обширные исследования последних лет, в особенности М. М. Дубинина и А. В. Киселева ( изучение тонкой структуры адсорбентов), привели к значительному углублению наших знаний в отношении природы адсорбционных процессов. [12]
Зелинского, Н. А. Шилова и А. Н. Фрумкина, работы - Б. В. Ильина ( изучение природы адсорбционных процессов) и обширные исследования последних лет, в особенности М. М. Дубинина и А. В. Киселева ( изучение тонкой структуры адсорбентов), привели к значительному углублению наших знаний в отношении природы адсорбционных процессов. [13]
Работы по исследованию химического взаимодействия между поверхностным слоем адсорбента и молекулами или ионами адсорбируемого вещества, выполненные Н. А. Шиловым с сотрудниками, изучение электрической природы адсорбционных процессов в работах Лангмюра, Б. В. Ильина и др. и обширные исследования последних лет, в особенности М. М. Дубинина и А. В. Киселева ( изучение тонкой структуры адсорбентов), привели к значительному углублению наших знаний в отношении природы адсорбционных процессов и их практического использования. [14]
Сопоставление двух рассмотренных современных теорий адсорбции особенно интересно тем, что данные опыта - изотерму адсорбции - можно обработать двумя различными независимыми методами, исключив тем самым влияние погрешности экспериментальных измерений. Сравнение показывает, что нет ничего общего ни в сущности исходных положений, ни в форме уравнений изотермы и тем не менее, экспериментальные данные в большинстве случаев удовлетворяют одновременно обеим теориям - образуют прямые, как в координатах БЭТ, так и Харкинса и Юра, и значения s0, вычисленные двумя методами, оказываются весьма близкими между собой. Это замечательное соответствие не позволяет решить однозначно вопрос о природе адсорбционного процесса - происходит ли рост х за счет увеличения числа слоев или же за счет уплотнения первого слоя. Действительность сложнее и многограннее, чем наши модельные представления о ней и реальный адсорбционный процесс является, по-видимому, единством противоречивых частных особенностей ( как бы плоскостных проекций), относительных истин, положенных в основу различных представлений. [15]