Природа - органический разбавитель
Cтраница 1
Природа органического разбавителя и его -, сольватационная способность являются, вероятно, наиболее важными факторами, влияющими как на количество агрегированных мономеров, так и на степень полимеризации. Существует резкое различие в сольва-тирующем действии ароматических ( и некоторых определенных производных алифатических) и алифатических углеводородов, несмотря на то, что у них одинаково низкие диэлектрические постоянные и их дипольные моменты равны нулю. [1]
Природа органического разбавителя заметно влияет на процесс ВТЭ. [2]
Экстракция трансплутониевых элементов с помощью реагентов этого типа существенно зависит от природы органического разбавителя. [3]
Экстракция серебра с помощью ( CeH13) 2S сильно зависит от природы органического разбавителя. Интересно, что наиболее эффективным разбавителем является хлороформ ( 2 13300), что доказывает неспособность серы в сульфидах к образованию водородной связи. [5]
Экстракция серебра с помощью ( CeH13) 2S сильно зависит от природы органического разбавителя. Интересно, что наиболее эффективным разбавителем является хлороформ ( K2Ag13300), что доказывает неспособность серы в сульфидах к образованию водородной связи. [7]
Известно, что это равновесие, наблюдающееся только в органической фазе, определяется природой соли амина и ее концентрацией, а также природой органического разбавителя. Для большинства разбавителей, дак было показано, константы ассоциации ионов различных солей ориентировочно равны 105 - 106, что свидетельствует о незначительной диссоциации ионных пар. [8]
Несмотря на то, что в большинстве работ значительное внимание уделено механизму экстракции, полной ясности в этом вопросе не существует. Это объясняется сильным влиянием на экстракцию природы минеральной кислоты, в условиях которой производится экстракция, ее концентрации, природы органического разбавителя, применяемого для приготовления растворов ал-килфосфорной кислоты, состояния экстрагируемых ионов в водной и органической фазах. [9]
Из выражения ( 7) следует, что экстракционное равновесие ( 6) будет смещаться вправо ( соответственно будет расти извлечение рутения) с увеличением концентрации соли амина, времени контакта фаз, температуры и с уменьшением кислотности водной фазы. Кроме того, оно будет зависеть от природы ацидолиганда в комплексе рутения ( Х -), природы кислотного заместителя в соли алкиламмония ( Y -) и природы органического разбавителя. [11]
Страницы: 1