Природа - реагент
Cтраница 1
Природа реагента, температура или наличие тех или иных катализаторов влияют на течение реакции замещения водорода ароматического ядра и могут изменить относительные количества отдельных изомеров ( табл. 57, стр. CClg) [3] остается в силе общее правило о преимущественном направлении процесса при указанных реакциях в зависимости от рода имеющегося заместителя. [1]
Природа реагента, используемого для регенерации истощенного по кремниевой кислоте сильноосновного анионита, имеет решающее значение. От нее зависит глубина регенерации анионита, а также концентрация противоиона, образующегося в процессе последующего фильтрования исходного раствора кремниевой кислоты. Оба эти фактора влияют как на уменьшение величины кремнеемкости анионита, так и на возрастание остаточного содержания кремниевой кислоты в фильтрате. [2]
Природа реагента, температура или наличие тех или иных катализаторов влияют на течение реакции замещения водорода ароматического ядра и могут изменить относительные количества отдельных изомеров ( табл. 60, стр. [3]
Природа реагента, так же как и природа заместителя, играет важную роль в определении стереоселективности. При восстановлении 4-трет-бутилциклогексанона процентное содержание транс-спирта в продукте может изменяться от 96 % при использовании литийалюминийгидрида в тетрагидрофуране при - 40 С до 59 % при применении литийтриметоксиалюминий-гидрида. Вообще реагенты, объем которых считается большим, такие, как, например, реактивы Гриньяра, изопропилат алюминия, литийтриметоксиалюминийгидрид, дают более высокие выходы zfuc - спирта, тогда как реагенты, объем которых считается малым, такие, как литийалюминийгидрид, натрийборгидрид и литийацетиленид, приводят к большей доли транс-спирта в продукте. Высказано предположение, что меньшие по размеру реагенты приводят к большей доли экваториального продукта, а большие по размеру реагенты дают в большей степени аксиальные продукты. Природа растворителя имеет важное значение. В реакциях, протекающих в сильнее сольватирующих средах, наблюдается ( при прочих равных условиях) кажущееся увеличение размера реагента. [4]
 |
Зависимость фактора устойчивости и температуры застывания смеси от соотношения ассельской нефти и карачаганакского конденсата. [5] |
Независимо от природы реагента либо композиции реагентов ( для создания синергического эффекта) задача в итоге сводится к формированию на поверхности земли или в нагнетательной скважине, или в пласте дисперсных систем со строго определенным размером ССЕ. [6]
Однако игнорирование природы реагентов и механизмов превращений делало довольно произвольными полученные при этом выводы о характере реакционной способности соединений. [7]
Ответ зависит от природы реагентов. В переходном состоянии синхронной реакции происходит некоторая делокализация отрицательного заряда по сравнению с SN. Поэтому в 5 -реакциях эффекты сольватации слабее и скорости этих реакций не должны сильно зависеть от полярности растворителя. [8]
В зависимости от природы реагента, связывающего кислоту, среда при бензоилировании различна; так при применении соды среда слабощелочная, при применении уксуснокислого натрия - кислая ( на лакмус), а при применении мела - нейтральная. [9]
В зависимости от природы реагентов и катализаторов оптимальные т-ра н давление колеблются в пределах соотв. С повышением парциального давления СО скорость р-ции проходит через максимум. [10]
В зависимости от природы реагентов и полученных продуктов реакции последние могут быть использованы по-разному. Поясним это на примерах. [11]
В зависимости от природы реагентов и полученных продуктов реакции разные методы могут быть использованы по-разному. Поясним это на примерах. [12]
В завиоимости от природы конденсирующих реагентов и тактики пептидного синтеза боковые группы указанных аминокислот иногда не блокируют, однако следует помнить, что защита реакционноспособных группировок аминокислот позволяет избежать побочных реакций и способствует растворимости пептидов в органических растворителях. [13]
Зависимость экстракционной способности от природы реагентов изучена наиболее подробно на примере диалкилфосфорных кислот. Подобно НФОС, есть кислоты, отличающиеся числом атомов кислорода между углеводородными радикалами и атомом фосфора: фосфорные ( RO) 2P ( O) OH, фосфоновые ( RO) RP ( O) OH и фосфиновые ЙгР ( О) ОН. В этой последовательности уменьшаются константы кислотной диссоциации реагентов и коэффициенты распределения катионов трехвалентных металлов. [14]
Зависимость ннпраллеиия реакции от природы реагентов хорошо иллюстрируется образованием мктижчюго эфира 1-ме-тил - 8 9-дигидроиндол - 4, и, 6, 7 - тртракарГюновои кислоты ( LXXIX) из N-метюширрола. [15]
Страницы: 1 2 3 4