Природа - реакция
Cтраница 1
Природа реакций, лежащих в основе спектрофотометрических методов определения низких содержаний тартрата, часто неясна. Описан дифференциальный спектрофотометрический метод определения тартрата с применением хлораниловой кислоты [14], использованный в экспрессном анализе разрыхлителя для выпечки хлеба. [1]
Природа реакции неизвестна, но возможно, что она заключается в катализируемой боратами перегруппировке куркумина в розоцианин. [2]
Природа реакции, которая позволяет осуществлять контролируемый рост цепи при полимеризации а-олефинов на окиснохромовых катализаторах, не известна, и работ, которые объясняли бы этот механизм реакции, пока нет. Натта [7] полагает, что процесс образования полипропилена, обладающего некоторой изотактичностью, включает восстановление оле-фином шестивалентного хрома до более низкой степени окисления. Эйрих и Марк [9] разобрали механизм этой реакции более детально. Они предположили, что ионы хрома обладают незаполненным d - уровнем, восприимчивым к подвижным валентным электронам и передающим их адсорбирующей поверхности. Атомы хрома, которые находятся на поверхности, будут, конечно, более доступны, чем восстановленные ионы в слоистых структурах. Электроны могут переходить на катализатор, участвовать в случае промотирования в актах полимеризации, понижая энергию всей системы в целом. [3]
Природа реакций в N-метилацетамиде на платиновых электродах, вероятно, не исследована. Ситуация в этой области напоминает ситуацию с ДМФ. На основании анализа данных по окислению амидов на платиновых электродах в ацетонитриле можно предположить, что предельный анодный потенциал для N-метилацетамида должен быть более положительным, чем для ДМФ. Потенциалы пиков циклической вольтамперометрии в ДМФ и N-метилацетамиде составляют соответственно 1 51 и 1 81 В по НКЭ. [4]
Природа реакций, протекающих на этой стадии, неизвестна, однако существует ряд возможных направлений: конденсация соседних оксиметильных групп с образованием эфирных мостиков, конденсация оксиметильных и иминогрупп, образование метиленмочевины, а также циклических структур. [5]
Природа реакции, которая позволяет осуществлять контролируемый рост цепи при полимеризации а-олефинов на окиснохромовых катализа торах, не известна, и работ, которые объясняли бы этот механизм реакции, пока нет. Натта [7] полагает, что процесс образования полипропилена, обладающего некоторой изотактичностью, включает восстановление оле-фином шестивалентного хрома до более низкой степени окисления. Эйрпх ж Марк [9] разобрали механизм этой реакции более детально. Они предположили, что ионы хрома обладают незаполненным й-уровнем, восприимчивым к подвижным валентным электронам и передающим их адсорбирующей поверхности. Атомы хрома, которые находятся на поверхности, будут, конечно, более доступны, чем восстановленные ионы в слоистых структурах. Электроны могут переходить на катализатор, участвовать в случае промотирования в актах полимеризации, понижая энергию всей системы в целом. [6]
Природа реакций в N-метилацетамиде на платиновых электродах, вероятно, не исследована. Ситуация в этой области напоминает ситуацию с ДМФ. На основании анализа данных по окислению амидов на платиновых электродах в ацетонитриле можно предположить, что предельный анодный потенциал для N-метилацетамида должен быть более положительным, чем для ДМФ. Потенциалы пиков циклической вольтамперометрии в ДМФ и N-метилацетамиде составляют соответственно 1 51 и 1 81 В по НКЭ. [7]
 |
Кривые поглощения раствора диметилгли-оксимата Ni ( n - число молей HsD в присутствии NHs. [8] |
Природа реакции никеля с диметилглиоксимом ( равно как и с другими диоксимами) в щелочной среде в присутствии окислителей представляет большой интерес. Работы Гуремана и наши последние исследования дают основание предполагать, что при этой реакции происходит окисление никеля. Полярограмма раствора соли никеля в аммиачной среде показывает, что никель начинает окисляться при 0 6 в ( потенциал разложения диметил-глиоксима 0 98 е) по отношению к водородному электроду. Следовательно, в условиях проведения колориметрической реакции в присутствии гидроксиламина, диметилглиоксим не окисляется, получение окрашенных растворов подтверждает образование нового комплексного соединения, в котором никель имеет повышенную валентность. [9]
Природа реакции обрыва при полимеризации этиленимина окончательно не решена, хотя на первый взгляд представляется достаточно очевидной. Прогрессивное снижение скорости в ходе превращения, как уже отмечалось, может быть связано с прогрессивным снижением концентрации реакционноспособных этиленими-ниевых катионов в результате конкуренции с ациклическими аминогруппами за кислотный инициатор. [10]
Природа реакции индия с полифенолами ( ализарин, ализарин S, хинализарин и др.) в настоящее время еще полностью не выяснена. Представление о том, что появление характерной окраски ( образование красочного лака) связано главным образом с адсорбцией на поверхности гидроокиси индия полифенола, экспериментально подтвердить не удалось. То обстоятельство, что получающиеся окрашенные осадки не имеют постоян ного состава, еще не дает серьезных оснований отрицать возможность образования определенных химических соединений, загрязненных посторонними веществами. [11]
Природа реакций окисления, описанных в этсм разделе, разнообразна, но все они связаны с применением пиролитической техники. Лучше управляемое получение феназинов окислением в водной среде описано на стр. [12]
Ионно-молекулярная природа реакций роста обусловливает значения энергии активации, характерные для катионной полимеризации. Действительно, низкое и иногда отрицательное значение кажущейся энергии активации - одно из основных различий радикальной и ионной полимеризации. [13]
Природа реакций горения водорода и окиси углерода еще недостаточно ясна. [14]
Возможная четырехцентровая природа реакций алкоксисиланов R3Si OR в неполярных растворителях, протекающих с сохранением конфигурации ( и тем самым реальность механизма SNi-Sl), в значительной степени подтверждается недавно установленным фактом обращения конфигурации при каждом индивидуальном акте обмена метоксигруппы в метоксисилане R3Si OCH3 при использовании метанола в качестве растворителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4