Cтраница 2
Таким образом, скорость диффузии пропорциональна разности концентраций и обратно пропорциональна толщине слоя. Коэффициент диффузии D зависит от природы диффундирующего вещества и среды, в которой происходит диффузия, а также от температуры и в меньшей степени от концентрации и давления. Он имеет размерность площадь / время. [16]
В системах, в которых диффундирует растворитель полимера, температура фазового перехода зависит от взаимодействия его с полимером. Поэтому положение точки перелома на кривых температурной зависимости коэффициента диффузии связано с природой диффундирующего вещества, в частности с его взаимодействием с данным полимером. Кроме того, от этих факторов может зависеть и характер изменения коэффициента диффузии с температурой. [17]
В приведенное уравнение ( 3) входит толщина диффузионного слоя б, величина которой не может быть определена экспериментально. Нернст предполагал, что толщина слоя б зависит только от скорости перемешивания и не зависит от природы диффундирующего вещества. [18]
Диффузия в макропорах обычно протекает в переходной области, когда отсутствует простая зависимость между г ( уравнение 1.50) и эффективным коэффициентом диффузии. Последний при этом зависит не только от распределения пор, но и от давления, температуры и природы диффундирующего вещества. Поэтому использование значения Dkt макро для экстраполяции данных в большинстве случаев не оправдано, а его влияние на величину Z) 3 ( j, существенно зависит от структуры пор и условий протекания диффузии. [19]
Ван-Амерснген [346] показал, что D в большей мере зависит от строения полимера, a S - от природы диффундирующего вещества. Как указывалось выше, диффузия в полимерах подчиняется закону Фика. Растворимость газов в полимерах подчиняется закону Генри в областях, далеких от критического состояния. [20]
А - эффективная площадь пор диска, Q - количество вещества, которое диффундирует за время t, и С - концентрация раствора. Отношение hi А отличается для каждого применяемого диска, но для одного и того же диска оно постоянно, независимо от природы диффундирующего вещества. [21]
Введенный нами пограничный слои принципиально отличается от слоя Нернста и от пленки. В теории Нерпста и пленочной теории диффузией в тангенциальном направлении полностью пренебрегают и предполагают, что толщина слоя одинакова па всей поверхности тела. В действительности, благодаря тангенциальному переносу частиц толщина диффузионного слоя существенно различна на разных точках поверхности. Поэтому теория Нернста и пленочная теория могут привести к значительным погрешностям; 3) толщина слоя Нернста или приведенной пленки считалась при данном режиме движения фиксированной. Между тем диффузионный пограничный слой не обладает четко выраженной границей. Сг представляет область наиболее резкого изменения концентрации всщестпл. При этом, как видно из формулы ( 10 15), толщина диффузионного слоя зависит не только от свойств раствора и скорости его течения, но также и от коэффициента диффузии. Это означает, что толщина пограничного слоя оказывается зависящей от природы диффундирующего вещества. [22]