Cтраница 3
Расход тепла на разложение 1 кг СаСО3 определяется природой исходного вещества. Потери тепла с летучими веществами зависят от сорта топлива и поэтому для обжига извести следует применять топливо, содержащее наименьшее количество летучих веществ. Потери тепла через кладку печи зависят от толщины стены и качества теплоизоляционного материала; они обычно составляют 1 - 3 % от общего расхода тепла. [31]
Свойства электропроводящих пленок обусловлены условиями их получения, природой исходных веществ и толщиной пленок. Полученные значения поверхностной проводимости воспроизводимы и достаточно стабильны. При увеличении толщины пленок проводимость их повышается, но при этом ухудшается прозрачность. С повышением температуры проводимость также растет. [32]
Кривые восстановления окиси никеля, полученной разложением кристаллогидрата азотнокислого никеля при различной температуре. [33] |
Наблюдаемые различия величины поверхности продуктов разложения в зависимости от природы исходных веществ объясняются различием химических процессов, протекающих при прокаливании этих веществ. [34]
Полимеризация и поликонденсация отличаются друг от друга закономерностями протекания и природой исходных веществ, но не природой образующихся высокомолекулярных соединений: известны случаи получения одного и того же вещества как полимеризацией, так и поликонденсацией, например поликапролактам. [35]
Условия, в которых следует проводить различные реакции хлорирования, зависят от природы исходного вещества и могут колебаться в широких пределах. В технике в качестве переносчика используется преимущественно железо как таковое или в виде хлорного железа; иногда также применяются соединения йода с железом, реже - сам йод, сурьма или хлориды последней. Реакцию обычно проводят при комнатной или слегка повышенной температуре, Для введения хлора в боковые цепи гомологов ароматических углеводородов следует работать при полном отсутствии названных выше переносчиков, при высокой температуре и желательно при освещении; в таких случаях часто бывает полезной добавка фосфора или его хлоридов. [36]
Условия, в которых следует проводить различные реакции хлорирования, зависят от природы исходного вещества и могут колебаться в широких пределах. В технике в качестве переносчика используется преимущественно железо как таковое или в виде хлорного железа; иногда также применяются соединения йода с железом, реже - - сам йод, сурьма или хлориды последней. Реакцию обычно проводят при комнатной или слегка повышенной температуре. Для введения хлора в боковые цепи гомологов ароматических углеводородов следует работать при полном отсутствии названных выше переносчиков, при высокой температуре и желательно при освещении; в таких случаях часто бывает полезной добавка фосфора или его хлоридов. [37]
По-видимому, протекание процесса алкоксилирования по какому-либо из рассмотренных выше механизмов определяется как природой исходного вещества, так и природой электролита. Однако можно утверждать, что стадия образования молекулярного галогена может иметь место лишь при электролизе галогенидов. Поэтому второй и третий механизмы из числа рассмотренных выше являются более предпочтительными и, вероятно, имеют более общий характер. [38]
По-видимому, протекание процесса алкоксилирования по какому-либо из рассмотренных выше механизмов определяется как природой исходного вещества, так и природой электролита. Однако можно утверждать, что стадия образования молекулярного галогена может Иметь место лишь при электролизе галогенидов. Поэтому второй и третий механизмы из числа рассмотренных выше являются более предпочтительными и, вероятно, имеют более общий характер. [39]
Промышленность синтетических полимеров и пластических масс характеризуется большим разнообразием технологических процессов, определяемых природой исходных веществ - мономеров, методами их превращения в полимеры и требованиями к полимерам. Эти процессы непрерывно совершенствуются, осваиваются новые производства с прогрессивной технологией и современными методами управления. Быстрыми темпами развивается также промышленность переработки высокомолекулярных соединений в пластмассы, волокна, пленки и другие материалы. [40]
По-видимому, прртекание процесса алкоксилирования по какому-либо из рассмотренных выше механизмов определяется как природой исходного вещества, так и природой электролита. Однако можно утверждать, что стадия образования молекулярного галогена может Иметь место лишь при электролизе галогенидов. Поэтому второй Н третий механизмы из числа рассмотренных выше являются более предпочтительными и, вероятно, имеют более общий характер. [41]
Здесь, как и в случае образования олефинов, состав продуктов реакции зависит от природы исходного вещества в гораздо большей степени, чем можно было бы ожидать при образовании свободных ионов карбония. [42]
За последнее время научные дискуссии о происхождении нефти были связаны с различными воззрениями на природу исходных веществ и на факторы, обусловливающие образование и изменение нефти и газа. [43]
При синтезе широкопористого морденита определяющим является количество воды и необходим избыток силиката натрия, а природа исходных веществ не является столь важной. [44]
Проведение таких исследований необходимо для создания общей теории формирования пространственной сетки, устанавливающей взаимосвязь между природой исходных веществ, кинетикой их отверждения, надмолекулярной организацией и свойствами образующихся полимеров. [45]