Cтраница 1
Природа исходного органического вещества существенно сказывается на составе первичной нефти и определяет характерные генетические признаки нефтей данного бассейна осадконакопления. [1]
Активированный уголь независимо от природы исходного органического вещества и способа получения имеет структуру, подобную структуре графита [63, 64]: углеродные атомы связаны ковалентными связями в гексагональные кольца, спаянные в плоские ячейки наподобие сот. [2]
Вторым вопросом проблемы является наиболее вероятная природа исходного органического вещества. [3]
Химическое строение угольного вещества зависит от природы исходного органического вещества, подвергавшегося карбонизации. Наглядным примером этого могут служить структура и свойства продуктов термической карбонизации поливинилового спирта и целлюлозы, в состав которых входят одни и те же элементы: С, Н и О. Из кокса поливинилового спирта получается графит, в то время как из кокса целлюлозы образуется неграфитирующийся углерод. Этот пример указывает на специфические особенности процесса структурно-химических преобразований при карбонизации сравниваемых полимеров. [4]
Учитывая большое разнообразие микро - и макромеханизмов углеобразования, зависящих от природы исходного органического вещества, температуры, наличия или отсутствия катализаторов и даже от наличия или отсутствия определенных макроструктур катализатора, а также учитывая возможности смены микро - и макромеханизмов углеобразования при изменении условий, практически невозможно найти какие-либо общие кинетические уравнения, описывающие процесс углеобразования во всех случаях. Однако частные эмпирические уравнения, описывающие отдельные случаи углеобразования в интервале условий, когда не происходит смена механизма, имеют смысл и неоднократно предлагались. [5]
Как показал А. В. Фрост с сотрудниками, алюмосиликаты, подобно хлористому алюминию, дают при умеренном нагревании с самыми разнообразными органическими веществами сложную смесь нефтеобразных продуктов, в основном углеводородов, состав которых зависит от природы исходного органического вещества. Тем самым, как будет показано ниже, сущность химических превращений, лежащих в основе процесса нефтеобразования в природе, может считаться установленной с высокой степенью вероятия. [6]
Как показал А. В. Фрост с сотрудниками, алюмосиликаты, подобно хлористому алюминию, дают при умеренном нагревании с самыми разнообразными органическими веществами сложную смесь нефтеобразных продуктов, в основном углеводородов, состав которых зависит от природы исходного органического вещества. Тем самым, как будет показано ниже, сущность химических превращений, лежащих в основе процесса нефтеобразоваиия в природе, может считаться установленной с высокой степенью вероятия. [7]
В течение сравнительно незначительного периода времени накопился огромный экспериментальный материал, который позволил сделать вывод, что вальденовское обращение ( возможность осуществления этого процесса вообще, а также глубина его) зависит не только от природы исходных органических веществ и действующих на них неорганических реагентов, но и от природы и концентрации растворителя, а также температуры. Все это придавало еще большую загадочность изменению конфигурации при асимметрическом атоме углерода, - изменению, которое шло, казалось бы, вразрез с одним из положений стереохимии, а именно с учением Вант-Гоффа об отсутствии обмена местами между связями, направленными к углам углеродного тетраэдра. [8]
Реакции электрохимического ацетамидирования обычно характеризуются не анодной плотностью тока, а потенциалом, от которого в основном зависит выход целевого, продукта. Процессы ацетамидирования со значительными выходами npojeKaioT в узком диапазоне, как правило, высоких положительных потенциалов анода, значения которых определяются природой исходного органического вещества. Поэтому в большинстве случаев электрохимическое ацетамидиро-вание рекомендуется проводить при контролируемом потенциале анода, значение которого устанавливается в зависимости от природы исходного соединения. [9]
Реакции электрохимического ацетамидирования обычно характеризуются не анодной плотностью тока, а потенциалом, от которого в основном зависит выход целевого продукта. Процессы ацетамидирования со значительными выходами протекают в узком диапазоне, как правило, высоких положительных потенциалов анода, значения которых определяются природой исходного органического вещества. Поэтому в большинстве случаев электрохимическое ацетамидиро-вание рекомендуется проводить при контролируемом потенциале анода, значение которого устанавливается в зависимости от природы исходного соединения. [10]
Реакции электрохимического ацетамидирования обычно характеризуются не анодной плотностью тока, а потенциалом, от которого в основном зависит выход целевого продукта. Процессы ацетамидирования со значительными выходами протекают в узком диапазоне, как правило, высоких положительных потенциалов анода, значения которых определяются природой исходного органического вещества. Поэтому в большинстве случаев электрохимическое ацетамидиро-вание рекомендуется проводить при контролируемом потенциале анода, значение которого устанавливается в зависимости от природы исходного соединения. [11]