Cтраница 2
Природа сил, которые действуют между ионами в растворе и в кристаллической решетке, одна и та же. Однако состояние ионов в растворе отлично в том отношении, что они уже не образуют кристаллической структуры, так как расстояние между ионами больше, их движение хаотично и каждый ион окружен молекулами растворителя, связь с которыми тем прочнее, чем меньше размер иона и чем больше его заряд. [16]
Природа сил определяется электростатическим, индукционным и дисперсионным эффектами. Если молекулы свободно вращаются, то силы изменяются обратно пропорционально седьмой степени расстояния. [17]
Природа сил такого рода в комплексах неясна. Анализ показывает, что они образуются между молекулами, одна из которых имеет в своем составе атом со свободными валентными орбитами, другая содержит атомы, имеющие неподеленные пары валентных электронов. [18]
Природа сил, вызывающих наличие координационных связей и определяющих устойчивость координационного соединения, сводится к чисто электростатическому взаимодействию между центральным ионом-комплексообразователем и лигандами. [19]
Природа сил, обусловливающих прочность камня, имеет различные толкования, основанные как на кристаллизационной, так и на коллоидно-химической теориях. В первом случае она объясняется срастанием кристаллов в местах контактов за счет ионно-химических связей, а во втором - сцеплением частиц благодаря ван-дер-ваальсовым поверхностным силам. [20]
Природа сил, приводящих к специфической адсорбции анионов I-на незаряженной поверхности ртути, сложна и не будет детально рассматриваться. [21]
Природа сил, удерживающих определенные молекулы на поверхности твердого вещества, полностью не выяснена. Для объяснения этого явления предложены многочисленные теории. Наиболее широко известна теория Ленгмюра [1], который считал, что при адсорбции действуют силы, по природе своей аналогичные силам, участвующим в химическом взаимодействии. Предполагается, что на поверхности твердых кристаллов имеются участки со свободными остаточными валентностями. Если адсорбируемая молекула из газовой фазы попадает на соответствующий незанятый активный центр поверхности, то молекула не будет упруго отталкиваться обратно в газовую фазу, а останется связанной с поверхностью. Как и при испарении жидкостей, адсорбированная молекула в случае ее активации может оторваться от поверхности, но другие молекулы будут оставаться связанными с твердым веществом. В начальный момент адсорбции существует весьма большое число активных центров и число молекул, связываемых поверхностью, превышает число молекул, отрывающихся от нее. По мере постепенного покрытия поверхности вероятность попадания молекулы газа на незанятый активный участок уменьшается и, в конце концов, достигается состояние равновесия, при котором скорости конденсации и испарения равны. [22]
Природа сил, вызывающих наличие координационных связей и определяющих устойчивость координационного соединения, сводится к чисто электростатическому взаимодействию между центральным ионом-комплексообразователем и лигандами. [23]
Природа сил, обусловливающих прочность камня, имеет различные толкования, обоснованные как на кристаллизационной, так и на коллоидно-химической теориях. В первом случае она объясняется срастанием кристаллов в местах контактов за счет ионо-химических связей, а во втором - сцеплением частиц благодаря ван-дер-ваальсовым поверхностным силам. [24]
Природа сил, вызывающих адсорбцию, может быть различной. При адсорбции происходит концентрация молекул поглощаемого вещества на поверхности адсорбента под действием ван-дер-ваальсо-вых сил. Этот процесс часто сопровождается конденсацией паров поглощаемого вещества в капиллярных порах адсорбента, присоединением молекул поглощаемого вещества по месту ненасыщенных валентностей элементов, составляющих кристаллическую решетку адсорбента, и другими процессами. Независимо от природы адсорбционных сил на величину адсорбции влияют следующие факторы: природа поглощаемого вещества, температура, давление и примеси в фазе, из которой поглощается вещество. [25]
Природа сил, приводящих к существованию ПАВ в водных растворах выше ККМ в мицеллярном виде и белков в глобулярной форме, как было показано в [57, 65, 89-91], одинакова. В результате гидрофобных взаимодействий в ассоциированных в мицеллу ПАВ и глобулярных белках создаются неполярные области, существование которых обусловливает повышение растворимости углеводородов в водных растворах мицеллярных ПАВ и глобулярных белков. [26]
Природа сил Xj различная, могут быть силы электрического или магнитного поля, механические и другие силы. Соответственно под координатами понимается не только положение системы в пространстве, но и состояние ее деформации, электризации, намагниченности и др. Речь идет, таким образом, об обобщенных силах X - и обобщенных внешних координатах системы Vj. Обобщение состоит, в частности, в том, что в отличие от истинных механических сил и координат обобщенные силы и координаты могут иметь иную размерность при условии, что их произведение имеет размерность энергии. [27]
Природа сил ионной сольватации остается невыясненной до конца. Обычно опираются на спектральные данные и данные ЭПР, довольно противоречивые. Сейчас, во всяком случае, для некоторых растворов можно считать достоверным, как уже говорилось, частичный или полный перенос электрона, приводящий к распределению заряда между ионом и его сольватной оболочкой. Однако энергетический эффект, связанный с переносом, или хотя бы его вклад в энергетику сольватации независимым путем точно подсчитать не удается. [28]
Природа сил взаимного притяжения между молекулами носит сложный характер. Важным этапом в развитии наших знаний о природе сил межмолекулярного притяжения являются исследования известных русских физиков П. А. Лебедева и Б. Б. Голицына, которые положили в основу своих работ представление о молекулах как о взаимодействующих электрических микровибраторах. [29]
Природа сил внутриядерного стяжения протонов и нейтронов, действующих на очень близких расстояниях, еще недостаточно выяснена. Замечено, что чем больше положительный заряд ядра, тем больше для преодоления сил отталкивания требуется нейтронов, которые как бы цементируют ядро. [30]