Cтраница 1
Природа сил связи в группе Si04 до настоящего времени не изучена полностью, но во всяком случае действие электростатических сил внутри этой группировки несомненно. [1]
Природа сил связи в группе [ SiO4 ] 4 - до настоящего времени не изучена полностью, но во всяком случае действие электростатических сил внутри этой группировки несомненно. [2]
Природа сил связи, обеспечивающих при пайке соединение металлов с неметаллами, к настоящему времени мало изучена. Имеется ряд гипотез, объясняющих причины взаимодействия расплавов металлических припоев с неметаллами и высокой прочности образующихся спаев. [3]
Какова природа сил связи в молекулах, образованных элементами, не слишком далеко расположенными друг от друга в периодической системе, или в таких молекулах, как Н2 С12, N2 вообще состоящих из одинаковых атомов. [4]
Попытки понять природу сил связи в комплексах были сделаны еще до создания квантовой механики. Представление об электростатическом ион-ионном или ион-дипольном взаимодействии между центральным ионон и лигандами позволило найти наиболее выгодные с этой точки зрения условия образования устойчивых комплексов. Было показано, что для четырех-координационных комплексов предпочтительна тетраэдрическая, а для шестикоординационных - октаэдрическая конфигурация. [5]
Вопрос о природе сил связи между волокнами достаточно подробно изложен в § 7 при рассмотрении современной теории процесса размола растительных волокон. Здесь лишь напомним, что межволоконные силы связи в основном характеризуются водородными мостиками, силами ван дер Ваальса и силами трения между волокнами. Соотношение между этими силами связи различно в зависимости от степени разработки волокон в процессе их размола, от природы исходных волокон, от введения в композицию бумаги различных добавок. Например, известно, что в отливках бумаги из хорошо размолотой целлюлозы водородная связь обеспечивает примерно 75 % прочности от всех связей между волокнами, в то время как в отливках бумаги из той же целлюлозы, не подвергнутой размолу, на долю сил трения между сопряженными поверхностями волокон приходится около 80 % от суммы всех связей. [6]
В зависимости от природы сил связи между металлом и адсорбирующимся веществом адсорбция может происходить преимущественно на различных участках. [7]
Наши знания о природе сил связи в таких жидкостях, как металлургические шлаки, значительно менее совершенны, чем для твердых тел. Объясняется это отсутствием прямых экспериментальных методов, которые позволяли бы произвести соответствующую оценку. Поэтому все суждения о видах сил связи базируются на косвенных опытных данных и гипотезах. [8]
В данной главе рассматривается не природа сил связи, приводящих к сцеплению металла с подкладкой, а в основном методика измерения и некоторые характерные результаты исследования сцепляемости. [9]
При рентгенографическом и электронографическом изучении природы сил связи в твердых телах желательно знать возможное влияние на рассеивающую способность атомов изменений в пространственном распределении электронов, обусловленных взаимодействием между частицами, образующими кристаллическую решетку. [10]
Более глубокое рассмотрение вопроса о природе сил связи в кристаллах позволяет сделать вывод о том, что область проявления ковалентной связи не ограничивается только атомными кристаллами, а распространяется на ионные и металлические кристаллы. Оказывается, все ионные кристаллы имеют определенную долю кова-лентности; в металлических кристаллах роль ковалентных связей тоже значительна. [11]
Исследования эпитаксии солей на металлах показывают, что несмотря на различие природы сил связи ориентирующее влияние металлов весьма значительно. [12]
По наиболее существенному для процессов, связанных с изменением свойств материалов, критерию ( природе сил связи между атомами или ионами и соответствующей кристаллической структуре) различают три основных класса кристаллических твердых тел: металлы, ионные кристаллы и ковалентные кристаллы. [13]
Чтобы сделать заключение относительно стабильности соединения и условиях его получения, большей частью не требуется знать природу сил связи. Для этого достаточно знать величины сродства рассматриваемых реакций. Сродство можно определить различными методами, которые базируются на измерениях величин, доступных непосредственному наблюдению, определение которых не требует подробного знания сил связи. [14]
В 1950 - 1960 гг. С. П. Никаноровым в лаборатории А. В. Степанова были выполнены фундаментальные исследования упругих свойств кристаллов, которые являются ключом к пониманию природы сил связей и их особенностей в различных кристаллических структурах. Эти кристаллы в настоящее время имеют широкое применение в науке и технике. [15]