Природа - сила - сцепление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

Природа - сила - сцепление

Cтраница 1


Природа силы сцепления подобна природе силы трения. Почему же автомобилисты называют ее силой сцепления. Шины автомобиля изготовлены из эластичного материала - резины. Поэтому под действием весовой нагрузки и крутящего момента, передающегося от двигателя, резина деформируется. Частицы шины, вдавливаясь в шероховатости поверхности дороги, как бы зацепляются за них. В результате наблюдается более сложное явление, чем при передвижении одного твердого недеформируемого тела по другому.  [1]

По природе сил сцепления между частицами осадочные породы подразделяются на три основные группы: скальные, связные ( пластичные) и сыпучие. Силы сцепления скальных пород ( песчаников, известняков, мергелей и др.) характеризуются молекулярным притяжением частиц друг к другу, а также наличием сил трения.  [2]

Интенсивность кавернообразования определяется природой сил сцепления между отдельными частицами пород. Если сцепление частиц вызвано действием льда, то процесс растепления сопровождается интенсивными осыпями и кавернообразованием. При сцеплении частиц пород с помощью минерального цемента кавернообразования может не наблюдаться. Интенсивность кавернообразования при бурении зависит от количества подаваемого в скважину бурового раствора, его температуры и времени воздействия.  [3]

4 Расположение ионов в кристаллической решетке титаната бария. [4]

Возникновение и величина удерживающего внутреннего поля определяются природой сил сцепления в некоторых ионных кристаллах и специфической структурой элементарной ячейки. Поэтому выше точки Кюри внешнее электрическое ноле может изменять лишь индуцированную им же поляризацию в кристалле. Ниже точки Кюри ( в сегнетоэлектрической области) внешнее поле, кроме того, может изменять спонтанную поляризацию.  [5]

Разные группы материалов с различной структурой и природой сил сцепления, препятствующих их деформации и разрушению, обладают чрезвычайно разнообразным механическим состоянием.  [6]

Когда различие в электроотрицательности между металлами возрастает, происходит соответствующее постепенное изменение в природе сил сцепления - от металлической связи к ионной. I и II) со значительно менее основными считать связи смешанными: металлическая-ионная-ковалентная. Так, многие фазы, в частности LiAl, LiCd и NaTl ( типичная фаза), имеют структуру типа хлорида цезия ( рис. 3.3, гл. Считают, что атомы Т1 ( в NaTl) связаны в трехмерную алмазоподобную решетку. Она включает четыре тетраэдрически расположенные связи на каждый атом, так что если за счет переноса электрона образовались ионы Na и Т1 -, то каждый из ионов Т1 - имеет четыре электрона, пригодных для образования связи.  [7]

Закрепление их на металлической подложке оказалось очень сложной задачей и стало возможным только после того, как был найден способ предварительной обработки поверхности металлической пластины раствором силиката натрия. Природа сил сцепления диазосоединения с подложкой не установлена до настоящего времени. Под действием света образуется настолько прочный слой полимера, что его можно использовать в качестве печатной формы.  [8]

Адгезия пленки к поверхности бетона зависит как от свойств полимерной пленки, так и от свойств поверхности твердого тела. Природа силы сцепления пленки определяется адсорбцией молекул полимера на поверхности твердого тела. В том случае, когда покрывается поверхность бетона, имеющая неровности в виде микро - и макропор и трещин, большую роль играет так называемое механическое сцепление.  [9]

Закрепление их на металлической подложке оказалось очень сложной задачей и стало возможным только после того, как был найден способ предварительной обработки поверхности металлической пластины раствором силиката натрия. Природа сил сцепления диазосоединения с подложкой не установлена до настоящего времени. Под действием света образуется настолько прочный слой полимера, что его можно использовать в качестве печатной формы.  [10]

В монографии изложены основные принципы метода ЯМР широких линий в приложении к изучению связанной воды в кристаллогидратах, цеолитах, глинистых минералах и гидратированных белках. Обсуждаются вопросы теории влияния подвижности молекул воды на спектры ЯМР, природа сил сцепления воды в гидратах, механизмы диффузии воды сквозь решетку твердых тел и связь некоторых физических свойств гидратов ( сегнетоэлектриче-ство, фазовые переходы) с особенностями динамики воды. Подробно рассматривается строение гидратных оболочек белков на примере коллагена, выявлены существенные для практики возможности применения метода анализа спектров ЯМР связанной воды в молекулярной биологии и медицине.  [11]

12 Фазовая диаграмма многокомпонентной смеси. [12]

Интересно отметить, что вещество, находящееся в условиях, соответствующих или почти соответствующих критической точке, изменяет свой цвет. Это явление известно под названием критической опалесценции и объясняется, по-видимому, природой сил сцепления молекул, вызывающей рассеяние света. При некотором уменьшении давления от значения, соответствующего критическому, система окрашивается в красновато-коричневый цвет в проходящем свете или в светло-голубой цвет в отраженном свете. В небольших пределах изменения давления окраска некоторое время сохраняется в обеих фазах. Сравнительно более интенсивно окрашены смеси, содержащие высококипящие углеводороды. Интенсивность окраски наибольшая при критической температуре и может еще наблюдаться при температуре, отличающейся от критической на 17 - 22 С.  [13]

Разрешение вопроса о строении искусственных снЗл теснейшим образом связано с нахождением пригодных для высокомолекулярных веществ методов определения величины молекулярного веса, формы молекул, их взаимного расположения и природы сил сцепления молекул между собой. Большинство из этих методов было развито в процессе исследования целлюлозы, а поэтому долгое время представления о строении смол слагались под влиянием теорий строения целлюлозы.  [14]

Классические представления особенно эффективны в случае ионных кристаллов. Теоретические основы расчета их энергии были заложены еще до создания квантовой механики. Это связано с тем, что природа сил сцепления атомов в ионном кристалле в целом понятна с точки зрения классической физики. Прежде всего, - это кулоновские силы, действующие между заряженными ионами. Однако этих сил недостаточно - хорошо известно, что система, в которой частицы взаимодействуют только через кулоновское поле, неустойчива. Необходимы, таким образом, дополнительные силы.  [15]



Страницы:      1    2