Природа - адсорбционная сила
Cтраница 3
Не меньшую роль играет также селективность - избирательная способность адсорбентов поглощать по-разному компоненты смеси, обусловленная влиянием физической структуры ( строением) адсорбента и природой адсорбционных сил. Как правило, вещество поглощается тем легче, чем выше его критическая температура. [31]
Инфракрасная спектроскопия приобретает все большее значение в исследованиях химии поверхности, адсорбции и гетерогенного катализа как один из источников наиболее прямой и надежной информации о структуре поверхностных соединений и природе адсорбционных сил. Основная особенность этого метода, который впервые был распространен на исследование поверхностных явлений Терениным [1], состоит в том, что он дает возможность обнаруживать и изучать отдельные функциональные группы и химические связи молекул на поверхности твердого тела. Для исследования физической адсорбции, не сопровождающейся перестройкой и образованием новых валентных связей в молекулах, особое значение имеет высокая чувствительность внутримолекулярных колебаний к воздействию окружающей среды, что позволяет не только идентифицировать те или иные химические структуры, но и судить о деформациях, которым подвергается молекула при контакте с поверхностью адсорбента. [32]
Эта зависимость важна для выяснения природы адсорбционных сил, возникающих между ионом и поверхностью металла. Адсорбция этих ионов возрастает с повышением температуры, причем особенно существенно при небольших рг. При увеличении температуры сильно возрастает прочность связи ионов с металлом. При снижении температуры адсорбция ионов цинка не уменьшается до исходной величины, а обмен адсорбированных ионов на ионы раствора при этом практически прекращается. [33]
Наиболее применимой к процессам адсорбции паров и газов активированными углями с тонкой структурой пор, в частности к адсорбции этилена из коксового газа, является потенциальная теория, предложенная Поляни. Эта теория основана на современных представлениях о природе адсорбционных сил и правильно передает зависимость величины адсорбции от температуры и давления. Согласно этой теории основное значение имеет структура адсорбента. [34]
 |
Изменение структуры угля при. активировании. [35] |
Для объяснения явлений адсорбции существуют различные теории. Одна из них - физическая теория, согласно которой природа адсорбционных сил чисто физическая и связана с проявлением межмолекулярных сил. Согласно химической теории, ненасыщенные силы адсорбционных поверхностных слоев являются химическими ( валентными) силами. [36]
Со времени появления теории адсорбции Лангмюра было предложено много видоизменений его теории и других объяснений адсорбционного процесса. Чаще в этих теориях идет речь об ином толковании природы адсорбционных сил и о толщине адсорбционного слоя. В частности, при адсорбции газообразных и растворенных веществ на пористых адсорбентах, особенно при больших концентрациях, изотерма адсорбции принимает S - образный вид. Эти особенности адсорбции находят удовлетворительное объяснение на основе теории полимолекулярного слоя. [37]
Со времени появления теории адсорбции Ленгмюра было предложено много видоизменений его теории и других объяснений адсорбционного процесса. Чаще в этих теориях идет речь об ином толковании природы адсорбционных сил и о толщине адсорбционного слоя. [38]
Настоящая книга не дает исчерпывающего изложения всех вопросов, связанных с проблемой природы адсорбционных сил. Автор стремится познакомить читателя с сущностью адсорбционных явлений и с проблемой природы адсорбционных сил в ее историческом развитии. Он не ставит себе целью подробное изложение и обсуждение всех тонкостей этой большой области знания. [39]
Аналогичная закономерность наблюдается и при адсорбции азота [18], особенно при уменьшении пор силикагеля с 38 до 22 А. Это свидетельствует не только об общности влияния сужения пор на усиление адсорбционного потенциала, но и об общности природы адсорбционных сил для углеводородов и азота в тонких порах силикагеля. [40]
Обратимость физической адсорбции дает возможность проводить последовательно процессы адсорбции и десорбции, что имеет большое значение при разделении газовых и паро-газовых смесей. Не меньшую роль играет также селективность - избирательная способность адсорбентов поглощать по-разному компоненты смеси, обусловленная физической структурой ( строением) адсорбента и природой адсорбционных сил. Как правило, вещество поглощается тем легче, чем выше его критическая температура. [41]
Явно выраженная избирательность при образовании таких тройных комплексов ( MKS) на поверхности говорит о том, что силы, ответственные за их образование, имеют химический, а не физический характер. Вследствие этого и кинетические адсорбционные коэффициенты b обязаны хемосорбции, а не физической адсорбции. Таким образом, мы получаем из опыта важное указание на природу адсорбционных сил в предкаталитической стадии. [42]
Из русских ученых мировую известность в области исследования адсорбции приобрели Зелинский, Титов, Шилов, Шишковский. В советское время, когда научная работа получила необычайное развитие, проблемами адсорбции в самых разнообразных направлениях с успехом стали заниматься многочисленные советские ученые; созданы целые научные школы, работающие в области адсорбционных, поверхностных явлений. На протяжении настоящей книги мы познакомимся с теми из этих работ, которые связаны с проблемой природы адсорбционных сил. [43]
Природа сил, вызывающих адсорбцию, может быть различной. При адсорбции происходит концентрация молекул поглощаемого вещества на поверхности адсорбента под действием ван-дер-ваальсо-вых сил. Этот процесс часто сопровождается конденсацией паров поглощаемого вещества в капиллярных порах адсорбента, присоединением молекул поглощаемого вещества по месту ненасыщенных валентностей элементов, составляющих кристаллическую решетку адсорбента, и другими процессами. Независимо от природы адсорбционных сил на величину адсорбции влияют следующие факторы: природа поглощаемого вещества, температура, давление и примеси в фазе, из которой поглощается вещество. [44]
Природа сил, вызывающих адсорбцию, может быть различной. При адсорбции происходит концентрация молекул поглощаемого вещества на поверхности адсорбента под действием ван-дер-ваальсовых сил. Этот процесс часто сопровождается конденсацией паров поглощаемого вещества в капиллярных порах адсорбента, присоединением молекул поглощаемого вещества по месту ненасыщенных валентностей элементов, составляющих кристаллическую решетку адсорбента, и другими процессами. Независимо от природы адсорбционных сил на величину адсорбции влияют следующие факторы: природа поглощаемого вещества, температура, давление и примеси в фазе, из которой поглощается вещество. [45]
Страницы: 1 2 3 4