Природа - взаимодействие
Cтраница 1
 |
Модель сольватации карбониевого иона по Грюнвальду, Геллеру и Кляйну. [1] |
Природа взаимодействия нескольких молекул растворителя с катионом не установлена, но возможность реакции одной из них с образованием продукта сольволиза R3CS допускается по аналогии с протекающим при анхимерном содействии или по механизму SNI процессом замещения, в котором нуклеофил не может войти никаким иным образом, как только под углом к оси центральном 2р - орбитали. [2]
Природа взаимодействия между полимером и растворителем выражается вторым вириальным коэффициентом В ( см. разделы 12, 13 и 17), который является положительным для хороших растворителей, равным нулю для идеальных растворителей и отрицательным для очень плохих растворителей. [3]
Природа взаимодействия столь различающихся по энергии квантов с веществом принципиально отличается. Так, излучение у-квантов связано с ядерными процессами, излучение квантов в рентгеновском диапазоне обусловлено электронными переходами во внутренних электронных слоях атома, испускание квантов УФ и видимого излучения или взаимодействия вещества с ними - следствие перехода внешних валентных электронов ( это область оптических методов анализа) поглощение ИК и микроволновых квантов связано с переходом между колебательными и вращательными уровнями молекул, а излучение в радиоволновом диапазоне обусловлено переходами с изменением ориентации спинов электронов или ядер атомов. [4]
Природа взаимодействия столь различающихся по энергии квантов с веществом принципиально неодинакова. [5]
Природа взаимодействия столь различающихся по энергии квантов с веществом принципиально неодинакова. Так, излучение уквантов связано с ядерными процессами, излучение квантов в рентгеновском диапазоне обусловлено электронными переходами во внутренних электронных слоях атома, испускание квантов УФ - и видимого излучения или взаимодействие вещества с ними - следствие перехода внешних валентных электронов ( сфера оптических методов анализа), поглощение ИК - и микроволновых квантов связано с переходом между колебательными и вращательными уровнями молекул, а излучение в радиоволновом диапазоне обусловлено переходами с изменением ориентации спинов электронов или ядер атомов. Для решения разнообразных задач наибольшее значение имеют спектральные методы анализа, оперирующие с излучением рентгеновского, оптического, ИК - и радиоволнового диапазонов. В данном практическом руководстве по физико-химическим методам анализа рассматриваются оптические методы, которые традиционно делятся на оптическую атомную и оптическую молекулярную спектроскопию. В первом случае аналитические сигналы в области спектра от 100 до 800 нм являются следствием электронных переходов в атомах, во втором - в молекулах. [6]
Природа взаимодействия, а следовательно, и свойств, и качеств различных объектов государственной недвижимости могут быть раскрыты через функции, выполняемые ими. Логика решения задачи формирования целевой установки - качественной характеристики цели развития - приводит к необходимости последовательного исследования объекта государственной недвижимой собственности как обязательного этапа анализа. Поэтому проблема выбора и обоснования системы целей развития объектов государственной недвижимой во многом сводится в анализу функций и функциональных зависимостей, формирующихся как в самом объекте целеполагания, так и на его периферии. [7]
Природа взаимодействия между кислым НХ и нейтральным S компонентами хорошо изучена. Установлено, что степень этого взаимодействия часто определяет сипергетическое увеличение экстракции металла. [8]
Природа взаимодействий в разных участках различна. [9]
Природа взаимодействия столь различающихся по энергии квантов с веществом принципиально неодинакова. Так, излучение - квантов связано с ядерными процессами, излучение квантов в рентгеновском диапазоне обусловлено электронными переходами во внутренних электронных слоях атома, испускание квантов УФ - и видимого излучения или взаимодействие вещества с ними - следствие перехода внешних валентных электронов ( сфера оптических методов анализа), поглощение ИК - и микроволновых квантов связано с переходом между колебательными и вращательными уровнями молекул, а излучение в радиоволновом диапазоне обусловлено переходами с изменением ориентации спинов электронов или ядер атомов. Для решения разнообразных задач наибольшее значение имеют спектральные методы анализа, оперирующие с излучением рентгеновского, оптического, ИК - и радиоволнового диапазонов. В данном практическом руководстве по физико-химическим методам анализа рассматриваются оптические методы, которые традиционно делятся на оптическую атомную и оптическую молекулярную спектроскопию. В первом случае аналитические сигналы в области спектра от 100 до 800 нм являются следствием электронных переходов в атомах, во втором - в молекулах. [10]
Природа взаимодействия клеток в группе эквивалентности наиболее четко выявляется на примере преанальной группы в гиподерме самца. Клетки этой группы должны участвовать в образовании хвостовых структур, необходимых для спаривания. Преанальная группа состоит из трех клеток ( J, К и L на рис. 15 - 70), для каждой из которых характерны определенные пути развития - J, К и L соответственно. Однако после уничтожения клетки К клетка J прекращает развитие по пути J и начинает следовать по пути К. Более того, если была уничтожена клетка L, по ее пути L начинает развиваться клетка К, а клетка J следует по пути развития К. Обратных замещений не происходит; клетка L никогда не замещает клетку К, а клетка К не способна замещать клетку J. Таким образом, порядок, в котором клетки могут замещаться, отражает их иерархию. [12]
Природа взаимодействий ОН - - галоген была за последние несколько лет довольно хорошо изучена при многочисленных исследованиях межмолекулярной связи у галогензамещенных фенолов и спиртов и в меньшей мере межмолекулярной связи с алкил-галогенидами. Несмотря на это, остались нерешенными некоторые интересные проблемы, особенно связанные с относительным порядком силы связи с различными галогенами. Несомненно, что наибольшие смещения частот ( AvOH) для галогензамещенных фенолов и этанолов имеют место в случае иода, как акцептора протонов; последовательность смещений с изменением атома галогена такова: IBrClF. [13]
Природа взаимодействия меди с последними двумя ферментами остается неясной. Возможно, что в восстановлении глутатионпероксидазы определенную роль играют продукты суперозссиддисмутазной реакции. [14]
Природа взаимодействия ионов ( или молекул) ПАВ с растворенными красителями, приводящая к совместному переходу их в пенный слой, может быть различной. В других случаях образовавшиеся сложные молекулярные соединения являются комплексами, обладающими достаточной поверхностной активностью. Химическая природа ПАВ и красителей, содержащихся в сточных водах текстильных предприятий, в большой степени влияет на эффективность ионной флотации. [15]
Страницы: 1 2 3 4