Природа - смола
Cтраница 3
Наиболее отличительной особенностью каменноугольной смолы является содержание впей кислородных, азотистых и сернистых соединений. Эти соединения, не стоящие в непосредственной связи с углеводородной природой смолы, образуются благодаря наличию примесей в углях и являются продуктами вторичного происхождения. [31]
Прежде всего в начальный отрезок времени набухание не происходит. Объем смолы увеличивается через некоторое время от начала опыта, зависящее от природы смолы и от иона, которым смола насыщена. Это можно объяснить следующим образом: после приведения смолы в контакт с водой в начальный период идет присоединение воды по водородной связи. Этот процесс не сопровождается набуханием. Наоборот, имеет место контракция системы за счет увеличенной плотности связанной воды. Затем следует отщепление противоионов ( диссоциация), сопровождающееся сольватацией последних. В ионите создается большое осмотическое давление, обусловленное высокой концентрацией в них противоионов. Так как между внешним раствором и зернами ионитов создается разность осмотических давлений, то вода диффундирует в ионит, и объем его увеличивается. Можно полагать, что степень набухания, а также и кинетика набухания должны зависеть от концентрации противоионов и от их заряда. [32]
Сотовые пластики обычно получают путем склеивания гофрированных листов термореактивной или термопластичной пластмассы. Структура материала, природа смолы и наполнителя в значительной степени определяют физические и механические свойства сотопласта. [33]
Число теоретических тарелок можно было бы рассчитать из высоты колонки, если известна высота одной тарелки и если эта высота - постоянная величина. К сожалению, дело обстоит не так. Высота тарелки зависит от природы смолы, скорости течения раствора, температуры, промывного раствора и даже от обмениваемого иона. Поэтому р рассчитывают для каждого опыта отдельно. Для этого снимают выходные кривые, наносят их на график и применяют уравнение ( 54), которое мы здесь выведем. [34]
Основные физико-механические, прочностные, деформационные я адгезионные свойства битумов данного типа, а также процессы иэмейвиия ислении обусловлены выооноотруятурной дисперсионной средой битума. Дсфалыены влияют лишь на величину отдельных деформационных характеристик битума и степень его взаимодействия с поверхностью минеральных материалов. Свойстваданного типа битумов определяются природой смол, образующих непрерывную надмолекулярную структуру с включением асфалыенов. Асфальтевы, адсорбируя смолы, переводят их в пленочное состояние, обладающее повышенной вязкость. [35]
В зависимости от химического состава отдельных компонентов структура битумов II типа может также несколько видоизменяться. Высокое содержание твердых парафинов, кристаллизующихся на отдельных асфальтенах, может привести к образованию кристаллических пространственных структур. Однако основные свойства битумов этого типа обусловлены природой смол, представляющих надмолекулярную непрерывную структуру с включением асфальтенов. [36]
Он пришел к выводу, что трикрезилфосфат придает в этом случае лишь умеренную пластичность и поэтому менее эффективен, чем трибутилфосфат. Само собой понятно, что и в этом случае имеет значение природа смолы, введенной в состав лака, и вязкость нитрата целлюлозы. Представляет интерес значительная теплостойкость пленок нитрата целлюлозы, содержащих трикрезилфосфат, и их довольно большая стойкость даже при действии 20 % - ной щелочи. При 50 С стойкость к действию щелочей значительно снижается. [37]
В литературе44 приведено описание анализа мочевино - и меламино-формальдегидных смол, применяемых в лако-красочной промышленности. Большое внимание в приведенной работе уделено методам определения сухого остатка. Автор считает, что даже только по количеству азота можно судить о природе смолы. [38]
 |
Образование продуктов старения в неочищенном мидконтинептском крекинг-бензине. [39] |
Зависимости содержания смол и концентрации перекиси от времени по форме совершенно одинаковы; это дает основание предположить, что альдегиды и кислоты являются продуктами вторичных реакций. К сожалению, общая структура этих гидроперекисей не исследована. Возможно, гидроперекиси образуются не только при взаимодействии диолефинов с кислородом, но и в результате совместного окисления меркаптанов и оле-финов. В работах по исследованию природы смол, образующихся в бензинах [171], было установлено, что в них помимо углерода и водорода содержится также довольно много кислорода, азота и серы. [40]
Смесь центрифугируют для отделения пигмента, при этом происходит также осаждение части ( а иногда и всего количества) смол. Обычно отделение смол является очень простой задачей. Выбор растворителя для осаждения зависит от природы присутствующей смолы. [41]
Дендритная кристаллизация характеризуется выделением из раствора недостроенных монокристаллов, образовавшихся на многих центрах. Эти дендритные кристаллы, скапливаются в виде древовидной, шарообразной или другой формы, которая обусловлена тем, что в зависимости от структуры молекулы смолы либо встраиваются в кристаллическую решетку парафина, либо адсорбируются на его кристаллах. С повышением концентрации в растворе смолы, с одной стороны, замедляют рост кристаллов, а с другой-способствуют деформации поверхности кристаллов и возникновению на них новых центров кристаллизации. Степень проявления той или другой тенденции определяется природой смол и обусловливает соответствующую форму и размер кристаллов твердых углеводородов. [42]
Прежде всего имеет значение стабильность искусственных ионитов в неводных средах. Из проведенных до сих пор исследований следует, что большинство искусственных смол достаточно устойчиво в неводных средах. Контакта обменников конденсационного типа с растворами высокомолекулярных ароматических спиртов надо избегать, так как, очевидно, вследствие сходства спиртов с природой смолы ( фенольными компонентами) набухание в них при повышенной температуре приводит к полному разрушению смолы. В растворах алифатических спиртов ( одно - и многоатомных), ацетона и углеводородов смолы конденсационного типа практически устойчивы. Обменники полимеризационного типа по сравнению с конденсационными смолами, как известно, химически более устойчивы. Уменьшения фильтрующей способности, возникающего в результате набухания обменника, можно избежать, применяя аппарат с мешалкой и последующую декантацию продуктов реакции. [43]
 |
Остаточная электрическая прочность в зависимости от времени старения для изоляции катушек [ Л. 20 - 28 ]. [44] |
Связующее выбирается с низкой вязкостью, с отвечающими технологическим требованиям характерно гиками. Когда необходима работа при повышенной температуре, к выбору связующего подходят более критически. Для большинства применений используют смолы на основе DGEBA, но для более высокой темле-ратуры, предназначают эпоксидированные наволачные и эпокс идированные олефиновые смолы. Отвердители обычно выбирают для обеспечения желаемых характеристик службы, исходя из требовании остаточной прочности ери подъеме температуры. Содержание стекла в композации обычно определяет прочностные свойства при изгибе и при растяжении, в то время как связующее влияет на прочность при сжатии и нагревостой-кость. За исключением диэлектрической проницаемости ( которая растет с увеличением содержания стекла) электрические свойства являются функцией используемой смолы. Композиции могут наноситься по одной из нескольких технологий: может быть использовано мокрое наложение, при котором, применяют жидкую систему с отверждением сразу после применения; при сухом наложении используется смола с большой молекулярной массой, содержащая отвердитель, или композиция в стадии В; композиции наносятся на стекло в растворе с последующим удалением растворителя. При мокром способе наложения отверждение может быть проведено либо при комнатной температуре, либо при нагреве в зависимости от природы смолы. [45]
Страницы: 1 2 3