Природа - металлоорганическое соединение
Cтраница 1
Природа металлоорганических соединений в различных нефтяных фракциях и их реакции в процессе гидроочистки изучены мало. Установлено лишь, что металлы, содержащееся в сырье, в условиях гидроочистки практически полностью отлагаются на катализаторе. [1]
Природа металлоорганических соединений представляет большой интерес. [2]
На Стереоспецифичность катализатора при полимеризации а-олефинов оказывает влияние природа металлоорганического соединения. [3]
 |
Состав газообразных продуктов, выделяющихся в процессе восстановления Ti ( IV. [4] |
Состав газообразных продуктов зависит в первую очередь от природы металлоорганических соединений. [5]
На Стереоспецифичность катализатора при полимеризации а-олефинов оказывает влияние природа металлоорганического соединения. [6]
Микроструктура ПИ, полученного на Т1С14, существенно не зависит от природы металлоорганического соединения, во всех случаях идет процесс мс-полимеризации. [7]
Эпимерное строение перекиси должно определяться реакцией ( 14) и не зависеть от природы металлоорганического соединения. [8]
Механические свойства образцов полиэтиленов, полученных с помощью комплексов Т1СЦ и различных металлоорганических соединений, свидетельствуют о зависимости этих свойств от природы металлоорганического соединения шз. [9]
Аналогичная реакция с фенплмагнийгалогенамн, как уже было показано, идет с перегруппировкой. Таким образом, направление реакции зависит от природы металлоорганического соединения. [10]
При повышении температуры величина оптимального отношения Al / Ti увеличивается. Это подтвержается данными Ладлама и др. [279], которые показали, что для определенного соотношения Al / Ti при повышении температуры активность сначала возрастает, а затем при более высоких температурах резко падает. Оптимальная температура зависит от природы металлоорганических соединений и от молярного соотношения компонентов катализатора. Высказано предположение [279], что при повышении температуры возрастает степень алкилирования четырех-хлористого титана. При этом, по-видимому, происходит восстановление титана до валентностей более низких, чем в активном каталитическом комплексе. Согласно этой гипотезе, добавление при повышенных температурах в систему больших количеств алкила алюминия приводит к простому увеличению содержания этого вещества, причем алкилалюми-ний, вероятно, адсорбирован на поверхности соли титана. Если принять предположение Ладлама, Андерсона и Ашби [279], что активными центрами в реакции роста цепи являются атомы титана, то активность катализатора не должна зависеть от количеств алкила алюминия. [11]
При повышении температуры величина оптимального отношения Al / Ti увеличивается. Это подтвержается данными Ладлама и др. [279], которые показали, что для определенного соотношения Al / Ti при повышении температуры активность сначала возрастает, а затем при более высоких температурах резко падает. Оптимальная температура зависит от природы металлоорганических соединений и от молярного соотношения компонентов катализатора. При этом, по-видимому, происходит восстановление титана до валентностей более низких, чем в активном каталитическом комплексе. Согласно этой гипотезе, добавление при повышенных температурах в систему больших количеств алкила алюминия приводит к простому увеличению содержания этого вещества, причем алкилалюми-ний, вероятно, адсорбирован на поверхности соли титана. Если принять предположение Ладлама, Андерсона и Ашби [279], что активными центрами в реакции роста цепи являются атомы титана, то активность катализатора не должна зависеть от количеств алкила алюминия. С другой стороны, если принять предположение Натта [88], Орцеховского [ 2801 и Ульцмана [156], что активными центрами в реакции роста цепи являются атомы алюминия, то в этом случае необходимы добавочные количества алкилалюминия для обеспечения каталитических центров, поскольку при повышении температур первые расходуются на образование менее активных алкилгалогенидов алюминия. Оптимальную валентность титана в алкилированных галогенидах титана, равную 2, можно объяснить болыйой адсорбционной способностью поверхности соединений титана в этом валентном состоянии по отношению к алкилалюминиюг который является активным центром роста цепи. [12]
Страницы: 1