Природа - стабилизатор
Cтраница 1
Природа стабилизатора, его количество и интенсивность перемешивания определяют размеры частиц полимера. [1]
О роли природы стабилизатора при пенообразовании было сказано в предыдущем разделе этой главы. [2]
Интересно, что природа стабилизаторов практически не влияет на скорость дегидрохлорирования ПВХ, за исключением стеаратов РЬ. Большинство из них имеет критическую величину а, выше которой в условиях опытов реакция с НС1 не проходит. Отсюда следует, что наряду с показателем время термостабильности т, эффективность термостабилизаторов целесообразно характеризовать и показателем а. В этом случае увеличение эффективности по а в условиях эксперимента ( см. рис. 43) при N 10 ( мг-экв ТС / г-экв ПВХ) характеризуется следующим рядом: двухосновный фталат свинца двухосновный фосфит свинца, одноосновный сульфат свинца трехосновный сульфат свинца ] двухосновный сульфат свинца ] двухосновный стеарат свинца двухосновный салицилат свинца силикат свинца окись звинца. [3]
При этом предполагалось, что природа стабилизатора не должна оказывать существенного влияния на распад инициатора. [5]
В связи с изменением сырья для ПАВ, природы стабилизатора ( прекращен выпуск ВЖС фр. [6]
Одним из важнейших параметров, определяющих гранулометрический состав бисера, является природа используемого стабилизатора и его концентрация. Рядом авторов [159, 160] показано, что в большинстве случаев независимо от природы стабилизатора увеличение его концентрации приводит к уменьшению среднего диаметра бисера и его полидисперсности. При этом характер зависимости среднего диаметра бисера от концентрации стабилизатора, как установлено при исследовании суспензионной полимеризации стирола [161], однотипен как для защитного коллоида - сополимера метилметакрилата и натриевой соли метакриловой кис - лоты, так и для минерального стабилизатор а - Mg ( ОН) 2, несмотря на различие в механизме их защитного действия. [7]
На рис. 79 показана зависимость количества Ni-В покрытия от продолжительности никелирования и природы стабилизатора. Максимум достигается при применении соединений таллия. [9]
Тангенс угла диэлектрических потерь композиций может иметь более низкое значение в зависимости от природы стабилизатора и его количества. [10]
Исследованию подвергается латекс полистирола - белый золь, частицы которого бесцветны; дисперсность латекса зависит от ряда условий: природы стабилизатора, метода получения латекса, содержания исходного электролита и пр. [11]
Исследование влияния качественного и количественного состава некоторых свинцовых стабилизаторов ПВХ на уровень миграции свинца в питьевую воду показало, что природа стабилизатора ( трехосновной сульфат свинца, двухосновной стеарат свинца, основной карбонат свинца, свинцовые белила и др.) не оказывает влияния на скорость выделения стабилизатора. [12]
Различные теоретические подходы в целом обеспечивают удовлетворительное описание процесса образования частиц и объяснение роли растворимости, молекулярной массы, количества и природы стабилизатора. В последующих разделах дается представление о каждой из основных теорий, а также количественные и качественные выводы, которые могут из них следовать. [13]
Учитывая одновременность действия стабилизаторов на основную реакцию восстановления металла в виде покрытия и на па-разитно выделяющиеся в объеме частицы, выбор природы стабилизатора и его концентрации определяется выбором самого процесса. Нарушение этой закономерности может привести к полному торможению основной реакции. Чаще всего нестабильность раствора проявляется у быстро работающих ванн и связана с локальными нарушениями их состава и соответственно с образованием частиц оксидов и гидрооксидов металлов, а также с загрязнением раствора из окружающей воздушной среды. [14]
Однако, по-видимому, эти различия не носят принципиального характера в связи с тем, что преимущественный фактор стабилизации определяется условием получения лиофобных систем и природой стабилизатора. Из перечисленных процесов, выражающих неустойчивость эмульсий, только коалесценция капель представляет характерный необратимый процесс окончательного разрушения - расслоения эмульсий. Поэтому изучение коалесценции эмульсий особенно важно. [15]
Страницы: 1 2