Cтраница 2
Биохимия глубоко связана с пониманием водных растворов как среды особых гидролитических явлений, а также электролитической диссоциации и, что особенно важно, как единственной в своем роде колыбели и среды жизни. Природа воды, построенной также из атомов легких элементов, требует глубокого понимания ее свойств. [16]
Входящая в состав ферроцианидов вода кристаллогидратного-типа, поэтому обезвоживание железистосинеродистых солей заканчивается, как правило, ниже 350 С. В зависимости от природы воды ферроцианиды могут быть подразделены на три группы. [17]
Внимание, уделяемое изучению природы воды и ее роли в различных и особенно комплексных соединениях, непрерывно растет. Усиление интереса к природе воды вызвано не столько увеличением числа веществ, в составе которых она обнаружена, сколько тем, что эта миниатюрная, предельно простая молекула проявляет в этих веществах все новые и новые свойства. Наряду с хорошо известными аномалиями воды, такими как тепловое расширение, вязкость и теплопроводность, в последние годы обнаружен еще целый ряд совершенно новых, ранее никогда не предсказывавшихся и поэтому неожиданных свойств воды. [18]
Сейчас трудно судить знал ли об этих опытах французский естествоиспытатель Бернар Палисси ( ок. Приятные размышления о природе вод и источников ( 1580) он уже не сомневается в правомерности гипотезы о циркуляции вод в атмосфере. Но только почти 100 лет спустя, в 1674 г., появляется другой ученый - Hv Перро ( 1608 - 1680) с именем которого связывают становление гидрологии как науки. [19]
Они заключаются в самой природе воды, в частности, в дипольном характере ее молекулы, в особенностях гибридизации электронных орбита-лей атома О, в образовании ассоциатоз молекул Н2О, связанных водородными связями, в том, что ион водорода не может существовать изолировано в виде Н, а только в виде иона гидроксо-ния Н3О и ионов HsOa, Н7Оз -, ( Н - пН2О) ив целом ряде других причин. [20]
Первые попытки научно подойти к вопросу о природе воды относятся к 1783 г., когда Макэр установил, что в процессе сжигания водорода образуются капельки воды. [21]
Первые попытки научно подойти к вопросу о природе воды относятся к 1783 г., когда Макэр установил, что в процессе сжигания водорода образуются капельки воды. Первые опыты получения воды в результате соединения водорода и кислорода при возникновении электрической искры были проведены английским физиком Кэвендишем. [22]
Распределение коррозии на вертикальных стальных листах будет различно в зависимости от природы воды и других условий. Коррозия часто протекает у самой ватерлинии, когда, например, вода находится в движении, достаточном, чтобы обеспечить вполне однородную концентрацию кислорода. Гольтгауз 2, исследуя железные дамбы, находившиеся в морской, солончаковой и речной водах в течение 20 лет, выяснил, что наибольшая коррозия происходила у ватерлинии или чуть ниже ее. Части, находящиеся значительно выше ватерлинии и значительно ниже ее, корродировали меньше. В жесткой воде, содержащей кальциевые и магниевые соли, коррозия протекает практически у ватерлинии даже в условиях покоя, как это было разъяснено на стр. Коррозию у ватерлинии можно часто наблюдать при действии соленой воды на окрашенный металл, так как образовавшаяся вдоль ватерлинии щелочь вызывает разрушение масляной краски. [23]
Сила концепции неорганического происхождения нефти в том, что она базируется на объективных геологических данных, не допускающих двойного толкования; на том, что она увязана с представлениями о геологии земного шара и истории его. Значение ее в том, что принятие ее вынуждает пересмотреть такие канонизированные представления, как природа вод нефтяных месторождений, природа соли соляных куполов, природа графитовых образований докембрия, природа грязевого вулканизма, теория диапиризма, и отбросить, как ложные, гипотезы седиментационных бассейнов, площадей питания, первичной миграции. [24]
Сила концепции неорганического происхождения нефти в том, что она базируется на объективных геологических данных, не допускающих двойного толкования; па том, что она увязана с представлениями о геологии земного шара и истории его развития как планеты; в - том, что она объясняет все наблюдаемые факты и закономерности. Значение ее в том, что принятие ее вынуждает пересмотреть такие канонизированные представления, как природа вод нефтяных месторождений, природа соли соляных куполов, природа графитовых образовании докембрия, природа грязевого вулканизма, теория диапиризма, и отбросить, как ложные, гипотезы седиментационных бассейнов, площадей питания, первичной миграции. [25]
Возможно, что в связи с этим или же в соответствии с ранее намеченными планами Лавуазье решил написать после мемуара О природе воды другой мемуар - О природе воздуха. [26]
Повышенное содержание радия в пластовых водах нефтяных месторождений можно считать явлением очень широко распространенным. Почти во всех нефтяных месторождениях Союза были найдены воды, в десятки раз более богатые радием, чем обычно встречающиеся в природе воды источников. Однако имеющиеся в этой области работы оставляли совершенно открытым вопрос о присхождении радия в водах и не могли ответить на него, так как в большинстве случаев носили только предварительный характер. [27]
Некоторые аспекты этих проблем, которые не слишком далеки от своего экспериментального базиса, будут описаны качественно или полуколичест-венно в данном разделе. Детальное, количественное рассмотрение полезно в том отношении, что оно стимулирует теоретическое осмысливание проблемы, однако автор полагает, что в настоящее время известно слишком мало о природе воды и ее взаимодействиях с растворенными веществами для успешного количественного использования теоретических моделей. [28]
Состав примесей воды как природной, так и сточной имеет решающее значение для выбора способа ее очистки. Все веще ства, присутствующие в водах, можно разделить на взвешенные и растворенные. В свою очередь растворенные примеси природ ных вод подразделяются, согласно О. А. Алекину ( Алекин, 1970), на органическое вещество, главнейшие ионы, микроэлементы, биогенные вещества и растворенные газы. Рассмотрим основные компоненты физико-химического состава природных вод в соответствии с приведенной классификацией примесей. [29]
Степень набухаемости ионитов зависит от вида введенных; в ионит противоионов и, как правило, уменьшается при увеличении прочности связи между фиксированными ионогенными группами и противоионами. В связи с этим сильнокислотные катиониты и сильноосновные аниониты имеют наибольшую, степень набухания соответственно в водородной и гидроксиль-ной формах, а слабокислотные и слабоосновные иониты - в солевых формах. Способность сухих ионитов жадно поглощать воду при набухании так велика, что они могут применяться для обезвоживания полярных и неполярных жидкостей. Вопрос о природе воды, содержащейся в гранулах ионитов, вызывает большой интерес исследователей, но еще не изучен; в достаточной степени. Принято считать, что эта вода делится. [30]