Cтраница 3
Скорость химического процесса, обусловливающего повышение жесткости структуры, зависит от природы угля и температуры коксования. Скорость выделения летучих веществ из слоя коксуемого угля зависит от вязкости пластической массы в начальной стадии коксования и от характера пористости при образовании структуры кокса на последующих стадиях. Вот почему быстрое нагревание приводит к высокой трещино-ватости кокса. Результаты выполненных нами сравнительных исследований скорости возникновения жесткой электропроводной структуры кокса из газового и коксового углей в сопоставлении с динамикой выделения смолы и паров при их коксовании основательно подтвердили представления о роли капиллярных сил в образовании трещин кокса. [31]
Очевидно, рациональная научная и техническая классификация углей должна основываться на природе углей. [32]
Кузнецов [14] нашел, что величина поглощения иода углем зависит как от природы угля, так и от характера растворителя, величины избытка реагента и времени реакции. [33]
Если в периоде, контролируемом распадом низкотемпературных комплексов ( пероксидов), влияние природы угля, степени его угле-фикации вследствие большой идентичности свойств этого - вида комплексов в процессе окисления незначительны, то в области температур с преобладающим образованием термически более прочных уголь-кислородных комплексов ( от минимума до максимума кривой веса угля в процессе окисления) влияние природы угля, его степени углефикации более велико. [34]
Влага воздушно-сухого состояния угля является наравне с рабочей влагой очень важной характеристикой, показывающей природу угля. [35]
Хотя большая часть полученных, путем исследования процессов окисления угля, интересных сведений о природе угля была почерпнута из изучения простых растворимых кислот, образующихся на третьей стадии окисления, определенные факты общего значения могут быть получены изучением более ранних стадий, как это будет изложено в последующих разделах. [36]
На эффективность смачивания микродобавками органических жидкостей для увеличения насыпного веса имеет влияние ряд факторов: природа углей, зольность, ситовый состав. [37]
Для всей гаммы углей от коксового жирного А до жирного В производительность мало зависит от природы угля. [38]
Технологи-агломератчики не имеют возможности как-то воздействовать на химический состав и физико-химические свойства кокса, определяемые природой углей, из которых он был получен, и режимом коксования. Единственного приемом управления условиями горения кокса является изменение его гранулометрического состава. Ниже рассмотрены результаты работ ряда исследователей, занимавшихся этой проблемой. [39]
Что касается состава смолы, то следует сказать, что при низкотемпературном коксовании он зависит от природы угля и степени его метаморфизма, а при высокотемпературном совершенно не зависит от этих факторов благодаря сильному термическому разложению, нивелирующему состав смолы. [40]
Влага воздушносухого состояния угля является, наравне с рабочей влагой, очень важной характеристикой, показывающей природу угля. Так как эта влага является наиболее устойчивой и постоянной, то лучше всего анализы углей производить в пробах, доведенных до воздушносухого состояния. При этом гарантируется наибольшая точность анализа; роме того, мы получаем дополнительную характеристику топлива. [41]
Расположение зарождающихся пожарных очагов очень различно для разных месторождений; оно зависит от особенностей геологической структуры месторождений и природы углей. Например, в Подмосковном бассейне при пологом залегании ненарушенных пластов бурого угля оно совершенно иное, чем в Донецком. Своеобразно и в Прокопьевском районе Кузнецкого бассейна. Но во всех случаях расположение очагов в выработках ( а также и в штабелях добытого угля) подчинено распределению потоков воздуха в массе угля. [42]
Этот метод далеко не точен в определении количества гуми-новых кислот и вообще не дает достаточно ясного представления о природе угля, поскольку делит его на ограниченное число групп соединений. [43]
Такое разнообразие в свойствах каменноугольных смол, помимо причин, отмеченных для сланцевых, является следствием различия в материнской природе углей. Гумусовые и сапропелитовые угли, в этом смысле наиболее удаленные друг от друга, при полукоксовании дают продукты с весьма отличными физико-химическими свойствами. [44]
Помимо факторов, зависящих от технологии коксования, имеются факторы, влияющие на выход химических продуктов коксования, обусловленные природой угля. Перечислим эти факторы, уже частично рассмотренные выше. [45]