Природа - фаза
Cтраница 1
Природа фаз А, В и С не установлена. [1]
Природа фаз, образующихся при диффузии смеси чистых элементов или их соединений в металл, подчиняется тем же общим закономерностям, которые лежат в основе диффузии чистых элементов. [2]
Если природа фазы известна или может быть предсказана из условий получения препарата, то ее определение проводят аналогично. В многофазной системе операции исключения dHKL приходится проделывать многократно, внимательно следя за возможными наложениями линий. [3]
Однако природа фазы 1 все же имеет некоторое значение, поскольку от нее зависит гидродинамика фазы 2 в окрестности границы раздела фаз. Хотя последнее принципиально важно для рассматриваемой проблемы, его влияние приходится анализировать на специальных моделях, которые если и имв ЮТ, то очень малое сходство с действительными условиями. [4]
Между природой фаз, образующихся при диффузии чистых элементов в металл, и бинарной диаграммой состояния их сплавов существует закономерная связь, которой определяется также и механизм взаимодействия их на поверхности раздела при диффузии. [5]
Для установления природы фаз, присутствующих в системе, следует из общего ряда полученных значений d HKL выделить ряды, свойственные каждой из фаз в отдельности. [6]
 |
Изотермические проекции ( натронная - а, основная солевая-о, водная-в диаграммы состояния системы Na. K. Mg2 ci, SO -, H2O. [7] |
Определение числа и природы фаз по известным данным растворимости независимых компонентов и заданным исходным условиям удобно проводить графическим способом путем построений на плоских проекциях системы. Количественные расчеты распределения компонентов между фазами и массовых долей отдельных фаз в системе производят чаще всего графо-аналитическим, реже чисто аналитическим способом. В последнее время для количественных расчетов привлекают методы вычислительной техники с помощью ЭВМ. [8]
При таком понимании природы фаз переменного состава и на гидриды переходных металлов могут быть полностью распространены законы химии, вытекающие из представления о существовании дискретных атомов и молекул. [9]
Хотя мнения о природе метакаолиновой фазы противоречивые, в настоящее время принято считать, что метакаолин не является простой смесью аморфных Si02 и А1203, а имеет некоторую упорядоченность, связанную с наличием гексагональных слоев. При температуре около 1050 С у - А1303 превращается в муллит ЗА12Оа X X 28Ю2 и ( или) силлиманит. Считается, что метакаолин является дефектной фазой, в которой тетраэдрические слои SiOa исходной глинистой структуры ъ основном сохраняются, а к ним присоединены тетраэдры АЮ4, образовавшиеся из исходного октаэдриче-ского слоя. Группы АЮ4 более реакционноспособны и легче вымываются щелочами или кислотами. [10]
Сложнее решить вопрос о природе добавочной фазы, которая проявляет себя одной парой ( а и 3) линий с d 1.28 A. Если обратить внимание на то, что атомный радиус хрома равен 2 50 А и что возможное внедрение водорода может еще больше расширить решетку этой лишней фазы, тогда указанному отражению можно приписать индексы 110 гексагональной решетки, что и дает параметр а 2 56 А. [11]
В настоящее время взгляды на природу бертоллидных фаз расширены. Часто рациональный состав с целочисленными индексами, отвечающими закону кратных отношений Дальтона, может оказаться внутри области гомогенности бертоллида. Однако этот состав не является предпочтительным и на изотермах свойств ему не отвечает сингулярный экстремум. Классическим примером такого типа может служить соединение TiO, существующее в интервале концентраций ТЮ0 58 - м зз, причем рациональный состав TiO находится внутри этол области. Однако характер изотерм состав - свойство, типичный для бертоллидных фаз, не позволяет выделить этот состав среди всех остальных. С этой точки зрения бертоллидами в широком смысле слова следует считать промежуточные фазы, не обнаруживающие на изотермах свойств дальтоновской точки в пределах области гомогенности. При этом совершенно безразлично, находится ли рациональный состав внутри этой области или за ее пределами. Таким образом, следует различать фазы переменного состава, представляющие собой твердые растворы на базе химического соединения дальтоновского типа, и соединения переменного состава - бертоллиды в широком смысле слова, которым в принципе невозможно приписать какой-то определенный предпочтительный состав в пределах их области гомогенности. [12]
В настоящее время взгляды на природу бертоллидных фаз расширены. [13]
Даны общие теоретические положения о природе воздушной фазы в системе глинистые частицы - вода-воздух. К воздушной фазе относятся: макродисперсный воздух, механически захваченный при увлажнении, адсорбированные гидрофобизую-щие газы воздуха и микродисперсные пузырьки воздуха, прилипшие к гидрофобизованным участкам поверхности твердой фазы. [14]
Неоднородные системы характеризуются не только природой фаз и размерами взвешенных частиц, но и концентрацией последних. [15]
Страницы: 1 2 3 4