Cтраница 1
Природа граничащих фаз в системах ж - ж оказывает существенное влияние на величину а. [1]
Возникновение скачка потенциала на границе раздела фаз вызывается различными причинами, зависящими от природы граничащих фаз. Одной из наиболее общих причин будет обмен заряженными частицами. В момент появления контакта между фазами он протекает преимущественно в каком-либо одном направлении, в результате чего создается избыток частиц данного знака заряда по одну сторону границы раздела и их недостаток по другую. Такой нескомпенсированный обмен приводит к созданию двойного электрического слоя, а следовательно, к появлению разности потенциалов. Последняя в свою очередь будет влиять на кинетику обмена, выравнивая скорости перехода заряженных частиц в обоих направлениях. По мере увеличения разности потенциалов наступит момент, когда уже не будет больше преимущественного перехода частиц из одной фазы в другую, и скорости их перехода в обоих направлениях станут одинаковыми. Такое значение скачка потенциала отвечает равновесию между фазами, при котором электрохимические потенциалы заряженных частиц в обеих фазах равны. Заряженными частицами, принимающими участие в обмене между фазами, могут быть положительные и отрицательные ионы, а также электроны. Какие именно частицы переходят из одной фазы в другую и тем самым обусловливают возникновение скачка потенциала, определяется природой граничащих фаз. На границах металл - вакуум или металл / - металл 2 такими частицами являются обычно электроны. При создании границы металл - раствор соли металла в обмене участвуют катионы металла. Скачок потенциала на границах стекло - раствор, а также ионообменная смола - раствор появляется в результате обмена, в котором участвуют два сорта одноименно заряженных ионов. На границах стекло-раствор и катионитная смола - раствор такими ионами являются ионы щелочного металла и водорода; на границе анионитная смола - раствор - ион гидроксила и какой-либо другой анион. При контакте двух не смешивающихся жидкостей, каждая из которых содержит в растворенном виде один и тот же электролит, потенциал возникает за счет неэквивалентного перехода обоих ионов электролита из одной фазы в другую подобно тому, как образуется диффузионный потенциал. Следовательно, оба потенциала - и фазовый жидкостный, и диффузионный - не являются равновесными. [2]
Возникновение скачка потенциала на границе раздела фаз вызывается различными причинами, которые зависят от природы граничащих фаз. Одной из наиболее общих причин будет обмен заряженными частицами. В момент появления контакта между фазами он протекает преимущественно в каком-либо одном направлении, в результате чего создается избыток этих заряженных частиц по одну сторону границы раздела и их недостаток - по другую. Такой нескомпенсированный обмен создает двойной электрический слой, а следовательно, и разность потенциалов. Последняя, в свою очередь, будет влиять на кинетику обмена, выравнивая скорости перехода заряженных частиц в обоих направлениях. [3]
Возникновение скачка потенциала на границе раздела фаз вызывается разными причинами, во многом зависящими от природы граничащих фаз. Одна из наиболее общих причин - обмен заряженными частицами. В момент появления контакта между фазами он протекает преимущественно в каком-либо одном направлении, в результате чего создается избыток частиц данного знака заряда по одну сторону границы раздела и их недостаток по другую. Такой нескомпенсированный обмен приводит к созданию двойного электрического слоя и, следовательно, к появлению разности потенциалов. Последняя в свою очередь будет влиять на кинетику обмена, выравнивая скорости перехода заряженных частиц в обоих направлениях. [4]
Характеристика электрохимической системы с указанием локализации возможных скачков потенциала. [5] |
Скачки потенциала могут возникать на границе раздела любых двух фаз, хотя механизм их образования в каждом случае необязательно одинаков и зависит от природы граничащих фаз. [6]
Характеристика электрохимической системы с указанием локализации возможных скачков потенциала. [7] |
Скачки потенциала могут возникать на границе раздела любых двух фаз, хотя механизм их образования в каждом случае не обязательно одинаков и зависит от природы граничащих фаз. [8]
Скачки потенциала могут возникать на границе раздела любых двух фаз, хотя механизм их образования в каждом случае не обязательно одинаков, а зависит от природы граничащих фаз. [9]
Зависимость относительного изме-нения линейных размеров образцов ПК, де-формированных в ААС, в процессе их отжига при 120 С на воздухе ( / и в - дека-ноле ( 2, от времени. [10] |
Как было показано, необычные свойства, приобретаемые стеклообразными полимерами в результате деформации их в ад-сорбционно-активных средах - самопроизвольное удлинение, низкотемпературная усадка - обусловлены специфической структурой, характеризующейся наличием высокоразвитой свободной поверхности, а следовательно, избытком межфазной поверхностной энергии. Поэтому естественно предположить, что изменяя природу граничащих фаз, а тем самым и межфазную поверхностную энергию, можно существенно влиять на физико-химическое поведение системы полимер - адсорбционно-активная среда. Это предположение легко проверить, изучая термомеханическое поведение полимера в окружении жидких сред, в различной степени снижающих его межфазную поверхностную энергию. [11]
Заряженными частицами, принимающими участие в обмене между фазами, могут быть положительные и отрицательные ионы, а также электроны. Какие именно частицы переходят из одной фазы в другую и тем самым обусловливают возникновение скачка потенциала, определяется природой граничащих фаз. На границах металл - вакуум или металл 1 - металл 2 такими частицами являются обычно электроны. Скачок потенциала на границе стекло - раствор, а также ионообменная смола - раствор появляется в результате обмена, в котором участвуют два вида одноименно заряженных ионов. На границах стекло - раствор и катиониг - раствор такими ионами являются ионы щелочного металла и водорода; на границе анио-нит - раствор это ион гидроксила и какой-либо другой анион. При контакте двух несмешивающихся жидкостей, каждая из которых содержит в растворенном виде один и тот же электролит, потенциал возникает за счет неэквивалентного перехода обоих ионов электролита из одной фазы в другую. [12]
Заряженными частицами, принимающими участие в обмене между фазами, могут быть положительные и отрицательные ионы, а также электроны. Какие именно частицы переходят из одной фазы в другую и тем самым обусловливают возникновение скачка потенциала, определяется природой граничащих фаз. На границах металл - вакуум или металл 1 - металл 2 такими частицами являются обычно электроны. Скачок потенциала на границе стекло - раствор, а также ионообменная смола - раствор появляется в результате обмена, в котором участвуют два вида одноименно заряженных ионов. На границах стекло - раствор и катионит - раствор такими ионами являются ионы щелочного металла и водорода; на границе анио-нит - раствор это ион гидроксила и какой-либо другой анион. При контакте двух несмешивающихся жидкостей, каждая из которых содержит в растворенном виде один и тот же электролит, потенциал возникает за счет неэквивалентного перехода обоих ионов электролита из одной фазы в другую. [13]
Скачок потенциала может возникнуть на границе раздела любых двух фаз, хотя механизм его образования в каждом случае не обязательно одинаков и зависит от природы граничащих фаз. [14]
Возникновение скачка потенциала на границе раздела фаз вызывается разными причинами, во многом зависящими от природы граничащих фаз. Одна из наиболее общих причин - обмен заряженными частицами. В момент появления контакта между фазами он протекает преимущественно в каком-либо одном направлении, в результате чего создается избыток частиц данного знака заряда по одну сторону границы раздела и их недостаток по другую. Такой нескомпенсированный обмен приводит к созданию двойного электрического слоя и, следовательно, к появлению разности потенциалов. Последняя в свою очередь будет влиять на кинетику обмена, выравнивая скорости перехода заряженных частиц в обоих направлениях. Такое значение скачка потенциала отвечает равновесию между фазами, при котором электрохимические потенциалы заряженных частиц в обеих фазах равны. Заряженными частицами, принимающими участие в обмене между фазами, могут быть положительные и отрицательные ионы, а также электроны. Какие именно частицы переходят из одной фазы в другую и тем самым обусловливают возникновение скачка потенциала, определяется природой граничащих фаз. На границах металл - вакуум или металл / - металл 2 такими частицами являются обычно электроны. При создании границы металл - раствор соли металла в обмене участвуют катионы металла. Скачок потенциала на границе стекло - раствор, а также ионообменная смола - раствор появляется в результате обмена, в котором участвуют два сорта одноименно заряженных ионов. На границах стекло - раствор и катионитная смола - раствор такими нонами являются ионы щелочного металла и водорода; на границе анионитная смола. При контакте двух не смешивающихся жидкостей, каждая из которых содержит в растворенном виде один и тот же электролит, потенциал возникает за ечет неэквивалентного перехода обоих ионов электролита из одной фазы в другую подобно тому, как образуется диффузионный потенциал. Следовательно, оба потенциала - и фазовый жидкостный, и диффузионный - не являются равновесными. [15]