Природа - твердая фаза
Cтраница 2
Существенно отметить, что для определения пересыщения, как и для определения насыщения ( и ненасыщенного состояния), должна быть обязательно указана природа соответствующей твердой фазы. [16]
 |
Прибор для центрифугирования растворов. [17] |
Тройная система сульфат натрия-серная кислота-вода была изучена в широком температурном интервале рядом авторов: Д Анс [ Ч, Паскаль и Эро [2], Фауст и Ессельман [3], Фут [4], Окуно [ в ] и Мазель [ в, но, несмотря на это, природа твердых фаз в области высокой концентрации серной кислоты оставалась невыясненной ввиду сложного характера изотерм растворимости, вызванного образованием целого ряда кислых солей. [18]
 |
Зависимость содержания гель-фракции в полиэтилене различной плотности от плотнбсти сшивания. [19] |
В последние годы в научной литературе уделяется большое внимание рассмотрению особенностей гетерогенной полимеризацией - ной системы, когда заведомо создаются условия формирования полимерной фазы на поверхности твердой частицы. Природа диспергированной твердой фазы может быть как органической, в том числе полимерной, гак и неорганической. [20]
Ранее, при рассмотрении вопроса об электрокинетическом потенциале и изменении чисел переноса мембранами, нами было подробно разобрано влияние структурных свойств, и в особенности среднего радиуса пор, на эти две основные электрокинетические характеристики капиллярных систем. Рассмотрим теперь влияние природы твердой фазы на - потенциал и изменение чисел переноса. [21]
Термический анализ широко применяется и для познания природы жидких смесей. Но поскольку он позволяет констатировать природу твердых фаз, а не всегда есть уверенность, что выш. [22]
Для осадков, состоящих из высокодисперсных частиц, сжимаемость может быть следствием деформации поверхностных сольватных оболочек под действием давления, которое приводит к уменьшению расстояния между частицами в слое. Толщина сольватной оболочки также зависит от природы твердой фазы и дисперсионной среды суспензии. [23]
В работе Phillips [17] дан обширный экспериментальный материал по окислению газообразных углеводородов воздухом в присутствии мелкораздробленных металлов. По данным этого исследователя температура окисления зависит от природы твердой фазы. Избирательное окисление не наблюдается. Наиболее активно каталитическое действие осмия, палладия, платины, иридия. [24]
 |
Система MgO - Р2О5 - Н2О. Изотерма 25е. [25] |
Микроскоп вообще в данной работе служил надежным средством для установления природы твердых фаз, так как кристаллы димагнийфосфата и различных гидратов мономагнийфосфата сильно разнятся между собой по своему внешнему облику. [26]
Федер показал также, что искусственные топливные смеси, приближающиеся по своему составу к истощенному топливу из реакторов на быстрых нейтронах, ведут себя так же, как и образцы облученного урана, содержащие лишь микроколичества продуктов деления. Хотя степень очистки при шлаковании определяется диффузией продуктов деления к поверхности и реакцией с внешней твердой фазой, скорость шлакообразования мало зависит от природы твердой фазы и почти не меняется при применении в качестве тигельного материала двуокиси урана, окиси магния или окиси алюминия. Эта скорость, однако, зависит, как это и следует ожидать для диффузионного процесса, от геометрических размеров фазы расплавленного металла. [27]
Новообразования с наибольшим содержанием SiO2 и Na2O получены выделением из пересыщенных растворов, Предварительно отделенных от исходного Са-силиката центрифугированием. Отношение SiO2 / CaO в составе гидросиликатов однозначно определяется модулем силиката натрия в равновесной водной фазе суспензий и не зависит от концентрации суспензии, исходного модуля Na-силиката и от природы исходной Са-содержащей твердой фазы. Равновесные растворы представляют собой в основном растворы Na-силмкатов с модулем меньше исходного. [28]
Научный работник переработает творчески приведенный материал по интересующей его системе и сумеет оценить, насколько полно она изучена, насколько достоверна та диаграмма, которую он выведет, сопоставив все данные. Те же читатели, которым не нужна подобная оценка всей совокупности данных, легко выберут наиболее достоверные из приведенных результатов, руководствуясь подробностью исследования, указаниями ка использованные методы, обоснованностью заключений о природе твердых фаз. [29]
В 1959 г. Белякова и др. [6] своим обзором за 10 лет внесли вклад в химию силанольных групп, показав, что поверхностные силанольные группы являются центрами, на которых адсорбируются молекулы воды, и что многие органические молекулы, имеющие полярные группы, адсорбируются и удерживаются на SiOH-группах посредством водородной связи. Таким образом, природа твердой фазы кремнезема влияет очень незначительно; все типы поверхности кремнезема оказываются подобными при условии, что в кремнеземе отсутствуют микропоры. [30]
Страницы: 1 2 3