Природа - фенол
Cтраница 1
 |
Отечественные модифицированные высыхающие алкидныс смолы на основе фталсвой кислоты. [1] |
Природа фенола, катализатора и соотношение реагирующих веществ оказывают существенное влияние на механизм и скорость реакции, а также на строение образующихся продуктов. При поликонденсации в кислых средах и избытке фенола получают новолачные А. [2]
 |
Отечественные модифицированные высыхающие алкидные смолы иа основе фталсвой кислоты. [3] |
Природа фенола, катализатора и соотношение реагирующих веществ оказывают существенное влияние на механизм и скорость реакции, а также на строение образующихся продуктов. При поликонденсации в кислых средах и избытке фенола получают новолачные А. На первой стадии реакции фенола с формальдегидом образуются феноло-спирты; при этом - замещенные фенолы более реакцион-носпособны, чем о - и п-замещенные. [4]
Возникающая окраска зависит от природы фенола или нафтола. Фенол а-нафтол, резорцин, салициловая кислота дают фиолетовую окраску; гидрохинон, л-крезол, о-крезол, и-крезол - синюю; р-нафтол, пирокатехин - зеленую; нитросалициловая кислота - красную. [5]
Коэффициенты распределения т зависят от природы фенолов и растворителя, температуры, концентрации растворенного вещества и колеблются в широких пределах. [6]
Появляется окраска, зависящая от природы фенола: фиолетовую окраску дают фенол, а-нафтол, салициловая кислота; синюю - гидрохинон, крезол; зеленую - - нафтол; красную - нитросалициловая кислота. [7]
Условия аминирования сильно зависят от природы фенола. [8]
Покажем сначала, в какой степени природа фенола, использованного при синтезе полимера, и тип феноло-альдегидной смолы ( поволак, резол) оказывают влияние на технологические параметры ( табл. 4) и на механические свойства ( табл. 5) реактопласта после его отверждения. [9]
За последние годы имеющиеся сведения о природе фенолов значительно расширились. Пирокатехина и его гомологов не было найдено. Последующими работами по изучению состава фенолов смолы было установлено, что, наряду с представителями фенолов, в их составе находятся также и нафтолы. Трехатомные фенолы пока не обнаружены. [10]
Течение этой реакции зависит от трех факторов: природы фенола, природы эфира р-кетонокислоты и характера конденсирующего агента. [11]
Поликонденсация фенолов с альдегидами приводит к образованию различных продуктов в зависимости от природы фенола и альдегида, соотношения исходных веществ, природы катали заторов и условий проведения реакции. Природа фенола весьма существенна для успешного проведения реакции. Наиболее полная конденсация фенолов с альдегидами протекает у таких соединений, которые имеют не менее трех реакциогшосиособпых точек в бензольном ядре. Замещенные фенолы, у которых заместители находятся в орто - или пара-положении к гидроксилыюй группе, имеют только две активные точки в ядре и потому по могут образовать неплавких и нерастворимых смол, а дают лишь растворимые смолы типа новолаков. Таковы: о - и п-крезолы, 1 2 3 -, 1 2 5 - и 1 3 4-кеилеполы. Те замещенные фенолы, у которых имеется лишь одна активная точка в ядре, как, например, 1 2 4 - или 1 2 6-ксиленолы, вообще не образуют линейных молекул, давая лишь продукт конденсации одной молекулы альдегида с двумя молекулами фенола. [12]
Поликонденсация фенолов с альдегидами приводит к образованию различных продуктов в зависимости от природы фенола и альдегида, соотношения исходных веществ, природы катализаторов и условий проведения реакции. [13]
Опытом установлено, что наклон прямой титрования связанной щелочи практически не зависит от природы фенола, почему и был выбран резорцин, удобный для взвешивания и не являющийся дефицитным. [14]
 |
Инфракрасный спектр типовой алкидной смолы. [15] |
Страницы: 1 2 3