Природа - центр
Cтраница 3
Одной из важных характеристик оксидов является кислотность ( концентрация и природа центров) их поверхности. Ныне существующие методы определения концентрации, силы и природы кислотных центров [41, 58, 60] весьма несовершенны, и в зависимости от метода получаемые результаты в ряде случаев различны. [31]
Во-вторых, они указывают, что какова бы ни была природа центров захвата в несозревшем зерне, они почти определенно не являются сернистым серебром. [32]
Критическое пересыщение пара зависит от природы паров, температуры и природы центров конденсации. [33]
 |
Зависимость In т от. [34] |
Таким образом, время жизни неравновесных носителей заряда определяется только природой центров рекомбинации, оно не зависит от концентрации основных и неосновных носителей заряда. [35]
 |
Зависимость наведенной оптической плотности от экспозиционной дозы облучения для стекол № 2 ( 1 и № 2 ( 2. [36] |
Возможность сравнения поглощения для различных стекол основана на предположении, что природа центров окраски одинакова, так как максимумы полос поглощения в обоих стеклах находятся в одной и той же области. [37]
В последней статье ( № 34) рассматривается фундаментальный вопрос о природе центров светочувствительности. Авторы показывают, что химическое созревание повышает активность уже имеющихся центров, но не создает их. Это опять-таки подтверждает важную роль внутренних нарушений непрерывности решетки ( смещений, плоскостей сдвига, трещин, границ зерен), возникающих при росте кристалла. [38]
Критическое пересыщение пара зависит от характера паров, от температуры и от природы центров конденсации. Эту величину определяют по известным теоретическим формулам или находят в справочной литературе. [39]
 |
Переход лабильной серы из желатины в твердую фазу эмульсии. [40] |
Эти данные вместе с подобными наблюдениями Шеппарда [8] были приняты как доказательство сернистосеребряной природы центров светочувствительности. Однако позднее было установлено, что описанная картина характеризует начальную адсорбционную стадию сернистых примесей в сложном процессе химического созревания. Вместе с тем следует отметить, что оригинальный метод анализа серы, предложенный Шеппардом и Гед-сеном [9], показывает завышенные количества лабильной серы в желатине ( см. раздел V.7), часть которой не переходит на твердую фазу эмульсии. [41]
Поскольку центр электрофильности в реакциях типа SN2 достаточно мягок, то влияние природы центра нуклеофильности атакующего нуклеофила определяется в основном его поляризуемостью ( см. стр. [42]
Основным и далеко не решенным для физики поверхности полупроводников является вопрос о природе центров, ответственных за быстрый захват, и источников флуктуационных полей на границе раздела кремний-оксид. Теперь проанализируем, какие из них находят отражение в энергетическом спектре быстрых поверхностных состояний. Однако прямые экспериментальные доказательства участия дефектов перечисленных типов в быстром захвате до 80 - х годов отсутствовали. [43]
На основании сходства спектра адсорбированного анилина со спектром адсорбированного бензола можно сделать выводы относительно природы специфических центров на алюмосиликате. [44]
Эти наблюдения, вместе с явлениями выцветания [51] и внутреннего фотоэффекта, приводят к выводу о серебряной природе центров, ответственных за тонкую структуру спектра поглощения. Можно предполагать, что примесные центры и центры скрытого изображения также состоят из частиц серебра, слабо связанных с кристаллической решеткой. Между собой эти центры различаются, по-видимому, размерами. При этом каждому размеру серебряных частиц соответствуют полосы поглощения с определенным положением максимумов. Можно думать, что с увеличением размеров частиц значение длин волн максимумов увеличивается. [45]
Страницы: 1 2 3 4