Природа - цеолит
Cтраница 1
Природа цеолитов, кристаллизующихся в водных щелочных алюмосиликатных системах ( R2O - SiO2 - А12О3 - - Н2О) в гидротермальных условиях при заданной температуре, в значительной степени зависит не только от соотношений и концентраций компонентов; на результаты кристаллизации при одинаковом составе системы влияют также природа и состояние реагентов, используемых для составления исходных алюмосиликатных смесей, условия их приготовления, перемешивание, затравки и другие зачастую трудно контролируемые факторы. [1]
Как видно из диаграмм рис. 31, 32 и 19, природа цеолитов, кристаллизующихся при 90 из щелочных натриевых силикаалюмо-гелей, зависит от содержания всех компонентов в гелях, а не определяется только отношением Si02: A1203 в гелях. При этом только изменение содержания воды в гелях приводит, как это видно из диаграмм, к весьма значительным изменениям положения полей кристаллизации цеолитов. [3]
 |
Зависимость селективности выхода бензина ( 1, 2, 3 и газа ( 4, 5, 6 при. [4] |
По мнению С. Н. Хаджиева, причины столь необычной селективности заложены в самой природе цеолитов, обладающих высоким адсорбционным потенциалом ультратонких пор, специфическим набором кислотных центров, проявляющих весьма высокую склонность к осуществлению новых реакций протолиза С-С, С - Н - связей и Н - переноса от молекул исходного сырья к промежуточным соединениям карбоний-ионноготипа. [5]
На гидрирующе-дегидрирующую активность цеолитов, содержащих металлы VIII группы, вероятно, влияет природа цеолитов ( главным образом, плотность заряда в них), но это явление систематически не изучали. [6]
Цеолитные катализаторы являются наиболее прогрессивными, так как большие возможности, заложенные в природе цеолитов, позволяют целенаправленно изменять их физико-химические и каталитические свойства. [7]
Поскольку природные цеолиты, по-видимому, образуются в результате реакций типа твердая фаза - f водный раствор, между природой образующегося цеолита и составом твердых и жидких фаз должны существовать определенные корреляции. Такие корреляции были эмпирически установлены при синтезе цеолитов ( см. гл. Цеолиты с щелочными катионами, например морденит или клиноптилолит, могли образоваться из вулканического стекла. Из-за повышенной свободной энергии, а следовательно, и более высокой растворимости вулканическое стекло более реак-циопноспособно в низкотемпературных процессах образования природных цеолитов по сравнению с другими кристаллическими веществами. Этот вопрос подробно рассматривается в гл. [8]
Относительно кислые свойства цеолитиых катализаторов, содержащих большое количество щелочных металлов, не позволяют, однако, говорить по аналогии со свойствами Al-Si - катализатора [56-61] о кислой природе цеолитов в Na-форме. [9]
 |
Изменение влаго-емкости Won образцов цеолитов, прокаленных при различных температурах, от степени декатионирования. [10] |
При приготовлении катализаторов нефтепереработки, в которых цеолит не является носителем гидрирующих металлов, обычно проводят предварительное де-катионирование и затем катионный обмен на металлы, II или VI группы. Максимальная степень декатионирования зависит от природы цеолита, температуры и длительности обработки, концентрации и объема раствора соли аммония. При этом для стабилизации структуры цеолита рекомендуют проводить дополнительный катионный обмен на полизарядные катионы металлов II, III или VI группы с промежуточным прокаливанием при температуре 140 - 550 С [ А. [11]
 |
Образование цеолитов Na-B и Na-D из гелей состава Na20 - А1203 200 reSi02 с избытком Н20. [12] |
На рис. 4.2 представлена зависимость природы образующихся цеолитов от характера реакционных смесей. [13]
В настоящее время имеется ряд работ, посвященных исследованию превращения спиртов в присутствии кристаллических алюмосиликатных катализаторов - синтетических цеолитов. Литературные данные показывают, что в зависимости от природы цеолита и условий проведения процесса алифатические спирты способны превращаться в простые эфиры, олефины или подвергаться дегидрированию с образованием карбонильных соединений. [14]
Так как диаметр молекулы торона - 4 4 А, то рассматриваемый метод пригоден для исследования цеолитов СаА, СаХ, NaX и вторичной пористости цеолита NaA. Большой интерес представляет исследование диффузии внутри зерна, которая зависит от дисперсности порошка цеолита, связующего вещества, технологии изготовления гранул, природы цеолита и ад-сорбата. [15]
Страницы: 1 2