Cтраница 4
Так как промежуточные продукты взаимодействия хлора и углеродистого материала играют существенную роль в процессе хлорирования, то естественно, что полнота хлорирования зависит от природы восстановителя. В присутствии окиси углерода при 400 - 600 С реакция хлорирования протекает значительно медленнее, чем в присутствии угля. [46]
![]() |
Кремнийсодержащие ацетиленовые амины. [47] |
Таким образом, имины ацетиленовых альдегидов в реакциях с комплексными гидридами металлов более активны, чем аналогично построенные углеводороды, а направление реакции определяется природой восстановителя и строением непредельного соединения. [48]
Для характеристики твердых восстановителей при хлорировании окислов нами были испытаны древесный уголь, ацетиленовая сажа и каменноугольный кокс, а также выяснена зависимость хлорирования Nb2O5 от природы восстановителя. [49]
При определении содержания нитритов методы окислительно-восстановительного титрования могут быть основаны как на окислении нитрита сильноокисляющим агентом, так и на восстановлении его до ряда продуктов в зависимости от природы восстановителя. Правда, восстановление нитрита в аналитической практике используется редко. [50]
Так как в азотной кислоте практически любой концентрации роль окислителя выполняет азот в степени окисления 5, то продуктами ее восстановления всегда являются соединения азота, состав которых зависит от концентрации кислоты, природы восстановителя и температуры. [51]
Сущность окисления различных веществ азотной кислотой заключается в том, что ион МОз -, имеющий в своем составе азот в степени окисления1 ( 5), в зависимости от условий ( концентрации кислоты, природы восстановителя, температуры) может принимать от одного до десяти электронов. [52]