Природа - эмульгатор
Cтраница 2
Причиной обращения является изменение природы эмульгатора, в результате реакции ионного обмена. [16]
Механизм образования латекса зависит от природы эмульгатора, его коллоидного состояния, концентрации, природы инициатора и условий полимеризации. [17]
Значение постоянной С зависит от природы эмульгатора. [18]
При этом большое значение имеет природа эмульгатора, к-рый применялся для стабилизации дисперсии: если в процессе формирования пленки ( при к-ром происходит удаление воды) эмульгатор растворяется в полимерных частицах, можно ожидать образования монолитной пленки с хорошими физнко-меха-нич. Эти рассуждения не относятся к природному латексу, в к-ром белковые высокомолекулярные стабилизаторы вне зависимости от их взаимодействия с частицами полимора обеспечивают образование монолитных пленок с высокими физпко-меха-нич. [19]
При этом большое значение имеет природа эмульгатора, к-рый применялся для стабилизации дисперсии: если в процессе формирования пленки ( при к-ром происходит удаление воды) эмульгатор растворяется в полимерных частицах, можно ожидать образования монолитной пленки с хорошими физико-меха-нич. Эти рассуждения не относятся к природному латексу, в к-ром белковые высокомолекулярные стабилизаторы вне зависимости от их взаимодействия с частицами полимера обеспечивают образование монолитных пленок с высокими физико-меха-нич. [20]
Зависимость молекулярного веса от количества и природы эмульгатора носит сложный и в ряде случаев противоречивый характер. Так, при введении эмульгаторов в реакционную систему, не растворяющую образующийся поликарбонат ( н-гептан, ССЦ), молекулярный вес понижается. [21]
 |
Полимеризация бутадиена-1 3 при различных концентрациях олеината натрия. [22] |
Прежде всего было выяснено влияние концентрации и природы эмульгатора на скорость полимеризации в эмульсии. [23]
На агрегативную устойчивость эмульсий сильнее всего влияют природа эмульгатора и содержание его в системе. С термодинамической точки зрения эмульгатор, адсорбируясь на межфазной границе, понижает межфазное поверхностное натяжение и в некоторых случаях может приводить даже к образованию равновесных коллоидных систем. Повышение в известных пределах концентрации эмульгатора в системе способствует устойчивости эмульсии. [24]
Экспериментальные данные о влиянии поверхностного натяжения и природы эмульгаторов на молекулярную массу полимеров при поликонденсации в гетерогенных системах очень противоречивы. Это объясняется следующими обстоятельствами. [26]
Существенное влияние на суспензионную полимеризацию АА оказывает природа эмульгатора. Повышение температуры может также приводить к инверсии фаз. Если же полимеризацию проводить при температуре выше точки Крафта, или если вследствие тепловыделения при полимеризации температура реакционной среды повышается до точки Крафта, то процесс сопровождается инверсией фаз и непрерывной становится водная фаза. Превращение суспензии типа вода в масле в суспензию типа масло в воде может фиксироваться по повышению вязкости и уменьшению электропроводности реакционной смеси [203], а также по данным оптической микроскопии. Образующийся в результате полимеризации гелеобразный полимер разрушается при перемешивании на частицы малого размера. [27]
Целым рядом исследователей сделан вывод о влиянии природы эмульгатора на вязкость эмульсий. Различия в вязкости эмульсий, стабилизированных различными эмульгаторами, снижаются по мере увеличения концентрации дисперсной фазы. Вместе с тем, при увеличении вязкости эмульсий, вследствие увеличения концентрации дисперсной фазы, их устойчивость против коалесценции не возрастает, в противоположность ее возрастанию при увеличении вязкости дисперсионной среды эмульсии. [28]
Получение прямой или обратной эмульсии зависит главным образом от природы эмульгатора. [29]
Из табл. 1.1 видно, что в зависимости от природы эмульгатора и инициатора энергии активации реакций полимеризации и инициирования в эмульсии меньше, чем те же показатели при полимеризации в массе. [30]
Страницы: 1 2 3 4