Природа - активация
Cтраница 1
Природа активации этилена в жидко-фазном и парофазном процессах различна. [1]
 |
Зависимость выхода ал-килциклопентанов от исходного углеводорода при С5 - дегидро-диклизации на Pt / Al2O3 ( образцы А и Б ( а и Pt / C ( б при 310 С. [2] |
Природа активации Pt / Al2O3 водородом в реакции Сй-дегидроциклиза-ции пока не ясна. [3]
Природа активации молекул, вызываемой контактом с поверхностью твердого катализатора или присоединением катализирующих агентов в растворах, стоит в центре внимания исследователей, занимающихся этой важной проблемой. О происходящей перегруппировке валентных связей молекулы, о расщеплении молекулы с образованием атомов или радикалов, а также об образовании преходящих соединений с катализатором заключают большей частью только на основании косвенных данных. Основным методическим приемом служит анализ кинетических уравнений, воспроизводящих наблюдаемую на опыте скорость потребления исходных или образования конечных устойчивых соединений как функцию главных переменных: концентраций и температуры. [4]
Природа активации групп катализатора не вполне ясна, но, вероятно, этилалюминий генерирует этиль-ные производные переходного металла. [5]
Для выяснения природы активации подобных катализаторов кислотами Льюиса были изучены, в качестве модельных, системы Ni [ PPh3 ] 4 - BF3OEt2 и NHPPlu 4 - BF3 в процессе димеризации пропилена. [6]
 |
Зависимость ныхода ди-мсров пропилена от молярного отношения В. Ni в системе. [7] |
Для выяснения природы активации подобных катализаторов кислотами Льюиса были изучены, в качестве модельных, системы Ni [ PPh3 ] 4 - BF3OEt2 и NilPPh3J4 - BF1 в процессе димеризации пропилена. [8]
Поэтому вопрос о природе активации водорода ударом ионов в-опытах А. И. Лейпунского и А. Б. Шехтер нужно считать открытым. Не исключена возможность, что наблюдавшееся этими авторами падение давления водорода было обусловлено какими-либо вторичными процессами. [9]
Для повышения активности и селективности серебряного катализатора окисления этилена в оксид этилена в структуру катализатора вводят небольшие добавки, например сурьмы, висмута, пероксида бария, а в газовую фазу - хлорсодержащие соединения ( например, дихлорэтан), повышающие селективность процесса. Природа активации катализатора неясна. [10]
ОТ равновесных для температуры, первоначально создавшей активные частицы. Тем не менее и в этом случае природа первичной активации имеет термический характер. [11]
Первый порядок реакции димеризации может быть обусловлен тем, что скорость самой реакции превосходит скорость процесса активации, происходящего в самой молекуле. Такое объяснение неминуемо должно было бы требовать, чтобы природа активации молекул, образующих димер, и молекул, образующих полимер, была бы различна, а также и различны должны были бы быть и скорости активации, иначе нельзя было бы объяснить второй порядок реакции полимеризации. [12]
Первый порядок реакции димеризации может быть обусловлен тем, что скорость самой реакции превосходит скорость процесса активации, происходящего в самой молекуле. Такое объяснение неминуемо должно было бы требовать, чтобы природа активации молекул, образующих димер, и молекул, образующих полимер, была бы различна, а также и различны должны были бы быть и скорости активации, иначе нельзя было бы объяснить второй порядок реакции полимеризации. [13]
В настоящее время синтезировано и изучено большое количество комплексов III типа [ 336, 337, 257, стр. В этом разделе будут приведены основные группы соединений III типа ( табл. 13), интересных для нас в связи с рассмотрением механизмов каталитических процессов и природы активации ацетилена различными металлами. [14]
Таким образом, высокотемпературная обработка водородом при 600 С в течение 30 мин и длительная до 6 час при 350 С приводят к одному и тому же результату - полной потере активности. Для восстановления активности и в том и в другом случае требуется выдерживание цеолита на воздухе при комнатной температуре. В основе этих явлений лежит, видимо, совокупность процессов, изучение которых весьма важно для объяснения природы активации цеолитов. На данном этапе можно только утверждать, что либо слишком сильное обезвоживание, либо возникновение кислородных вакансий неблагоприятно сказывается на формировании гидрирующих свойств цеолитов. [15]
Страницы: 1 2