Природа - активная группа
Cтраница 1
Природа активных групп, естественно, не влияет на равновесие реакции. [1]
Кроме чисто химического рассмотрения ( например, природы активных групп), существуют два главных аспекта физической химии ионообменных смол. [2]
На выход продуктов полимеризации и изомеризации огромное влияние оказывает природа активных групп ионита. Отсюда следует, что для большинства реакций полимеризации и изомеризации в основном имеют значение только сульфокатионйты, но и в этом случае нужно иметь ввиду ограничения, рассмотренные ранее ( см. стр. [3]
Весьма важное значение для флокуляции имеет строение молекулы полиэлектролита и природа активных групп, а также способность молекул полиэлектролита пребывать в водной среде в более или менее распрямленном состоянии. [4]
Весьма важное значение для флокуляции имеет строение молекулы полиэлектролита и природа активных групп, а также способность молекул полиэлектролита пребывать в водной среде в более или менее распрямленном состоянии. Молекулы полиэлектролита, находящиеся в среде в виде свернутых клубков с малым коэффициентом асимметрии, обладают плохими флокулирующими свойствами, так как часть звеньев цепи, экранируемая соседними активными группами, образует внутримолекулярные связи, и, таким образом, эта часть цепи не может быть адсорбирована частицами суспензии. [5]
Порядок изменения сродства к различным анионам зависит не только от природы активных групп на поверхности смолы, но и от других факторов, таких, как диаметр гидратированных групп, основность, заряд и структура. [6]
Эффективность действия катионитов в - реакциях гидролиза зависит не только от природы активных групп, но и от строения высокомолекулярного каркаса. Именно этим можно объяснить противоречия в некоторых. [7]
Селективность по отношению к катионам с одинаковыми зарядами сильно зависит от природы активных групп энстрагента. Поведение сульфоновых кислот очень близко к поведению обычных катионообменяых смол с такими же сульфогруппами. Например, селективность кислых фосфорорганических соединений существенно отличается от селективности соответствующих смол, что особенно интересно и представляет привлекательную альтернативу при выборе методов разделения, не только редкоземельных элементов и актиноидов, но и при решении более обычных аналитических задач. Использование замещенных фенолов, селективность которых опять же отличается от селективности сульфированных смол, обычно ограничено зистракцией щелочных и щелочноземельных металлов. О поведении других элементов в системах с фенолами известно мало. [8]
В опубликованных работах по гидратации третичных олефинов отмечается, что эффективность использования катионитов в реакциях гидратации олефинов определяется природой активных групп, структурой катионита, влагосодержанием. [9]
Новейшие исследования показывают, что коэффициент трения определяется аддитивно из следующих переменных: величины Ъ, зависящей от природы трущихся поверхностей, величины d, зависящей от природы активной группы смазки, и величины пс, определяемой природой гомологического ряда. [10]
Весьма совершенным методом определения обменной емкости ионитов является потенциометрическое титрование; потенциометрическпе кривые дают представление о величине обменной емкости ионитов в зависимости от величины рН и, следовательно, о природе активных групп в ионитах. [11]
Для ионного обмена в тонких слоях применяют специальные сорта ионообменной целлюлозы. В зависимости от природы активных групп ионообменные целлюлозы могут быть катионитами и анионитами. [12]
 |
Влияние природы катализатора на константу скорости инверсии сахарозы ( и при разных температурах. [13] |
Работы о влиянии силы активных групп как электролитов довольно многочисленны, но большинство этих исследований не содержит строгого кинетического анализа и имеет качественный или полуколичественный характер. В работе408 приведены количественные данные о влиянии природы активных групп ионита-катализатора на константу скорости инверсии сахарозы. [14]
Связыванию лиганда с матрицей обычно предшествует активация носителя - введение в него реакционноспособных групп. Применена того или иного метода активации обусловлено в первую очередь природой активных групп лиганда и носителя. Возможность выбора способа иммобилизации иногда приобретает большое значение, так как при связывании лиганда его активный центр может быть нарушен или из-за стерических препятствий окажется неприступным. [15]
Страницы: 1 2