Cтраница 3
Оба вида переноса имеют единую молекулярную природу. [31]
Из-за резких различий в молекулярной природе и полярности соприкасающихся фаз в системе полимер - водная среда избыточная свободная поверхностная энергия межфазной границы высокая. Углеводородные радикалы асимметричных дифильных молекул ПАВ, обладающие молекулярным сродством к неполярной углеводородной среде, втянуты в поверхностный слой полимерных частиц, а полярными группами обращены в водную фазу латекса. Это снижает избыточную свободную поверхностную энергию на межфазной границе. Тем не менее латексы не являются равновесными термодинамически устойчивыми системами. Агрегативная устойчивость их, как и других коллоидных систем, временная. Адсорбционный слой на поверхности частиц создает защитный барьер, препятствующий их слипанию при соударениях в процессе броуновского движения. Преодолевая или устраняя теми или иными способами этот барьер, можно вызвать коагуляцию латекса. [32]
Из-за резких различий в молекулярной природе и полярности соприкасающихся фаз в системе полимер - водная среда избыточная свободная поверхностная энергия межфазной границы высокая. Углеводородные радикалы асимметричных дифильных молекул ПАВ, обладающие молекулярным сродством к неполярной углеводородной среде-втянуты в поверхностный слой полимерных частиц, а полярными группами обращены в водную фазу латекса. Это снижает избыточную свободную поверхностную энергию на межфазной границе. Агрегативная устойчивость их, как и других коллоидных систем, временная. Адсорбционный слой на поверхности частиц создает защитный барьер, препятствующий их слипанию при соударениях в процессе броуновского движения. Преодолевая или устраняя теми или иными способами этот барьер, можно вызвать коагуляцию латекса. [33]
Для данных адсорбента и адсорбтива молекулярная природа среды, из которой происходит адсорбция, играет большую роль. Рассмотрим это на примере двух адсорбентов - угля и силикагеля. [34]
Для данных адсорбента и адсорбтива молекулярная природа среды, из которой происходит адсорбция, играет большую роль. Рассмотрим это на примере двух адсорбентов-угля и силикагеля. [35]
Отметим, однако, что молекулярная природа В-релаксации остается до конца не выясненной. [36]
Смачиваемость твердых тел как характеристика молекулярной природы их поверхности и новый метод ее измерения: Журн. [37]
Дисперсность двухфазных лио-фильных систем определяется молекулярной природой и т-рой обеих фаз. [38]
![]() |
Зависимость логарифма вязкости от обратной температуры. [39] |
А - коэффициент, зависящий от молекулярной природы жидкости и имеющий размерность вязкости. [40]
![]() |
Зависимость логарифма вязкости от обратной температуры. [41] |
А - коэффициент, зависящий от молекулярной природы жидкости; Е - энергия активации вязкого течения; R - газовая постоянная, равная 8 3 кДж / моль; Т - абсолютная температура. [42]
Весьма интересна роль сероводорода в изменении молекулярной природы поверхности корродирующего металла. [43]
Это стремление имеет в своей основе молекулярную природу. [44]
Малые значения термических констант свидетельствуют о молекулярной природе этих соединений. Все карбонилы диамагнитны, поскольку лиганды СО ( как иСМ -) создают сильное поле, в результате чего валентные d - электроны комплексообразователя спариваются вопреки правилу Гунда. [45]