Точная природа

Cтраница 1

Точная природа этого ( весьма правдоподобно аргументированного) явления является предметом многочисленных теоретических гипотез. [1]

Точная природа этих продуктов зависит от условий гидролиза, и можно получить линейные, циклические и поперечносшитые полимеры с различным молекулярным весом. При контролируемых условиях гидролиз алкилгалогенидов может привести к образованию продуктов с определенными физическими свойствами. Полученные полимеры могут быть жидкими, резиноподобными или твердыми, но все они обладают термической устойчивостью, высокой диэлектрической проницаемостью и устойчивостью к окислению и химическому воздействию. [2]

Точная природа этих соединений неизвестна, но их рассматривают как комплексные соединения. Они легко вводятся в полимерные материалы, хорошо совмещаются с полиолефинами, полиэфирами, полистиролом, хорошо растворяются в органических растворителях. [3]

Точная природа и происхождение зародышей пока остаются неизвестными. [4]

Точная природа перенапряжения не известна, однако было предложено много различных теорий для объяснения этого явления. [5]

Точная природа связи в этих комплексах еще полностью не изучена. The exact nature of the binding in these complexes is not yei completely understood Авторы считают, что они еще не рассмотрели достаточное количество образцов этих типов. [6]

Точная природа взаимодействия на границе матрица - волокно при различных условиях неизвестна. Однако установлено [46], что активные металлические составляющие в жидкой никелевой матрице быстро сегрегируют на поверхности А1аО3 и образуют окислы, освобождающийся при этом А1 диффундирует в матрицу. Вполне вероятно, конечно, что какое-то упрочнение может быть достигнуто и хпри использовании незащищенных и поэтому деградирующих, с прочностью около 1400 МН / м2 ( 143 кгс / мм3), в никелевых сплавах волокон. [7]

Схема геликоидального источника переползания, который. [8]

Точная природа источника дислокаций, конечно, не ясна. [9]

Точная природа внутримолекулярной перегруппировки при реакции рацемизации неизвестна. Рассмотрение моделей молекул позволяет предположить, что имеется несколько путей для такого процесса и каждый из этих маршрутов, видимо, требует приблизительно одинаковой энергии. Некоторые из предложенных вариантов проиллюстрированы на рис. 4.24. Хотя трудно получить экспериментальное доказательство точной природы таких перегруппировок, в некоторых случаях имеются доказательства той или другой из предложенных схем. [10]

Точная природа ионных промежуточных продуктов при индуцируемой растворителями рацемизации не известна. Имеются две возможности: 1) внутренняя ионная пара, сольватированная в целом, и 2) разделенная растворителем или внешняя ионная пара. [11]

Обсудив формально точную природу автокорреляционных функций скоростей, рассмотрим их приближенную трактовку в рамках модели твердых сфер. [12]

Знание его точной природы не столь важно, так как он служит только для инициирования первой стадии, тогда как последующие стадии инициируются радикалами гидроксиметила, образующимися в результате переноса цепи молекулами растворителя. [13]

Для установления точной природы этой функциональной зависимости было проведено много экспериментов, причем результаты были представлены как в графической, так и в аналитической форме. [14]

Независимо от точной природы интермедиата реакции его образования и перехода в М ( АА) 3 допускают перегруппировку, в результате которой оптическая активность теряется. Варианты пространственных изменений, показанные на рис. 4.4 и 4.6 и суммированные в табл. 4.1, обеспечивают достаточные возможности для рацемизации. [15]

Страницы: 1 2 3 4