Cтраница 1
Квантовомеханическая природа этого взаимодействия не рассматривается в элементарном курсе физики. [1]
Специфическую квантовомеханическую природу нулевых колебаний можно качественно усмотреть из того соображения, что их появление можно рассматривать как следствие принципа неопределенности - для системы, находящейся в покое в точке устойчивого равновесия и координата, и импульс имели бы определенные значения, что принципом неопределенности запрещено. Более того, описывающий состояние нулевых колебаний вектор 0) есть как раз один из векторов ( см. § 11), для которых неравенство в соотношении неопределенностей ( 79) превращается в равенство. [2]
А квантовомеханическая природа микрочастиц ( электронов) приводит к тому, что часть этого взаимодействия, кулоновского по происхождению, оказывается зависящей от взаимной ориентации спинов ( магнитных моментов) взаимодействующих микрочастиц. [3]
Гомеополярная связь имеет квантовомеханическую природу. [4]
Силы отталкивания имеют квантовомеханическую природу и возникают потому, что на одной молекулярной орбитали не может находиться более двух электронов, обладающих противоположно направленными спинами. Притяжение между молекулами может быть вызвано ван-дер-ваальсовым взаимодействием, которое бывает дисперсионным, деформационным и ориентационным, а также водородными связями, образованием л-комплексов, ионным взаимодействием. [5]
Ядерные взаимодействия имеют квантовомеханическую природу. Однако для аналитических применений точное знание механизма ядерных процессов не обязательно, а все необходимые параметры определяются экспериментально. [6]
Дисперсионное взаимодействие имеет чисто квантовомеханическую природу - понижение суммарной нулевой энергии осцилляторов. [7]
Возникающие в первом случае силы связи - в основе своей электростатического происхождения - имеют чисто квантовомеханическую природу, обусловленную квантовой неразличимостью тождественных частиц. Представление о двухэлектронной гомео-полярной связи имеет в настоящее время фундаментальное значение в органической структурной химии. [8]
С точки зрения статистической механики, в которой используется атомистический подход, третий закон является следствием квантовомеханической природы микроскопического движения материи. [9]
Энергия межмолекулярных взаимодействий определяется результирующей величиной сил притяжения и отталкивания молекул, сил, которые имеют единую квантовомеханическую природу. Межмолекулярные силы притяжения, действующие между неполярными молекулами ( дисперсионные силы), проявляются па весьма малых расстояниях, уравновешивая силы отталкивания. Дисперсионные силы действуют между атомами и молекулами и при наличии зарядов или постоянных диполей. Они в противоположность ковалентной химической связи не обладают насыщаемостью. Другими словами, если нет стерических препятствий, то атомная группа может взаимодействовать с несколькими группами. [10]
Функция у ( %) характеризует изменение классического понятия координаты, и это изменение - специфическое и может быть не квантовомеханической природы. [11]
Конечно, сейчас понятно, что модель Гейзенберга-Френкеля представляет собой довольно грубое приближение к действительности, но основная идея о квантовомеханической природе магнетизма, вытекающей из принципа Паули, и роли обменного взаимодействия, которое может сделать намагниченное состояние более выгодным, правильна. Она сыграла и играет существенную роль в развитии учения о магнетизме веществ. [12]
Существует три типа сил Лондона - Ван-дер - Ваальса: 1) взаимодействие дипольных моментов; 2) поляризующее действие постоянного диполя одной молекулы на другую и 3) силы квантовомеханической природы. Эти силы связаны с тем, что в атомах вследствие движения электронов возникают дипольные моменты, совершающие в пространстве колебания; частота этих колебаний составляет 1015 - 1016 Гц. Колеблющийся диполь одного атома поляризует другой атом, в результате возникает взаимное притяжение. [13]
Наконец, чтобы ввести в рассмотрение ферромагнитные обменные эффекты, мы должны феноменологическим образом учесть, что каждая элементарная частица электронного спинового континуума испытывает со стороны своих ближайших соседей действие обменных сил квантовомеханической природы. Из быстрого уменьшения с расстояния этого типа сил можно заключить, что на феноменологическом уровне они приводят к появлению контактных, т.е. поверхностных. [14]
Вещество в силу своей атомистической структуры определяет длины и времена. Это обусловлено квантовомеханической природой вещества. Только в квантовой теории решения основных уравнений с реалистическими силами (1.1.2) определяют длины и времена, и тогда физическое расширенное конфигурационное пространство Ме обретает риманову структуру. [15]