Бирадикальная природа

Cтраница 1

Бирадикальная природа этой частицы может быть причиной самообрыва посредством внутримолекулярной циклизации с образованием оксазети-дина и, возможно, других низкомолекулярных циклических структур. [1]

Корреляция относительных скоростей гемолитического замещения метальным радикалом с индексами свободных валентностей [ С Дши - максимальный индекс свободной валентности в молекуле ]. [2]

МОХ бирадикальная природа триметиленметана подтверждена экспериментальными наблюдениями его спектра ЭПР в стеклующемся растворителе. [3]

Ожидаемая на основании метода МОХ бирадикальная природа триметиленметана подтверждена экспериментальными наблюдениями его спектра ЭПР в стеклующемся растворителе. [4]

Строение молекулы кислорода. Молекулярные орбитали. [5]

Два 2р - электрона помещаются на разрыхляющих орбиталях и обусловливают парамагнетизм и бирадикальную природу молекулы. [6]

Распределение электрона и спина но триплетный уровень в молекулах в основном синглетном состоя - соответствует низшему нии, возбужденном синглетном и возбужден - - ulDCi - i cl л. [7]

Триплетные возбужденные молекулы играют большую роль в радиационной химии, потому что они обладают относительно большим временем жизни, а также имеют бирадикальную природу. Последнее особенно важно, поскольку бирадикалы до потери энергии путем фосфоресценции или внутренней конверсии, как правило, успевают прореагировать с окружающими молекулами; кроме того, количество триплетных молекул в треках заряженных частиц довольно велико, по крайней мере больше, чем это можно было бы предположить по аналогии с фотохимией. [8]

В то время как восстановление такими растворенными металлами, как натрий, представляет собой нуклеофилыюе присоединение и осуществляется в случае карбонильной и циангрупп, но не идет с олефинами, гидрирование олефинов элементарным водородом на поверхности таких переходных металлов, как платина, представляет собой гемолитический процесс и, вероятно, зависит от поверхностноабсорбированных, возможно, ионизированных атомов водорода. Окисление олефинов элементарным кислородом, так называемое аутоокисление, подобным же образом является гемолитическим процессом и зависит от бирадикальной природы молекулярного кислорода, каждый атом которого обладает неспаренным электроном. Более детально некоторые специфические случаи рассмотрены ниже, а пока следует ограничиться табл. 59, в которой приведен перечень наиболее важных нуклеофилышх и электрофилышх реакций присоединения. Подобранные примеры могут служить иллюстрациями, но отнюдь не претендуют на исчерпывающую полноту. [9]

Разложение большинства органических соединений на воздухе при действии солнечного света обусловлено фо-тосенсибилизированным окислением, играющим важную роль в таких практически важных процессах, как разрушение каучука и большого числа других полимеров, а также затвердение мае ляных красок и лаков. Реагирующие вещества часто содержат такие примеси, как, например, следы металлов, которые могут являться инициаторами, и в этих случаях реакция будет происходить самопроизвольно. Чрезвычайно эффективными инициаторами являются добавляемые перекиси. Так, целый ряд углеводородов образует гидроперекиси XXVI, причем молекулы кислорода вследствие собственной бирадикальной природы ( ср. [10]

Разложение большинства органических соединений на воздухе при действии солнечного света обусловлено фо-тосенсибилизированным окислением, играющим важную роль в таких практически важных процессах, как разрушение каучука и большого числа других полимеров, а также затвердение масляных красок и лаков. Реагирующие вещества часто содержат такие примеси, как, например, следы металлов, которые могут являться инициаторами, и в этих случаях реакция будет происходить самопроизвольно. Чрезвычайно эффективными инициато-рами являются добавляемые перекиси. Так, целый ряд углеводородов образует гидроперекиси XXVI, причем молекулы кислорода вследствие собственной бирадикальной природы ( ср. [11]

Страницы: 1