Cтраница 3
Адсорбция аргона мало чувствительна к химической природе поверхности. Из газов, обычно применяемых для определения поверхности ( азот, аргон, криптон, ксенон), аргон имеет наименьшую молекулу. Критическая температура двумерной конденсации для него ниже температуры жидкого азота, и поэтому осложнения, связанные с фазовыми переходами в адсорбционном слое, исключены. Хотя энергия адсорбционного взаимодействия для него ниже, чем, например, для азота, они достаточно велики, чтобы можно было пренебречь взаимодействием адсорбат - адсорбат вдоль поверхности и применять уравнение метода БЭТ для расчета величины поверхности. [31]
![]() |
Изотермы сорбции паров воды ( 7 н гексаиа ( 2 на поверхности геля гидридполисилоксана. [32] |
До недавнего времени считали, что химическая природа поверхности адсорбента для физической вандерваальсовой адсорбции не существенна и величина адсорбции данного вещества на единицу поверхности любого адсорбента является одной и той же. [33]
![]() |
Адсорбция полиакриламида ( Af 30 000 из водных растворов на ка нальной саже, прокаленной при 3000 С ( 1, макропористом силикагеле ( 2, аэросиле ( 5 и каолинах ( 4, 5. [34] |
К сожалению, какие-либо выводы о влиянии химической природы поверхности на адсорбцию в этом случае сделать трудно, так как поверхность адсорбентов подвергалась различной обработке. Очевидно, для однозначного вывода о влиянии химической природы поверхности на адсорбцию полимеров необходимы дополнительные исследования. Тем не менее, результаты исследований [75, 79, 133 - 135] отчетливо показывают, что химическая природа адсорбента и, особенно, модификация его поверхности ( термическая, химическая) оказывает сильное влияние на адсорбцию полимеров из растворов. [35]
Это позволяет удовлетворительно объяснить независимость эффекта от химической природы поверхности, распространение изменения подвижности на слои, непосредственно не контактирующие с поверхностью, влияние на эти эффекты гибкости полимерной цепи. Действительно, конформационный набор молекул жесткоцепного полимера, который весьма ограничен по сравнению с гибкими молекулами, не может столь же сильно изменяться вблизи границы раздела вследствие жесткости цепей, как в случае гибких молекул. Здесь эффекты изменения подвижности цепей не проявляются. [36]
Условием для этого является идентичность или близость химической природы поверхности адсорбентов. [37]
При исследовании теплот адсорбции необходимо учитывать не только химическую природу поверхности, но и структуру пор сорбента. Точность определения теплот адсорбции зависит от точности измерения приведенного времени удерживания, скорости потока газа, температуры колонки, а также от точности определения давления на входе в колонку. [38]
В этом случае срав-ниваются участки изотерм, где химическая природа поверхности уже не могла повлиять на адсорбционные свойства. Этому требованию отвечает область полимолекулярной адсорбции, где силовое поле поверхности экранировано нижележащим адсорбционным слоем. [40]
Описано влияние на селективность разделения в жидкостноадсорбцион-ной хроматографии химической природы поверхности адсорбентов, строения молекул разделяемых веществ, природы элюента. Рассмотрены основные закономерности удерживания на полярных и неполярных адсорбентах. Обсуждаются основные пути оптимизации степени разделения в жидкост-ноадсорбционной хроматографии. [41]
Эффективность адсорбции веществ из водных растворов зависит от химической природы поверхности адсорбента, величины этой поверхности и ее доступности. Но прежде всего она определяется химическим строением молекул извлекаемых веществ и их состоянием в водных растворах в присутствии сильных ( минеральных) электролитов. [42]
При контакте и взаимном трении двух разных по химической природе поверхностей на них могут возникать электростатические заряды, что приводит к возникновению двух проблем. Во-первых, электростатически заряженная поверхность будет притягивать частицы, находящиеся в воздухе, которые, оставшись на поверхности, могут стать причиной проблем, связанных с загрязнением. Во-вторых, электростатический заряд может стать причиной выхода изделий из строя. При строительстве некоторых типов чистых помещений необходимо использование конструкционных материалов, которые сводили бы эти проблемы к минимуму. [43]
Химическая природа поверхности хорошо промытых пористых стекол идентична химической природе поверхности силикагелей. Это связано с близостью химической природы гидроксилированной поверхности этих адсорбентов. [44]
На величину адсорбции из растворов влияют свойства адсорбента ( химическая природа поверхности, размер пор), свойства раствора и составляющих его компонентов. На нем представлены экспериментальные изотермы гиббсовской адсорбции бензола из растворов с н-гексаном на ряде крупнопористых и непористых адсорбентов. [45]