Cтраница 2
В зависимости от химической природы вещества X, входящего в состав фосфатидов, все фосфатиды подразделяют на несколько групп. [16]
Электроды классифицируют по химической природе веществ, участвующих в электродном процессе. [17]
Электроды различают по химической природе веществ, участвующих в электродном процессе, и характеру достигаемых равновесий. В электродах первого рода имеет место равновесие между электронейтральными частицами ( например, атомами металла или молекулами газа) и соответствующими ионами в растворе. В катионных электродах первого рода восстановленной формой является металл, а окисленной - ион этого металла. Примером могут служить цинковый и медный электроды. [18]
Электроды различают по химической природе веществ, участвующих в электродном процессе. [19]
Некоторые близкие по химической природе вещества, по размерам и свойствам их составляющих атомов кристаллизуются в одинаковой форме. Это явление называется изоморфизмом. [20]
Величина v0 зависит от химической природы вещества и состояния его поверхности. [21]
Величина Емэв зависит от химической природы веществ, их концентраций, давления и других факторов. Так, например, для водорода она составляет 0 019 мдж, для метана - 0 28 для сероводорода - 7 0, а для серы ( пыле-воздушная смесь) 3 - 15 мдж. [22]
Но оба они характеризуют химическую природу вещества и его превращение с точки зрения качественного изменения валентной связи. Третье противоречие характеризует химическую организацию вещества с точки зрения количественного изменения валентной связи. Взаимодействие между определенными и неопределенными соединениями всегда - носит тоже или окислительно-восстановительный или кислотно-основной характер. Однако оно всегда начинается с установления неполновалентных связей, обладающих низкими электронными зарядами ( менее двух о-электро нов) для ковалентных связей или неполным переходом протона ( а также электрона) для ионных связей. [23]
Но оба они характеризуют химическую природу вещества и его превращение с точки зрения качественного изменения валентной связи. Третье противоречие характеризует химическую организацию вещества с точки зрения количественного изменения валентной связи. Взаимодействие между определенными и неопределенными соединениями всегда носит тоже или окислительно-восстановительный или кислотно-основной характер. Однако оно всегда начинается с установления неполновалентных связей, обладающих низкими электронными зарядами ( менее двух cr - электронов) для ковалентных связей или неполным переходом протона ( а также электрона) для ионных связей. [24]
VQ света ( зависящая от химической природы вещества и состояния его поверхности), шоке которой фотоэффект невозможен. [25]
VQ света ( зависящая от химической природы вещества и состояния его поверхности), при которой свет любой интенсивности фотоэффекта не вызывает. [26]
Свойства самого сорбента определяются не только химической природой вещества, но и микроструктурой его активной поверхности. В качестве сорбентов чаще всего используются окись алюминия, сили-кагель, гипс с размером гранул 5 - 50 мкм. [27]
Заряд коллоидных частиц зависит также от химической природы вещества, образующего ядро; например, гидроокиси металлов, обладающие основным характером, преимущественно образуют положительно заряженные золи, а частицы коллоидов, содержащие ядра из веществ кислотного характера, образуют отрицательно заряженные золи. [28]
Возможно, однако, непосредственное выяснение химической природы вещества. Такие методы были разработаны вскоре после открытия Паттерсоном векторного метода. [29]
Это защитное действие студня зависит от химической природы вещества студня и степени дисперсности образующих его частиц. Защитное действие почти не наблюдается в гелях кремневой кислоты, в то время как в студнях желатины защитное действие может быть выражено очень сильно. [30]