Cтраница 1
Химическая природа волокон определяет их гигроскопичность или гидрофильность, величина которой имеет первостепенное значение по влиянию на моющую способность, поскольку все явления, протекающие в сложном моющем процессе, связаны с адсорбцией ПАВ на поверхности стираемых волокон ткани. [1]
Химическая природа волокон определяет их устойчивость, способность к окрашиванию и набуханию. В свою очередь, способность к набуханию влияет на электрические свойства и на прочность во влажном состоянии. Теплоизолирующие свойства определяются общим строением волокон и состоянием поверхности. В самом деле, волокна с гладкой поверхностью прилегают друг к другу плотнее, чем извитые волокна типа шерсти, которые могут закручиваться в клубок или завиваться спиралью. Следовательно, в тканях из нитей с гладкой поверхностью, не может содержаться много воздуха, то есть они будут менее теплыми. [2]
Химическая природа волокон определяет их устойчигость, способность к окрашиванию и набуханию. В СЕОЮ очередь, способность к набуханию влияет на электрические спойства и на прочность во влажном состоянии. Теплоизолирующие свойства определяются общим строением волокон и состоянием поверхности. В самом деле, волокна с гладкой поверхностью прилегают друг к другу плотнее, чем извитые волокна типа шерсти, которые могут закручиваться в клубок или завиваться спиралью. [3]
По химической природе волокна представляют собой высокомолекулярные соединения преимущественно органического состава. [4]
По химической природе волокна льна также принадлежат к высокополимерам. Кроме целлюлозы, в волокнах льна содержатся гемицеллюлоза, пектиновые вещества и лигнин. Пектиновые вещества распределяются в межклеточных пространствах и склеивают элементарные волокна в пучки. Лигнин - вещество, обусловливающее одревеснение, хрупкость и жесткость элементарных волокон и пучков. По сопротивлению растягивающим усилиям лен принадлежит к самым прочным волокнам из группы натуральных волокон. [5]
Из-за того что химическая природа волокон различна, создать подлинно универсальные красители, пригодные для окраски всех видов тканей, невозможно. Имеющиеся в продаже универсальные красители Спектр-это различные смеси красителей для хлопка, шерсти и капрона. [6]
В зависимости от химической природы волокна текстильные отходы могут быть из хлопковых, шерстяных, лубяных, шелковых, химических волокон и из их смесей. [7]
Область применения той или иной группы красителей определяется химической природой волокна, химической природой красителя, требованиями, предъявляемыми к качеству окрасок ( яркость, прочность) и к художественному оформлению текстильного изделия. [8]
Способы применения дисперсных красителей разнообразны и зависят не только от химической природы окрашиваемого волокна, но также и от состояния окрашиваемого материала ( волокно, пряжа, ткань, трикотаж) и имеющегося оборудования. [9]
![]() |
Сравнительная характеристика тканей, гидрофобизированных алкилсиликонатами после мыльно-содовых стирок. [10] |
Качество гидрофобной отделки зависит не только от условий гидрофобизации, но и от химической природы волокна. [11]
Для достижения удовлетворительной адгезии шлихту для полиамидных волокон нужно выбирать более тщательно, чем для большинства других волокон. Адгезия затруднена вследствие гладкой цилиндрической поверхности и сравнительно гидрофобной химической природы волокон, что ограничивает обусловленную молекулярными силами удельную адгезию веществ, осаждающихся из наиболее дешевого растворителя-воды. [12]
Ими установлено, что степень этого влияния зависит от химической природы волокон. Изменение прочности вискозных и ацетатных волокон характеризуется кривой с минимумом на частоте 2.2 - 104 гц. [13]
![]() |
Схема прибора для. [14] |
Настоящая работа посвящена кинетическому исследованию радиационной газофазной привитой полимеризации виниловых мономеров на синтетических волокнах в условиях облучения волокон непосредственно в присутствии парообразных мономеров. В качестве волокон-подложек были исследованы такие различные по своей химической природе волокна, как полиэтиленовое волокно и полиамидное волокно анид; из мономеров наиболее подробно были исследованы акрилонитрил и стирол, отдельные опыты были проведены с метилметакрилатом. Инициирование полимеризации во всех случаях осуществляли рентгеновским излучением, источником которого служила рентгеновская установка с трубкой типа ТРЦ-За, дающая вертикально направленный пучок. Входным окном прибора служила бериллиевая пластинка. [15]