Валина

Cтраница 3

Валин 2 02 X ацетон, образовавшийся из валина. [31]

Во многих цветах содержатся продукты декарбоксилиро-вания лейцина и валина - изоамиламин и изобутиламин. [32]

Кроме того, аминоазот других аминокислот, например валина, лейцина, изолей-цина, глицина и метионина, может путем трансаминирования переходить на кетоглюта-ровую кислоту, давая глютаминовую кислоту. Таким образом, доля азота аминокислот, подвергающаяся обмену через указанную систему, еще более увеличивается. [33]

Лигандообменной хроматографией были частично разделены изомеры изолейцина, валина и аланина - на сорбенте, полученном взаимодействием М - ка-рбоксиметил - - валина с поли-п-винилбензйлдиметил-сульфонийхлоридом. [34]

Ею можно объяснить присутствий лейцина, изолеицина, валина, тнро: шна, фенилаланина н, новиди-мому, нролина. [35]

Какие вещества образуются при нагревании аминокислот аланина и валина. [36]

Так, D-изомеры глутаминовой кислоты, аланина, валина, фенилаланина, лейцина и ряда других открыты в клеточной стенке бактерий; в составе некоторых антибиотиков, в частности актиномицинов, бацитрацина, грами-цидинов А и S, содержатся аминокислоты D-конфигурации. [37]

В отличие от коллагена в эластине значительно больше валина и ала-нина и меньше глутаминовой кислоты и аргинина. В целом характерной особенностью первичной структуры эластина является слишком малое содержание полярных аминокислотных остатков. При ферментативном гидролизе эластина в гидролизате обнаруживаются десмозин и изодесмо-зин. Эти соединения содержатся только в эластине. Структура их довольно необычна: 4 остатка лизина, соединяясь своими радикалами, образуют замещенное пиридиновое кольцо. [38]

Окислительная деструкция аминокислот с разветвленным углеродным скелетом - валина, изолейцина и лейцина - начинается с трех практически идентичных для этих аминокислот превращений. Первое представляет собой переамини-рование с о-кетоглутаратом, катализируемое уже упоминавшейся трансаминазой разветвленных аминокислот. Второе, по-видимому, протекающее в несколько стадий превращение - окислительное декарбоксилироваппе образовавшихся а-кетокислот, завершающееся переносом ацильного остатка па кофермент А. Дегид-рогеназа разветвленных и кетокнелот функционирует по механизму, описанному для окисления пирувата и метоглутарата в § 4.1, с участием тиаминпирофосфа-та в качестве кофактора фермента и липоаммда в качестве промежуточного акцептора ацильного остатка. [39]

Схема синтеза цепей гемоглобина на матрице. [40]

Обнаружен парадоксальный факт: гемоглобин оказался меченным по валину, но меченый концевой валин отсутствует полностью. [41]

Есть указания на то, что нафталинсульфонаты изолейцина и валина значительно более растворимы [71], чем производное лейцина. Такое разделение значительно повысило бы точность окислительных методов определения лейцина и валина после гидролиза сульфонатов. [42]

Кроме того, аминоазот других аминокислот, например, валина, лейцина, изо-лейцина, глицина и метионина, может путем переаминирования переходить на кето-глютаровую кислоту, давая глютаминовую кислоту. Таким образом, доля азота аминокислот, подвергающаяся обмену через указанную систему, еще более увеличивается. [43]

На колонке с 1 % PZ-103 были разделены производные валина, пролина, фенилаланина, тирозина; производные лейцина и изо-лейцина делились не полностью. На колонке, заполненной сорбентом с 2 % PZ - 101A, были разделены производные цистеина, фенилаланина, тирозина, гистидина, триптофана. На колонке с OV-17 - производные лейцина, оксипролина, лизина, тирозина. [44]

Соответствующие симметричные ангидриды аланина ( R CH3) или валина [ R CH ( CH3) 2 ] образуются труднее; в этом случае преобладает реакция образования азлактона, 2-трифторметил - 4-метилоксазолона - 5 ( 31), причем процесс сопровождается рацемизацией. При реакции рассмотренных выше смешанных ангидридов ( 28) с бензиловым эфиром глицина происходит дис-пропорционирование до соответствующих симметричных ангидридов. Образовавшийся при этом трифторуксусный ангидрид или присутствующая в реакционной смеси свободная трифтор-уксусная кислота вызывают переэтерификацию бензилового эфира глицина с образованием бензилового эфира трифторуксусной кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4