Валиномнцин

Cтраница 1

Система внутримолекулярных водородных связей валииомицнна в ме-поляриых средах ( а, в средах средней полярности ( 6 н в воде ( в. [1]

Молекула валиномнцина построена из трех идентичных фрагментов, в каждый из которых входит остаток D-вали на, L-молочной кислоты, L-валина и D-гидроксиизовалериановой кислоты. [2]

Очень избирательным действием на мембраны обладает антибиотик валиномнцин, подробно изученный советскими учеными, которые выяснили его строение, осуществили синтез хак самого антибиотика, так и ряда его аналогов и установили ряд существенных зависимостей между его строением и дологической активностью. [3]

Небольшую группу составляют аптибиотики-депсипептиды - вещества, построенные из остатков а-окси - и а-аминокислот. Первыми представителями этого типа соединений были описанные в 1947 - 1948 гг. энниатины - антибиотики, образуемые некоторыми видами Fusarium. Позднее выяснилось, что к этой группе веществ относятся амидомицин и валиномнцин, образуемые актиномицетами. Почти все антибиотики-депсипептиды активны в отношении микобактерий, но один из них ( амидомицин) действует преимущественно на грибы. Все антибиотики-депси-пептиды являются макроциклическими соединениями. Большинство из них построено из остатков только одной а-оксикислоты ( О-а-оксиизо - валериановой кислоты), тогда как остатки а-аминокислот, содержащиеся в их молекулах, весьма различны. Депсппептнды встречаются в природе не только среди антибиотиков. [4]

Страницы: 1