Фенольная присадка

Cтраница 1

Фенольная присадка ( 2 6-ди-трш - бутил-4 - метилфенол) применительно к сернистым топливам является эффективной. [1]

Влияние присадок на образование осадков в топливах при 150.| Влияние присадок на образование осадков в топливах при 175. [2]

Фенольная присадка относится к числу не обладающих диспергирующими, свойствами. [3]

Фенольная присадка ( 2 6-ди-трет - бутил-4 - метилфенол) применительно к сернистым топливам является эффективной. [4]

Влияние присадок на образование осадков в топливах при 150.| Влияние присадок на образование осадков в топливах при 175. [5]

Фенольная присадка относится к числу не обладающих диспергирующими свойствами. [6]

Из данных табл. 1 видно что фенольная присадка, добавляемая к топливам ТС-1 и Т-1 в концентрации 0 05 вес. [7]

Из данных табл. 1 видно, что фенольная присадка, добавляемая к топливам ТС-1 и Т-1 в концентрации 0 05 вес. [8]

Из табл. 2 видно, что при 175 фенольная присадка становится малоэффективной. [9]

Чтобы повысить стабильность трансформаторных, приборных и других подобных масел, применяют фенольные присадки, а в моторные масла добавляют, как правило, диалкилди-тиофрсфаты металлов. [10]

Действие смесей ингибиторов на окисление белого медицинского масла кислородом при 150 С.| Влияние смесей диметилфосфата с различными бисфенолами на окисляемость масла.| Влияние смесей диметилфосфата с различными тиобисфенолами. [11]

На большом числе примеров показано, что эффективность смесей противоокислительных присадок очень сильно меняется в зависимости от структуры фенольной присадки ( рис. 2.23 - 2.25) и относительно мало зависит от характера фосфонатной. Показано также, что замена в бисфенолах группы СН2 на S резко усиливала противоокислителъную активность соединения ( см. рис. 2.24), хотя и сохраняла ту же последовательность роли ал-кильных цепей. [12]

Установлено [1], что при ингибировании трансформаторных масел фенольными антиокислителями происходят некоторые явления, не характерные для аминных антиокислителей. Эффективность всех фенольных антиокислителей повышается непропорционально примененной концентрации. Кроме того, при окислении они истощаются раньше, чем наступает конец индукционного периода. Это свидетельствует об образовании в масле каких-то промежуточных продуктов, обеспечивающих эффективное торможение процесса окисления масла после истощения фенольных присадок. [13]

Многочисленные синергические сочетания антиокислителей, предложенные в патентной литературе [136-138, 160, 248], можно объяснить приведенным выше механизмом. Недавно сообщалось [163] о синергическом действии сочетания алкилфенолов и диалкилфосфонатов. Фосфонаты в этом случае рассматривались как антиокислитель, действующий не только по механизму разложения перекисей, но и путем передачи водородного атома ( группы Р - Н) алкилфеноксирадикалу, приводящей к регенерации исходной фенольной присадки. Синергизм, обнаруживаемый сочетанием сернистого соединения и ароматической фракции минеральных масел, объясняют [173] образованием фенольных антиокислителей, обусловленным катализируемым кислотой разложением ароматической гидроперекиси; кислотные катализаторы в этом случае образуются в результате окисления сернистых соединений. [14]

Страницы: 1