Cтраница 1
Система 1-бензопирилия инертна к электрофильной атаке, даже направленной в карбоцикл. [1]
Катионы 1-бензопирилия, кумарины и хромоны черезвычайно широко распространены в растительном мире и содержатся во многих вторичных метаболитах растений. Не последнее место среди них занимают антоцианины [1] и флавоны [2], которые известны под общим названием флавоноиды [3] и составляют основную часть пигментов лепестков цветов. Кроме того, многие производные флавонов и кумаринов [4] обладают заметным токсическим действием и другими физиологическими свойствами по отношению к животным, хотя эти соединения не принимают никакого участия в нормальном метаболизме животных. Вследствие этого исследованию 2-бензопирилиевых систем посвящено гораздо меньше работ, чем исследованию изомерных им соединений. [2]
Такие превращения обрат-ны используемым для получения катионов 1-бензопирилия ( разд. [3]
Их обычно называют солями 1 - и 2-бензопирилия, соответственно, хотя все еще употребляются и тривиальные названия - соли хромилия и изохромилия. Система 1-бензопирилия более интересна, во-первых, потому, что она лежит в основе структуры важных растительных пигментов антоцианинов, и, во-вторых, в связи с тем, что гетероцикл в этой системе в результате бензанне-лирования существенно отличается по свойствам от простых пирилиевых соединений. Изомер имеет относительно небольшое значение. Он не обладает специфическими свойствами и поэтому будет только вскользь упомянут ниже. [4]