Присоединение - малеиновый ангидрид
Cтраница 2
Однако таким образом присоединение малеинового ангидрида происходить не может, так как в таких условиях трудно получить четырехчленное кольцо, и структура такого кольца не очень прочна. [16]
Другими словами, присоединение малеинового ангидрида происходит но одному из а-углеродных атомов олефина. Полнота взаимодействия малеинового ангидрида с олефинами в значительной степени определяется структурными особенностями отдельных изомеров и, в частности, положением двойной связи. [17]
Другими словами, присоединение малеинового ангидрида происходит по одному из а-углеродных атомов олефина. Полнота взаимодействия малеинового ангидрида с олефинами в значительной степени определяется структурными особенностями отдельных изомеров и, в частности, положением двойной связи. [18]
Во-первых, реакция присоединения малеинового ангидрида идет, очевидно, не до конца, так как, например для элеостеариновой кислоты, получить путем аналитического определения величины диеновое число, близкое к теоретическому, практически не удается. Диеновое число, найденное опытным путем, всегда меньше теоретического. [19]
Нами исследованы реакции присоединения малеинового ангидрида к ряду олефинов, при этом были использованы нонилен-1, изонониленовая, додециленовая и пентадециленовая фракции. [20]
Аммонийные соли продуктов присоединения малеинового ангидрида к канифоли часто применяются в качестве эмульгаторов в масляно-смоляных связующих, являясь одновременно их составной частью. [21]
Особенно подробно исследована реакция присоединения малеинового ангидрида к кислоте тунгового масла ( элеостеариновая, октадекатриен-9 11 13-кис-лота - 1), которая имеет три двойные связи и поэтому исключительно активна. Кислота тунгового масла может реагировать одновременно как филодиеновый и как диеновый компонент; поэтому предполагают, что при получении штандойля из тунгового масла соединение молекул - результат этой реакции, хотя она идет при более высокой температуре, чем в случае присоединения малеинового ангидрида. [22]
Каппельмейер [61] установил, что присоединение малеинового ангидрида к радикалу олеиновой кислоты происходит так же, как было указано выше, - с образованием производных ангидрида янтарной кислоты и без воздействия на двойные связи. К эфирам линолевой кислоты первая молекула присоединяется с образованием производного ангидрида янтарной кислоты; при этом происходит перемещение двойных связей с образованием сопряженных связей. Затем вторая молекула малеинового ангидрида присоединяется по реакции Дильса - Альдера по месту сопряженных связей. [23]
Смоляные композиции, содержащие продукт присоединения малеинового ангидрида к стиролу, быстро высыхают, имеют светлый цвет, высокий глянец, наносятся пульверизатором и окунанием, обладают хорошей растворимостью. [24]
Диеновым числом называется константа, показывающая присоединение малеинового ангидрида и, следовательно, характеризующая наличие сопряженных двойных связей в жире. [25]
 |
Корреляция направления присоединения диенофила к антрацену. [26] |
Типичный и хорошо экспериментально изученный пример - присоединение малеинового ангидрида к сопряженным углеводородам. [27]
С точки зрения стереохимии существуют две возможности присоединения малеинового ангидрида к циклопропену. Из них реализуется лишь та, которая ведет к образованию аддукта с экдо-конфигурацией ангидрида. Этот результат дал возможность Альдеру и Штейну [576] сформулировать правило эк9о - присоединения, согласно которому компоненты диенового синтеза располагаются в параллельных плоскостях; присоединение происходит при такой ориентации плоскостей, при которой имеется максимальное накопление двойных связей. Следует принимать во внимание не только двойные связи, непосредственно участвующие в присоединении, но также и it - связи так называемых активирующих групп диена или диенофила. В системе циклопента-диен - малеиновый ангидрид в согласии с этим правилом образуется только эндо-продукт. [28]
С точки зрения стереохимии существуют две возможности присоединения малеинового ангидрида к циклопропену. Из них реализуется лишь та, которая ведет к образованию аддукта с эмйо-конфигурацией ангидрида. Этот результат дал возможность Альдеру и Штейну [576] сформулировать правило эк9о - присоединения, согласно которому компоненты диенового синтеза располагаются в параллельных плоскостях; присоединение происходит при такой ориентации плоскостей, при которой имеется максимальное накопление двойных связей. Следует принимать во внимание не только двойные связи, непосредственно участвующие в присоединении, но также и я-связи так называемых активирующих групп диена или диенофила. В системе циклопента-диен - малеиновый ангидрид в согласии с этим правилом образуется только андо-продукт. [29]
Двойные связи в них у места могущего быть присоединения малеинового ангидрида расположены, очевидно, так же, как и в фенантрене, который тоже не вступает в реакцию с малеиновым ангидридом. Затем спектр поглощения перилена не содержит полос, характерных для нафталинового комплекса. Наконец, в формуле VIII среднее кольцо трихиноидно, а между тем неизвестны ни сам трихиноил, ни простые ароматические углеводороды, содержащие трихиноидное бензольное ядро. [30]
Страницы: 1 2 3